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581.
582.
分子束穿透托卡马克等离子体的机理 总被引:2,自引:2,他引:0
石秉仁 《核聚变与等离子体物理》2001,21(4):200-204
由于分子束分子密度远高于周围等离子体密度,沿托卡马克内的磁力线进入分子束区域的电子因非弹性碰撞而失去部分能量和动量,引起分子束区的电子堆积,形成静电双层,其屏蔽效应是分子束可以较深透入托卡马克等离子体的主要机制。 相似文献
583.
584.
林宜中 《应用数学和力学(英文版)》1988,9(6):579-586
In this paper, we consider the differential-difference equation of advanced type with perturbation term. It is shown that
if the bounded solution of the reduced equation has negative exponential order and the perturbation term f satisfies certain
condition, then the bounded solution of the perturbation equation has negative exponential order. 相似文献
585.
开展不同重力场下颗粒材料冲击动力学研究有助于加深对颗粒运动机制的理解和深空探测任务的实施。本文采用离散元模拟对颗粒介质受球形冲击物的冲击过程进行了数值模拟,并与地球重力下冲击的试验结果进行对比验证。在此基础上,进一步研究了重力加速度对冲击物动力学的影响规律。计算结果表明,在所有重力加速度下,冲击物的穿透深度d与冲击速度v0的关系可以用Poncelet模型表达;d与冲击物下落的总高度H表现为d~Hn的幂律关系,当H<10 m时,d与H的幂率标度为0.322,而H>10 m时,d与H的幂率标度下降到0.211。此外,穿透深度小于冲击物半径时,重力加速度对冲击物减速过程无影响。在所有的重力加速度下,当冲击速度大于5 m/s时,冲击物的持续碰撞时间tc是恒定的,且与重力的-1/2次方呈正比。 相似文献
586.
短波红外(short-wave infrared,SWIR)一般指900~1700 nm的光波段,是肉眼不可见的光波段,这种波段目前主流的探测器以InGaAs为主,主要用于军事、生物以及材料光谱分析等领域.短波红外荧光成像以其对生物组织光学损伤小、成像深度大、成像信噪比高、空间和时间成像分辨率高等特点,使得基于InGa... 相似文献
587.
穿破甲过程动力有限元近似理论及程序 总被引:6,自引:0,他引:6
本文一般性地介绍了穿破甲过程动力有限元的近似理论及笔者所编动力有限元程序;该程序已得到推广应用并可望在应用中加以完善。 相似文献
588.
Mariia Nesterkina Serhii Smola Nataliya Rusakova Iryna Kravchenko 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(1)
Hydrazones based on mono- and bicyclic terpenoids (verbenone, menthone and carvone) have been investigated in vitro as potential biomembrane penetration enhancers. In this regard, liposomes composed of lecithin or cardiolipin as phospholipid phase components with incorporated fluorescence probes have been prepared using the thin-film ultrasonic dispersion method. The mean particle size of the obtained liposomes, established using laser diffraction, was found to be 583 ± 0.95 nm, allowing us to categorize them as multilamellar vesicles (MLVs) according to their morphology. Pursuant to fluorescence analysis, we may assume a reduction in microviscosity and, consequently, a decrease in the packing density of lecithin and cardiolipin lipids to be the major mechanism of action for terpenoid hydrazones 1–15. In order to determine the molecular organization of the lipid matrix, lipids were isolated from rat strata cornea (SCs) and their interaction with tested compounds was studied by means of Fourier transform infrared spectroscopy. FT-IR examination suggested that these hydrazones fluidized the SC lipids via the disruption of the hydrogen-bonded network formed by polar groups of SC constituents. The relationship between the structure of terpenoid hydrazones and their ability to enhance biomembrane penetration is discussed. 相似文献
589.