分光光度法测定甲基托布津含量的研究

基于甲基托布津与Cu^2 在氨水中发生络合反应，生成沉淀，再经离心分离后，移取上清液，通过与显色剂5－Br-PADAP在乳化剂OP增敏作用下显色后，用分光光度法测定，建立了测定甲基托布津含量的新方法。该方法灵敏度高，检出限低，检出范围为（0－3．1mg/25mL)，并做了回收率实验，结果令人满意。     

光度法测定指甲和人发中微量锌

研究了在溴化十六烷基三甲基铵和曲通 X- 1 0 0存在下 ,锌与 2 - (3,5-二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚的显色反应。结果表明 ,在 p H7.0～ 9.5范围内 ,锌与 2 - (3,5-二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚形成 1∶ 2稳定配合物 ,其最大吸收峰位于 572 nm处 ,摩尔吸光系数为 1 .3×1 0 5L·mol-1·cm-1。锌含量在 0～ 1 2 .0 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法用于测定指甲和人发中微量锌 ,结果满意。     

含钒碳质页岩中钒的物相分析

将含钒碳质页岩经物相分离后 ,在浓度为 0 .75mol/ L H3 PO4介质中及 H2 O2 存在下 ,以 Na F、Cy DTA为掩蔽剂 ,5- Br- PADAP为显色剂 ,分别测定矿物各相中钒的含量。方法检出限为 2 .6× 1 0 -8mol/ L,RSD为4 .9% ( n=5)     

新铀试剂光度法测定饮用水中微量铜

二乙氨基二硫代甲酸钠比色法是我国测定饮用水中微量铜的标准方法[1],此法要用剧毒的四氯化碳萃取,且灵敏度低,显色剂不稳定.本文参考有关文献[2],用新铀试剂光度法测定饮用水中微量铜,并对试验条件进行了探讨.本法所用试剂无毒,该试剂对铜的显色反应灵敏度高,选择性好,在常温下发色迅速,反应瞬间完成,且在高酸度条件下,提高了显色的选择性,有利于对干扰离子的掩蔽和排除.在无任何隐蔽剂时,毫克级或5mg以上的多种阳离子干扰很少或几乎没有干扰,仅铁有干扰,可采用NaF作为隐蔽剂,应用于饮用水中微量铜的测定,操作快速简便,结果准确可靠,重现性好.     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。