高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分

介绍了利用手性chiralcel OD和chiralpak AD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分，获得了良好的分离结果，考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用，两者的共同作用决定了分离结果。     

由5—恶唑烷酮合成二肽类的简便方法

用一锅法制得了２－三溴甲基－３甲酰基－４甲基－５氧－恶唑烷酮，它与脯氨酸甲酯及其它氨基酸酯反应生成Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰脯氨酸甲酯和系列Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰的二肽。     

Baeyer-Villiger反应中的氧化剂

对Baeyer-Villiger反应所用的氧化剂进行了总结,展示了其发展历史和反应特点以及在有机合成中的运用;分析了这一反应的不足之处并展望其未来的发展趋势。参考文献19篇。     

手性双氮氧化物-La(OTf)3络合物高对映选择性催化硝基烷烃对 硝基烯的Michael加成反应研究

手性1,3-二硝基化学物的合成已引起化学家极大的兴趣, 主要因为它衍生形成的1,3-二胺是合成药物的重要中间体, 但是合成该化合物的不对称催化反应在近几年才兴起. 四川大学化学学院冯小明等基于他们课题组的手性氮氧骨架已经在不对称合成中获得了很好的应用效果, 同时由于镧化学在有机合成领域有很好的前景, 因此设计了La(OTf)3和手性氮氧的络合物催化剂来催化硝基化合物对硝基烯烃的Michael加成, 得到了具有相邻两个手性中心的高光学纯度的1,3-二硝基化合物, 在较温和的反应条件下实现了了高区域选择性(高达93∶7)和高对映选择性(高达97% ee). 该研究具有催化剂易得、反应高效、操作简单、反应条件温和的特点.     

1-(5-苄基四唑-2-乙酰基)-4-芳酰胺基硫脲及其环化产物的合成

据报道,酰胺基硫脲及其相应环化产物具有广泛的生理活性。如可消炎止痛,镇静,降血压,抗细菌和调节植物生长等。我们曾经通过α-苯基氰乙酰肼与芳酰基异硫氰酸酯缩合制备出一些新的酰胺基硫脲和相应的杂环衍生物,观察到它们在很低浓度下具有调节小麦芽鞘生长的活性。以前的一些研究结果得知,许多5-芳基四唑-2-烷基酸和它们的酰     

808-nm fiber coupled module with a CW output power up to 130 W

A fiber coupled module is fabricated with integrating the emitting light from four laser diode bars into multimode fiber bundle.The continuous wave(CW)output power of the module is about 130 W with a coupling efficiency of around 80%.The output power is very stable after the temperature cycling and vibration test.No apparent power decrease has been observed as the device working continuously for 500 h.     

含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑环上取代反应的研究

本文报道了制备2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑和其进一步与多种亲核试剂反应. 2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑经过甲基化, 而后用KMnO~4氧化得到2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑衍生物. 其结构由元素分析,IR, ^1H NMR 和MS确定.化合物4对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有较强的抑制性能.     

2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成

本文通过芳氧基负离子在2—甲磺酰基—苯基—1,3,4—噁二唑环2—位上的亲核取代反应制得9个新的2—芳氧基—5—苯基—l,3,4—噁二唑衍生物。所有化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR和MS确认。初步抗菌实验表明这些化合物具有一定的抑制枯草芽孢杆菌繁殖的活性。 2,5—二取代l,3,4—噁二唑衍生物具有广泛的生物活性,如抗菌,抗黄球菌,除草杀棉花牙虫等。Madhavan等曾通过芳胺在2— 甲磺酰基—5—芳基1,3,4—噁二唑环上的亲核取代反应,制得了2—芳氨基—5—芳基—l,3,4—噁二唑衍生物,我们也曾通过酰肼等亲核试剂在2—甲磺酰基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—1,3,4—噁二唑环上的亲核取代反应,得到了2—取代酰肼基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—l,3,4—噁二唑衍生物。在此基础上,我们拟通过Aro在2—甲磺酰基     

催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3'-吲哚酮

设计了azaheptafulvenes作为偶极子与N-Boc-3-烯基吲哚酮反应,用来构建螺环[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]衍生物.在1mol%手性氮氧-Ni(II)配合物催化剂条件下,该不对称[8+2]环加成反应以高的收率(90%~99%收率),好的非对映选择性(高达97∶3 dr)和优异的对映选择性(92%~99%ee)得到手性环庚三烯并螺环[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]衍生物.     

2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究

二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性［１～５］．二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性［６］．为筛选具有生物活性的新化合物和研究亲核取代反应的规律,我们设计和合成了新的２－酰肼基－５－（２,４－二氯苯基）－１,３,４－二唑２,研究了２在Ｋ２Ｃ...