交沙霉素与红紫素的荷移反应及其测定

交沙霉素与红紫素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在545nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.09×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是3.9×104.药物浓度在0-120mg/L范围内服从比耳定律,建立了一种测定交沙霉素的荷移分光光度法.当交沙霉素浓度为80mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.84%.利用本法测定了交沙霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在96%以上.     

罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定

建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3× 10 4 。药物浓度在 0～ 12 0mg L范围内服从比耳定律。当罗红霉素浓度为 5 0mg L时 ,5次测定结果的相对标准偏差为 1.3%。利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合 ,回收率在 96 %以上。     

荷移反应用于测定烟胺羟丙茶碱

烟胺羟丙茶碱与茜素红在水溶液中发生电行转移反应，生成2：1型络合物，此络合物的λmax=539nm，表观摩尔吸光系数是2．72×103L·mol－1·cm-1，药物浓度在5－150mg／L范围内符合比尔定律，相对标准偏差为0．81％（n=6），回收率在97％以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量，结果与紫外分光光度法一致。     

荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔

研究了酒石酸美托洛尔与紫色素之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。酒石酸美托洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光率为6.83×103L.mol-1.cm-1。酒石酸美托洛尔质量浓度在10~80 mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9991。相对标准偏差为1.3%(n=11),回收率为99.3%~102.7%。     

荷移光度法测定双嘧达莫

用光度法研究了双嘧达莫与氯冉酸之间发生的电荷转移反应,其中双嘧达莫是电子给予体,氯冉酸是电子接受体,反应介质是乙醇丙酮混合溶剂。应用等摩尔连续变换法和摩尔比法测得荷移络合物的组成为1∶1,稳定常数为3.9×104。络合物在526nm波长处有最大吸收,双嘧达莫浓度在10～380mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数为1.34×103L·mol-1·cm-1,回收率为98.4%,测定结果的相对标准偏差为1.14%。应用该法可以快速测定双嘧达莫片中有效成分的含量,结果满意。     

克拉霉素与紫色素的荷移反应及其测定

建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法。克拉霉素与紫色素在乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在548nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.49×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1∶1;稳定常数是3.48×104;药物浓度在10~150mg/L范围内服从比耳定律。当克拉霉素浓度为100mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.2%。利用本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在97.0%以上。     

茜素红荷移分光光度法测定酮康唑含量

酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物,对皮真菌、酵母菌(包括念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性,临床用于治疗深部和浅部真菌病,包括胃肠道真菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病、皮肤真菌感染、白色念珠菌和球孢子菌等。目前,已报道的     

扑尔敏与铬天青S荷移反应分光光度法测定扑尔敏的含量

研究了扑尔敏与铬天青S的电荷转移反应,确定了反应条件,建立了测定扑尔敏的分光光度法。扑尔敏与铬天青S在水溶液中发生电荷转移反应,常温下反应20min后可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是532nm,表观摩尔吸光系数为2.27×103L·mol-1·cm-1。扑尔敏质量浓度在20～160mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9990。当扑尔敏浓度为80mg·L-1时,六次测定结果的相对标准偏差为1.39%。测得荷移络合物的组成为1∶1、稳定常熟为1.48×105,探讨了反应机理。本方法用于测定片剂中扑尔敏的含量,结果与文献方法一致,回收率在99.0%以上。     

基于氯冉酸的荷移反应分光光度法测定奋乃静

奋乃静(PPH)是吩噻嗪类抗精神病药,用于治疗精神分裂症及其他精神躁狂症,也可用于呕吐及严重焦虑的治疗。目前,测定奋乃静的方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、电化学法、毛细管电泳法、流动注射分析法、荧光光谱法、二阶导数光谱法和极谱法等。采用氯冉酸荷移分光光度法测定奋乃静尚未见文献报道,本工作利用奋乃静与氯冉酸的荷移反应,建立了荷移分光光     

克拉霉素与醌茜素的荷移反应及其测定

克拉霉素与醌茜素在乙醇 -水介质中发生电荷转移反应 ,形成 1∶ 1的电荷转移络合物。该络合物在5 80 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 3.74× 1 0 3 L·mol-1· cm-1 ,稳定常数是 2 .6× 1 0 5。建立了一种快速测定克拉霉素的荷移分光光度法。药物浓度在 0— 1 0 0 mg/ L范围内服从比耳定律。本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量 ,与文献法结果基本吻合。