单相多铁性体CaMn7O12的理论研究与固相合成

在理论研究方面,采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法对CaMn_7O_(12)的晶体结构进行了计算和表征,对螺旋桨型磁序的电子结构及相变机制进行了理论分析和研究;在实验方面以TG-DSC为指导,采用固相反应法制备了单相多铁性体CaMn_7O_(12),并检测表征其磁、电学性能。磁学方面验证了CaMn_7O_(12)的2个磁相转变温度(T_(N1)=90 K和T_(N2)=45 K),测得其在10 K温度下存在磁滞回线(Mr=0.02 emu·g~(-1),Hc≈1 000 Oe);电学方面在室温条件下表征其在10 MHz频率时ε_r=280,tanδ=1.69。     

氮化硅粉料的漫反射傅里叶变换红外光谱研究

利用漫反傅里叶变换红外（DRIFT）光谱技术，研究了氮化硅粉示纯样品和KBr稀释后样品的漫反射光谱的差别，并利用氮化硅粉末纯样品的DRIFT谱图，研究了四种商业氮化硅粉料初始及锻烧后的表面特征，研究发现，与KBr稀释的样品相比，氮化硅粉末纯样品的漫反射红外光谱在1190cm^-1波数处出现了对应于颗粒表面Si-O振动的尖锐强峰。所研究的四种商业氮化硅原始料漫反射光普有很大的差异，煅烧处理后粉料表面的氨基基因和Si-H消失，Si-O和Si-OH的数量显著增加。     

Me-NaHCO3-NH3-H2O体系和Me-NaOH-NaHCO3-H2O体系的热力学分析

通过对Me(Fe2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+)-NaHCO3-NH3-H2O体系以及Me-NaOH-NaHCO3-H2O体系的热力学分析,得到各金属离子总浓度cMe与pH值的关系,确定了2种体系的完全共沉淀区域.热力学分析结果表明:在Me-NaHCO3-NH3-H2O体系中,Ni2+,Cu2+,Zn2+这3种离子和氨的配位能力很强.当总碳的浓度cC=1 mol·L-1且总氮的浓度cN=0.01 mol·L-1时,在pH=7.5～11范围内可实现完全共沉淀:当cN=0.05 mol·L-1且cC=3 mol·L-1时,在pH=70.5时可实现完全沉淀,但共沉淀范围较窄,不利于铁氧体组分的精确控制.在Me-NaOH-NaHCO3-H2O体系中,共沉淀区域由cC决定,当cC=1 mol·L-1,pH=7.5～11时可实现完全共沉淀.