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酞荭具有独特的稠环结构、光谱性质及多样的配位方式, 是一类颇具潜力的新兴材料. 在酞荭研究起步阶段, 无取代酞荭 Pr-2是研究反应与探索应用最重要的化合物. 然而目前制备 Pr-2的方法仅能基于 Pr-1的脱氰基反应. 该方法成本高昂并难以放大, 限制了酞荭类材料的后续研究与发展. 本工作利用Ni(II)催化剂替代昂贵的Rh(I), 高效制备 Pr-2, 且该方法可放大至十克级别, 产率超过50%. 同时, 在调整反应条件的过程中, 新生成氰基( Pr-1.5)与甲基( Pr-1.6)取代的酞荭化合物, 都展现出良好的平面性与π-π相互作用, 而不同取代基对酞荭的荧光性质有着重要的影响. 本论文所报道的工作, 尤其是便捷的合成方法对于酞荭的推广和应用具有极为重要而深远的意义. 相似文献
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本文报道了手性配体2,5-二(4,5-蒎烯-2-吡啶)吡嗪(L)及其铼配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF的合成与表征。X射线单晶衍射分析表明配体L晶体为单斜P21空间群,而配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF晶体为正交P212121空间群。配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF中铼原子与配体中的2个氮原子、3个羰基中的碳原子以及1个氯原子配位。CD谱和VCD谱测试表明,配体和配合物都表现出光学活性。受光激发时,配体和配合物分别在420和650 nm处发光。配体和配合物都具有二阶非线性光学性质,其二阶非线性光学效应分别为尿素的0.4和0.3倍。 相似文献
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利用十二核锰簇合物[Mn12O12(CH3COO)16(H2O)4]为前驱物,通过先碱解再灼烧的方法合成了一种钠锰氧化合物Na0.7MnO2.05。扫描电子显微镜(SEM)观察结果表明产物由微米级的扁平棒状晶体组成。电化学测试表明,Na0.7MnO2.05是一种性能比较优良的超级电容器电极材料。在0.5 mol·L-1 Na2SO4电解质溶液中和0~0.8 V电位窗口范围内,具有良好的循环稳定性能,充放电速率为0.125A·g-1时单电极比电容达121 F·g-1。 相似文献