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11.
采用密度泛函B3LYP的方法研究了小原子团簇Al2~ 7的几何结构和能级分布 ,分析了随团簇原子数的增加 ,团簇的几何结构和费米能级的变化情况。研究结果表明 :Al2~ 7的团簇的几何结构在 5个原子以前为平面结构 ,而从六个原子开始为空间立体的稳定结构。电子壳层结构表明 ,在铝团簇中没有出现非常明显的象碱金属那样的稳定幻数结构。在Al2 ~Al7团簇中 ,能级结构呈现明显的分立特征 ,费米能级随着原子个数的增加而减小 ,到Al7时又有所增加 ,且团簇的能量间隙最小。  相似文献   
12.
原子荧光氢化法测定空气中的砷   总被引:5,自引:1,他引:5  
  相似文献   
13.
CdSe量子点的合成及标记胃蛋白酶的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以硒粉及镉盐为反应前体,通过固相/液相沉淀反应及室温乙二胺溶剂体系两种方法合成了平均粒径为8~10nm的CdSe量子点,以巯基乙酸修饰量子点使之可溶,并标记胃蛋白酶。CdSe量子点在350和380nm附近有明显尖锐的紫外吸收,有481.6nm的荧光带边发射,标记胃蛋白酶后,紫外吸收峰位不变而吸光度增强,荧光峰位蓝移至467.2nm,荧光强度降低。在最佳实验条件下,胃蛋白酶浓度在5~50mg/L范围内与荧光降低值之间呈线性关系;检出限(3σ)为0.36mg/L(n=10),方法已用于人体胃液胃蛋白酶的测定。  相似文献   
14.
华南花岗岩型铀矿床成矿热液中∑CO_2来源研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
本文根据多种制约手段,探讨了华南花岗岩型铀矿床成矿热液中∑CO_2的来源。结果表明,形成产铀岩体的高酸度花岗岩浆分异不出富∑CO_2的流体;华南3个铀主成矿期成矿热液中的∑CO_2均来自地幔,并分别受三期地壳拉张作用的控制。研究结果合理地解释了富铀花岗岩浆分异结束后为什么不能成矿,以及花岗岩型铀矿床为什么集中在富铀花岗岩体形成后的地壳拉张期成矿。  相似文献   
15.
The equilibrium geometries and the atomization energies of Cu_n(n≤9) clusters have been calculated using the B3LYP/LANL2DZ method. It is shown that the clusters do not copy the bulk structures and undergo significant geometrical changes with size and the atomization energy per atom increases monotonically with size. By analysing the energy level distribution, the Fermi level, HOMO-LUMO gaps, the electron affinities and the ionization potentials are calculated and the results are in reasonable agreement with experiment. These electronic properties are found to be strongly structure dependent, which can be used to determine which of the low-lying structures is observed experimentally.  相似文献   
16.
自悬浮定向流技术中铜纳米微粒的粒度控制研究   总被引:13,自引:5,他引:8       下载免费PDF全文
 采用自悬浮定向流技术制备了金属铜纳米微粒,根据TEM的行貌像对样品平均粒度进行标定,并结合样品制备的条件对制备工艺进行了研究。结果表明,自悬浮定向流技术可以方便地制备出不同粒度的金属铜纳米微粒,微粒平均粒径随熔球温度的降低而减小,随冷却气体流速的增大而减小;在1 200℃下微粒平均粒径随惰性气体压强的增大而减小,而在1 300℃时惰性气体压强对微粒平均粒径的影响不再具有规律性。  相似文献   
17.
采用双三元液相色谱(Dual gradient liquid chromatography,DGLC)建立了在线固相萃取技术与电喷雾串联质谱联用方法(Online SPE DGLC-ESI MS/MS),并成功应用于实际样品检测。本方法同时检测大豆不同部位中的4种酸碱性植物激素(赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA))。通过考察固相萃取富集柱、分析色谱柱、流动相对植物激素的保留和选择性的影响,获得较高的灵敏度、回收率、稳定性及精密度。大豆样品经液氮低温研磨,以80%甲醇溶液提取,再经离心稀释过滤后,进样分析。进样后样品经在线固相萃取Hypersep Retain AX柱洗脱保留,目标分析物依次转移至分析柱Acclaim PA2色谱柱,并以0.1%甲酸和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用选择反应监测离子模式(SRM)同时采集正负离子通道进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,GA3,IAA,ZT在0.1~50μg/L范围内线性良好,检出限为0.0002μg/g;ABA在0.5~50μg/L的范围内线性良好,其检出限为0.0010μg/g。以0.8,4.0和40μg/L分别为低、中、高浓度考察4种植物激素的回收率为76.1%~93.5%,RSD为0.8%~6.0%。结果表明,籽粒中含有的ABA浓度明显高于其它部位。本研究为快速准确地分离和测定大豆不同部位内源激素提供了有效方法。  相似文献   
18.
本文给出了高阶中心矩的经验似然比区间估计.  相似文献   
19.
20.
本文从半导体材料GaAs的能级结构出发,探讨了GaAs做固体激光器被动调Q器件的可行性,对离子注入半绝缘GaAs用做Nd:YAG激光器中被动调Q元件的机理进行了实验研究,实验中腔型选择直腔式平平腔,Nd:YAG采用脉冲氙灯抽运,在腔型1Hz下获得了单脉冲宽度为62ns的调Q波形输出。  相似文献   
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