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磺胺甲基异噁唑的TLC-SERS研究 总被引:2,自引:2,他引:0
应用表面增强拉曼光谱技术将薄层色谱(TLC)与FT-Raman光谱联用,对抗菌素磺胺类药物的有效成分磺胺甲基异噁唑的光谱进行了研究分析。结果表明,在薄层原位仅1 μg样品就可获得分子的主要振动谱带。文章还分析了复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)与对照品谱图的差异,论证了应用表面增强拉曼光谱技术将薄层色谱与FT-Raman光谱联用对医药化学成分进行高灵敏度检测的可行性及优越性。 相似文献
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Eu2Sn2O7的水热合成及其光催化活性的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
采用水热法制备了Eu2Sn2O7纳米颗粒, 并用TEM、 XRD、 IR、 Raman等技术对其进行了表征. 结果表明: Eu2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为75nm左右, 且尺寸分布均匀. 以紫外光为光源, 甲基橙为目标降解物, 研究了该纳米催化剂的光催化活性, 结果显示其具有较高的催化效率. 另外, 对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis、 IR、 Fluorescence表征分析, 并初步探索了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机理. 相似文献
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采用水热合成法,制备出Er掺杂的BiVO4复合光催化剂,并采用XRD、SEM、XPS和紫外-可见漫反射光谱技术对其进行分析表征.通过可见光下降解水溶液中甲基橙分子来考察其光催化性能,结果显示掺杂组份以氧化物Er2O3形式存在于的复合光催化剂中;且掺杂复合光催化剂的可见光吸收和催化活性都比纯BiVO4有所增强. 相似文献
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借助紫外-可见吸收光谱和共振散射光谱技术, 研究了几种阴离子的加入对“化学纯”银胶的光谱学性质的影响。研究发现, 阴离子的加入会发生离子在银胶表面的吸附和胶体的聚沉作用, 造成等离子体共振吸收的下降和长波区新峰的出现; 同时, 其共振散射峰也发生了规律的变化。比较这些实验现象, 再接合相应的理论分析, 解释了不同的阴离子和胶体间不同的作用方式和造成这些差别的可能原因。 相似文献
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采用水热合成法,选择不同比例的起始原料、反应温度、反应时间、pH值和表面活性剂,制备出不同形貌和结构的BiVO4粉末.采用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、拉曼、傅里叶红外和紫外-可见吸收光谱技术对产物进行分析表征.结果表明,提高nBi/nV或反应液pH值,可得到纯的单斜晶系白钨矿型BiVO4粉末;水热温度和水热时间的不同则得到不同尺寸和内部结构的BiVO4粉末.另外,不同表面活性剂的加入则主要影响BiVO4的微观形貌.
关键词:
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水热法
光催化 相似文献
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大豆甙元成分的TLC—SERS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效薄层色谱(TLC)分离技术和表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,获得了分析大豆甙元成分的新方法,SERS结果表明,在TLC原位的3μg样品就可获得大豆甙元的主要振动特征谱带,通过表面增强光谱揭示出,SERS与固体光谱的异同,并指明了大豆甙元与银溶胶的吸附模式,TLC-SERS使高效分离与指纹性鉴定结合,可对化学成分进行高灵敏度的检测。 相似文献
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甲氧苄氨嘧啶的表面增强拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用表面增强拉曼光谱 (SERS)和高效薄层色谱 (TLC)分离技术的结合 ,获得了研究甲氧苄氨嘧啶光谱的新方法。SERS结果表明 ,在TLC原位 6μg就可获得该分子的主要振动谱带 ,在银微粒作用下 ,嘧啶环伸缩获得明显增强 ,可以较可靠地反映出分子结构信息。 相似文献