气-液色谱联合分析煤油共炼产物族组成

建立了一项可以直接分析溶液中焦油和重质油族组成的方法。以高效液相色谱(HPLC)配以气相色谱(GC)完成分析检测。分析了煤油共处理(煤油共炼)中，各种原煤、不同催化剂、不同煤油比及操作条件对产品族组成的影响。     

重质油品的反相高效液相色谱法研究

近年来,用高效液相色谱法(HPLC)研究煤和石油等重质油品中的稠环芳烃虽已有些报导,但缺乏系统性和完整性,在定量测定中,尤为明显。我国在这方面的工作尚处于开始阶段,各种分析方法和实验数据有待建立和积累。我们以焦油等为主要对象,对其所含某些稠环芳烃组份,用HPLC法进行了研究。仪器和试剂仪器:日立635高效液相色谱仪,紫外200型检测器。色谱柱:5×250mm YWG-C_(18)H_(37)(天津试剂二厂生产)。实样:①炭黑焦油:山西太原钢铁公司样品。②用四氢萘抽提煤的液化产品(简称四氢萘-煤产品)。     

HPLC检测煤、石油产品中的极性化合物

本文以高效液相色谱(HPLC)分析为主要手段,对煤、石油加工产品中的含氧、含氮的极性物进行了检测。试样中极性物的富集,采用经典柱液体色谱法、组分的分离,采用双ODS柱、以色谱保留值和质谱核实作定性测定。文中,以石脑油裂解产品及煤超临界抽提产品为对象,列举了它们的某些含氧、氮的极性物的定性、定量检测结果及典型色谱分离谱图。     

HPLC分析中“反冲”和“组合多柱”技术的应用

八十年代以来,高速液相色谱(HPLC)分析方法在许多领域中得到了广泛的应用和深入研究,色谱工作者开始应用“反冲”和“组合多柱”等色谱技术来进行复杂样品的分析。本文结合煤和石油产品分析,对“反冲”、“组合多柱”的一些色谱     

甲醇-水溶剂中菲和蒽的光化学特性研究

以高效液相色谱(HPLC)、气相色谱-质谱(GC/MS)分析了甲醇-水溶剂中菲、蒽在漫反射光和固定紫外波长光照射下的浓度变化和产物;引入芬顿(Fenton)反应研究了菲、蒽的光降解行为和引发机理。菲的光化学产物主要是1,1′-二苯基-2,2′-二甲醛、菲酚、邻苯二甲酸二甲酯和2,6-二叔丁基酚;蒽的光解产物仅为蒽醌。结果表明,光照激发菲、蒽的π-π*电子跃迁是引发光降解的关键步骤,其光解速率与菲、蒽在紫外光区(λ<300nm)的吸光度有关。     

高效液相色谱联合红外光谱剖析医药-护肤液成分

采用溶剂抽提和几种仪器联合分析的方法剖析了医药－护肤－化妆液的成分。通过高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、元素分析等仪器对药－液抽提浓缩段的联合分析，准确地确定药液中主要有效成分为甲基脱氢皮质甾醇醋酸酯，还以HPLC定性、定量检测了药液中其它成分。     

柱液体色谱分析沥青类产品的烃族组成

以柱液体色谱联合红外光谱(IR)、元素分析等手段,建立了一项测定渣油和沥青中烃族的族组成分析方法.通过色谱参数的评选和红外光谱的核实所建立的此方法具有溶剂和担体用量少、色谱分辨率高的特点,是一安全、经济、先进的族组成分析方法.所建方法中,选择的模型化合物为试剂纯碳24烷烃、二苯并[ah]蒽、乙酰苯胺.冲洗所获模型物制备段分,其红外光谱特征和元素分析结果和原试剂相一致,且具有好的回收率.所建方法对渣油和沥青实样的测定,不仅有很好的重复性,还具有很高的分离、分辩能力.IR和核磁共振氢谱(1H-NMR)的测定充分地证实了各制备段的不同特征.     

对某医药-护肤液成分的剖析研究

采用了溶剂抽提与多种仪器相配合的分析方法，对某医药-护肤液的成分进行了剖析．其主要医药成分的富集，以乙醚为最佳，浓缩富集物的纯度可达99％．以高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、元素分析等几种仪器分析相互配合完成了样品的定性、定量测定．结果表明，此护肤液的主要医药成分为氯霉素(D(-)threo-2，2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-hydroxymethyl)-P-nitrophenethyl)acetamide，chloramphenicol，chloromycetin)．主要美容基质成分为1，2-丙二醇．此外，还有罗红霉素、地塞米松、乙二醇、乙醇等成分．     

高效GPC法测定沥青及其缩聚物的分子量分布

渣油、沥青等重质烃类经中温液相碳化得到的缩聚沥青是制取沥青碳纤维等新型碳材料的主要原料。为配合重质烃类的工业利用及其碳化机理的研究,测定沥青及缩聚沥青的分子量分布(MWD)十分必要。 在凝胶渗透色谱法(GPC)检测沥青类产品的文献中,围绕如何建立校准曲线的问题,提出了许多方法。诸如,与纯样所作的校准曲线为比较的测定相对值法,以