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11.
以国产大环抗生素替考拉宁为手性选择剂制备了替考拉宁键合手性固定相(Tei-CSP),在反相条件下考察了键合相对华发令、西孟旦等手性药物、α-氨基酸(羟基酸)、衍生α-氨基酸的拆分效果。实验结果表明,在反相条件下,疏水(亲水)作用、静电作用对手性化合物在柱上的保留以及对映体的拆分起到了非常重要的作用;氨基酸在衍生前后,其在柱上的保留和手性识别机理发生了改变,衍生前,亲水作用参与保留机理,而衍生后,由于疏水作用增强,疏水作用参与保留,对映体在较低的有机改性剂条件下才能获得较好的分离。  相似文献   
12.
壳聚糖制备新工艺及生产废水处理   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究一种制备壳聚糖的新方法——“一步法”,即将虾、蟹壳酸浸、碱煮、脱乙酰后直接制得壳聚糖,分析了操作中各步骤的溶液组成、处理温度和处理时间等因索对壳聚糖脱乙酰度和粘均分子量的影响,并通过正交实验对工艺参数进行了优化。采用自然沉淀、两次中和及活性污泥法组合处理壳聚糖生产废水,不仅能使处理后的废水达标排放,而且可完全回用,实现零排放。废水处理过程中产生的废渣水洗后经压滤,可作饲科。  相似文献   
13.
倏逝波全光纤免疫传感器的开发及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用倏逝波与荧光免疫分析原理,研制了一种倏逝波全光纤免疫传感器。该系统利用单多模光纤耦合器,使得激发光的传输、荧光的收集与传输均通过光纤来实现,减少了系统的光学分离元件,结构简单、紧凑、可实现仪器小型化;同时该系统光传递效率高、损耗低、信噪比高;单多模光纤耦合器和探头之间采用可拆卸的连接结构,可以实现多种样品的顺序检测。研究表明:光纤探头的最佳锥角度为0.37;系统对Cy5.5荧光染料的检测灵敏度可达到10-9mol/L;系统检测Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG的最低浓度为10μg/L,检测时间为10min。  相似文献   
14.
唐安娜  王恪 《化学教育》2022,43(2):101-106
在毛细管电色谱(capillary electrochromatography, CEC)章节的教学中,结合CEC的最新进展和科研工作案例,通过运用举实例讲应用、列表对比、组织学生开展实验等多元教学模式,更深入、细致地剖析不同类型CEC的原理、特点和应用。用“科研反哺教学”,提高学生学习兴趣,加深其对知识的理解和掌握,培养学生解决实际问题的能力。  相似文献   
15.
关于广义正定矩阵   总被引:7,自引:2,他引:5  
矩阵正定性的推广,近年来不少人作了这方面的工作(见文[1,2,3])受到了启发,本文着重对文[2]中的P_(s+)的矩阵作一些讨论。  相似文献   
16.
去甲万古霉素键合毛细管电色谱硅胶整体柱的制备及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
丁国生  唐安娜 《色谱》2006,24(4):402-406
采用溶胶-凝胶技术制备了具有高机械强度和良好通透性的毛细管硅胶整体柱。以国产大环抗生素去甲万古霉素为 手性选择试剂对所制备的整体柱进行化学衍生,成功地制备了去甲万古霉素键合手性硅胶整体柱。在反相和极性有机相模 式下考察了所制备柱的手性识别能力,并详细考察了流动相条件对分离的影响。研究结果表明,β-受体阻滞剂类药物在极 性有机流动相组成为甲醇-乙腈-乙酸-三乙胺(体积比为80∶20∶0.1∶0.1)时,可获得最佳分离。在反相色谱条件下,电 渗流仍主要由整体硅胶基质材料产生,而手性选择试剂的贡献甚小。在反相色谱条件下,多种不同结构类型的手性药物在 所制备的色谱柱上获得了分离。  相似文献   
17.
以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相替考拉宁键合手性固定相(T-CSP),建立了T-CSP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响。研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离。采用T-CSP色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以甲醇-水(体积比为35∶65)为流动相,在流速0.6 mL/min、检测波长290 nm、柱温20 ℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点。  相似文献   
18.
19.
阻抑动力学荧光分析法测定痕量苯肼   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于苯肼对吡咯红Y与亚硝酸根反应的抑制作用,建立了一种新的测定痕量苯肼的阻抑动力学荧光分析法。该方法的检出限为7.2ng mL,线性范围为8.0~60ng mL。直接用于环境水样中苯肼的测定。  相似文献   
20.
The Mazhuang gas reservoir is located in the eastern part of the Junggar Basin. Itsgas-producing pool is averagely 2000 m deep. It is a mid-shallow reservoir. The natural gasrich 2--7% of C_2-C_4 gaseous hydrocarbons is mainly composed of methane. δ~(13)C_(CH_4). valuesare--47----45‰, heavier than microbiogenic gas, and lighter than coal--type gas as well asoil--associated gas. The maternal materials of gas source rocks are primarily from the type-Ⅲ organic matter at the low--mature stage (0.5%相似文献   
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