工业生产甘氨酸结晶母液中三种羧酸的快速测定

甘氨酸工业生产中,同步快速分析母液中甘氨酸(Gly)、α-羟基乙酸(GA)和亚氨基二乙酸(IDA)含量,对于生产控制和母液循环利用具有重要意义。本文采用Hypersil SAX强阴离子色谱柱,对来自某企业的甘氨酸母液中的三种羧酸进行了快速分析方法研究。结果表明,以pH值为2.30的含0.020 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,得到Gly、GA、IDA三种羧酸的色谱峰分离度好,峰形对称;在浓度为0.1～1.8 g/L范围内,Gly、GA、IDA的色谱峰面积与其浓度呈良好线性关系,甘氨酸母液中三种羧酸的平均回收率分别在106.4%～108.3%、99.2%～102.3%和82.4%～86.4%之间,日内及日间相对标准偏差为0.7%～7.4%,从而建立了一种简便、准确的高效液相色谱法用于甘氨酸母液的同步快速分析。     

碳F4F6多面体遵循独立四元环原则

为了研究由四元环和六元环构成的碳多面体(F₄F₆多面体)的结构和稳定性之间的关系, 本文采用密度泛函方法对所有C₈~C₆₀之间的F₄F₆多面体进行了系统的计算研究. 结果表明, 能量最低的异构体都满足独立四元环原则, 能量较低的满足四元环比邻惩罚原则. 这两条原则与经典富勒烯所遵循的独立五元环原则和五元环比邻惩罚原则具有同等地位, 能够使研究者仅仅从形貌上就可以对碳F₄F₆多面体的稳定性进行简单高效的判定. 结构分析表明, 四元环之间共用的顶点的锥化角大于其他顶点的锥化角并决定了相应分子的稳定性.     

微波促进含铬废渣催化H2O2降解甲基橙溶液研究

偶氮染料废水中含有铬等重金属和偶氮类难降解有机物,使废水的色度大、可生物降解性低,从而形成了难处理的复合污染废水.文章研究了微波辐射下铬渣催化氧化降解甲基橙溶液中COD去除率和脱色率,探索了微波功率、微波辐射时间、pH值、铬渣用量、H2O2浓度、甲基橙浓度等对降解性能的影响,并测定了甲基橙溶液处理前后的紫外-可见光谱图.微波促进铬渣催化甲基橙溶液脱色是羟基自由基破坏偶氮键结构.有机废水中的某些过渡金属离子可作为高级氧化技术处理有机污染物降解中的催化剂,可减少化学处理药剂的使用量,降低复合污染废水的处理成本.铬渣中溶解性铬离子与H2O2形成类Fenton体系,产生羟基自由基(·OH)矿化甲基橙.利用微波加热的热效应和非热效应,能大大促进有机物的矿化速率.微波辐射能提高催化过程中H2O2的利用效率,减少氧化剂的使用量.酸性条件有利于类Fenton试剂产生羟基自由基.在微波频率2 450 MHz、微波功率700 W、微波辐射时间3 min、pH值为3、铬与H2O2的摩尔浓度比为1:56.8的实验条件下,降解1 000 mg·L-1的甲基橙溶液,其脱色率和COD去除率分别达到88%和85%.     

电镀污泥成分X荧光检测水分影响机制及校正方法研究

电镀污泥是金属加工、电子元器件制造等行业在废水处理过程中所产生含重金属危险废物。我国每年产生大量电镀污泥约1 000万吨,因含有Zn、 Cu、 Fe、 Ni、 Cr等多种有价金属元素其资源化利用潜力巨大,同时大量污泥处置不当也会危害人体健康和污染环境。传统化学分析测试过程复杂周期长,不利于电镀污泥实时污染防控。能量色散X射线荧光(EDXRF)光谱法分析快速简便、费用低廉、可实现原位检测,然而电镀污泥样品含水率高、成分含量不稳定,影响测试结果的及时性和准确度,导致关键元素的资源转化效率难以保证、环境污染管控难度高。因此需要分析X荧光检测水分影响机制并探究水分校正方法,以提高EDXRF测试结果准确度。以不同含水率电镀污泥为对象,研究了水分对电镀污泥EDXRF测试过程中光谱本底、散射峰、目标元素特征峰的影响机制,通过目标元素特征峰与瑞利散射峰强度的比值、样品含水率ω₀ wt%和目标元素含量C_i%建立水分校正模型,探究了Ca、 Cr、 Fe、 Ni、 Cu、 Zn目标元素的水分校正方程中的实验修正因子。结果表明,水分抬高了光谱本底改变谱峰轮廓,对低能...