在线自动控制系统现场排除干扰实例

本文通过在线自动控制系统现场排除电磁干扰的工作实例，分析了干扰源的产生和干扰的传播途径以及排除和方法。     

零件定位时基准位移误差的探讨

机械加工过程中，工件在夹具中定位时，基准位移误差是影响加工精度的重要因素之一。本文将基准位移误差的大小定义为定位基准相对于限位基准的最大偏移量，并作出了相应推论，与现有教材的定义有所不同，以便在教学中应用。     

利用原子力显微镜探针的扫帚机理制备胶原蛋白纳米纤维阵列

利用原子力显微镜能够在微观尺度上对样品材料进行操控和加工的特性,发现并考察了一种自上而下的生物大分子纳米纤维阵列的制备方法。将50μg/mL的天然I型鼠尾胶原蛋白溶液在云母晶面上形成胶原蛋白膜层,接着在原子力显微镜的接触模式下,利用探针对溶液中的胶原蛋白膜层施加100~1000 nN的力时,可以将膜层加工成具有特定取向的蛋白纳米纤维阵列。单根纤维的高度约2~5 nm,宽度在150~350 nm之间。根据纳米纤维阵列的结构与探针扫描方式的关系,对探针的制样原理进行了探讨,验证了原子力显微镜接触模式下的“分子扫帚”机理。此制备方法为生产细胞培养器皿、制备高特异性的生物探针,合成新型微纳材料提供了一种可行技术。     

一种新的荧光素类荧光探针的设计合成及其对血清中组氨酸的选择性标记

组氨酸是人类必需的一种氨基酸 .它含有高反应活性的咪唑环 ,并在生物体系中金属离子的传输和神经递质的传送等方面起着重要的作用 [1,2 ] .所以 ,生物体液中组氨酸的选择性测定对生物化学的研究具有重要意义 .然而 ,由于各种氨基酸在结构及性质上的相似性 ,选择性测定单独的氨基酸常常需要借助如高效液相色谱和毛细管电泳等一些分离技术才能完成 .各种化合物的官能团反应可为一些高选择性的分子识别提供基础[3] .目前各种主体分子 ,包括荧光纳米探针和分子印迹聚合物等在生物分子的选择性识别方面发挥着重要的作用[4～ 6 ] .环氧氯丙烷作为…     

傅里叶变换微波光谱仪的信号采集与数据处理研究

傅里叶变换微波光谱仪能精确测量分子的转动跃迁谱线,是量子化学和天文化学领域的重要实验工具。傅里叶变换微波光谱仪常利用混频器对高频微波分子信号进行下变频至低频后进行采样,并进行多次累加平均以提高信噪比。为了寻求高效、灵敏和准确的分子转动光谱检测方案,设计了零差式(Homodyne)和外差式(Heterodyne)两种不同的检测方案,提出了时域数据累加平均和频域数据累加平均两种不同的数据处理方案。以稀释在载气氩气中0.5%的羰基硫(OCS)分子为标准样品,对以上方案在差频200 MHz和0.4 MHz处分别进行了实验验证。研究结果表明,外差式检测灵敏度高于零差式检测,但设备成本更高;频域数据累加平均较时域数据累加平均的信噪比好,但数据处理量大,数据处理耗时较长。     

激光超声的多模式合成孔径聚焦成像仿真分析*

针对激光超声体波在检测材料内部缺陷时反射信号弱、信噪比较差的问题,提出了一种基于激光超声的多模式合成孔径成像方法。通过耦合激光激发超声方向性、干涉仪探测超声方向性、超声波与缺陷作用后声场分布方向性得到声场灵敏度图,再根据声场灵敏度图和不同模式波的传播特性预测不同位置分布缺陷的最佳成像模式波,从而使用多模组合的合成孔径成像方法对缺陷成像。使用有限元方法对该成像过程进行数值模拟来验证其可行性,成像结果与理论预测一致。采用这一缺陷成像方法可减小盲区,消除伪像,从而提高图像质量。     

在云母晶面上应用“自下而上”和“自上而下”两种途径制造胶原蛋白纳米线阵列

以云母晶体的（001）晶面为基质,以天然Ⅰ型鼠尾胶原蛋白单体溶液为原料,分别考察了蛋白单体受基质规导进行“自下而上”的自组装过程,以及原子力显微镜探针对吸附在基质表面的蛋白膜层进行“自上而下”加工过程：（1） 两种制备途径均能 加工出结构精确可控的胶原蛋白纳米线阵列;（2） “自下而上”制备途径利用了蛋白单体和基质晶体在界面上互相识别并规范的“反相生物矿化”原理;（3） “自上而下”的加工利用了原子力显微镜接触模式下探针的“分子扫帚”机理。     

在云母晶面上应用“自下而上”和“自上而下”两种途径制造胶原蛋白纳米线阵列

以云母晶体的(001)晶面为基质,以天然Ⅰ型鼠尾胶原蛋白单体溶液为原料,分别考察了蛋白单体受基质规导进行"自下而上"的自组装过程,以及原子力显微镜探针对吸附在基质表面的蛋白膜层进行"自上而下"加工过程:(1)两种制备途径均能加工出结构精确可控的胶原蛋白纳米线阵列;(2)"自下而上"制备途径利用了蛋白单体和基质晶体在界面上互相识别并规范的"反相生物矿化"原理;(3)"自上而下"的加工利用了原子力显微镜接触模式下探针的"分子扫帚"机理。     

体液中亚硝酸盐的顶空气相色谱分析方法

论述了在一定的条件下将体液中亚硝酸盐转变为有机的硝基化合物继而进行顶端空间气相色谱分析的方法。可直接测定血清、尿液、胃液等。它抗干扰性强,特异性好,其灵敏度高出化学比色法１００倍。ＲＳＤ为６．０％,平均回收率为９４．１％,最低检出浓度为１μｇ／Ｌ。方法简便、快速、准确。     

Synthesis,Crystal Structure and Theoretical Calculations of a New Two-dimensional Co(Ⅱ) Coordination Polymer Based on Oxalic Acid and Bis(imidazol) Ligands

A new Co(Ⅱ) coordination polymer has been successfully synthesized under hydrothermal conditions [Co(C2O4)(mbix)]n(1, H2C2O4 = oxalic acid, mbix = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene). Its structure has been determined by elemental analyses, IR, UV spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis. Pink crystals crystallize in the triclinic system, space group P1 with a = 8.8666(7), b = 9.5859(8), c = 10.8537(9) , α = 67.6810(10), β = 66.1260(10), γ = 77.1300(10)°, V = 777.77(11), C16H14CoN4O4, Mr = 385.24, Dc = 1.645 g/cm3, F(000) = 394, Z = 2, μ(Mo Kα) = 1.134 mm-1, the final R = 0.0482 and w R = 0.1231 for 2968 observed reflections(Ⅰ 2σ(Ⅰ)). It shows a two-dimensional(2D) network structure. The intermolecular C–H···O hydrogen bonding and π-π stacking interactions extend complex 1 into a 3D supramolecular architecture andplay an important role in stabilizing 1. In addition, Natural Bond Orbital(NBO) analysis was performed by using the PBE0/LANL2 DZ method built in Gaussian 09 Program. The calculation results showed obvious covalent interaction between the coordinated atoms and Co(Ⅱ) ion.