波长色散X射线荧光光谱法测定海带中的碘

采用波长色散X-射线荧光光谱法测定了海带样品中的碘含量,通过加标回收实验和精密度实验,证明该方法具有简便快速,不需要繁琐的样品消解和测定过程,可用于实际样品测定.     

电热原子吸收光谱法测定钢铁样品中的痕量钙

采用电热原子吸收光谱法测定了钢铁样品中的痕量钙,加标回收率为95.0％-110.0％,相对标准偏差在4.6％-6.4％之间,本法适用于那些不具备昂贵价格大型仪器的实验室,更适用于生产流程控制检测.     

火焰原子吸收光谱法测定硝酸铑中的铜、铅、钠和铁

硝酸铑液体样品,加硝酸酸化定容后,无需分离富集,采用快速火焰原子吸收光谱法同时测定其杂质元素铜、铅、钠和铁含量,方法简便,快速,可满足实际生产质量监控过程需求。     

ICP—AES测定硅藻土助滤剂表面吸附的铅

采用稀HCl浸取,ICP-AES测定硅藻土助滤剂表面吸附铅的含量,并研究了浸取时间、温度、浸取剂浓度及助滤剂/浸取剂固液比对浸出铅含量的影响。方法简便、快捷,方法精密度为2.78%—6.29%,回收率在96.0%—103.3%之间,检出限为0.026μg/mL。     

铈锆固溶体制备、表征及其催化分解甲硫醇(CH_3SH)研究

采用微波辅助柠檬酸络合法制备一系列不同铈锆比的铈锆固溶体,考察不同含量锆的掺杂对制备固溶体结构特性以及催化分解甲硫醇性能的影响。通过XRD,BET,Raman,XPS,H_2-TPR,CH_3SH-TPD等手段对其结构物化性能进行表征。表征结果显示:该制备方法成功合成铈锆固溶体且均保留立方萤石结构;锆的引入会导致合成固溶体的晶粒变小、晶格收缩,且晶格参数a随着锆引入量的增加而降低;同时,锆的添加仅仅导致物种缺陷的形成而不会产生更多的氧空位。此外,不同铈锆比固溶体催化分解甲硫醇活性实验结果表明:Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2氧复合物表现出最好的催化活性,之后随着锆的添加其催化性能呈现下降趋势。根据BET,XPS及H_2-TPR表征结果:在表面晶格氧相对含量相近的情况下,Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2因具有最大比表面积、最好的还原性能而表现出最佳的甲硫醇催化活性。最后,考察了Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化分解甲硫醇的产物分布情况,结合CH_3SH-TPD表征结果表明:铈锆固溶体催化分解甲硫醇的反应中,二甲基硫醚为中间产物且仅在低温区产生。