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Fusion-evaporation cross-sections for the α-induced reactions upon197Au,193Ir,191Ir,185Re,181Ta,121Sb and69Ga nuclei at bombarding energies near the Coulomb barrier have been measured by off-line observation of the γ-rays emitted
in the radioactive decay of the residual nuclei using stacked foil technique. The total fusion cross-section for the systems
have been compared with simple statistical model calculations using the code ALICE/91 as well as with the coupled channel
calculations that include the β2 and ν4 slatic deformations and dynamic couplings of the vibrational/rotational states of the target and the projet tile using the
code CCDEF. 相似文献
155.
一类Narcissistic反应过渡态的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
我们对一类narcissistic 反应XCH_2-CH_2Y→[过渡态TS]→YCH_2—CH_2X (1)进行了研究,结果表明其过渡态能在对称性限制下由能量极小化方法较容易地给出. 采用IMSPAK分子轨道从头算程序,在IBM VM/370计算机系统上用STO—3G极小基组以平衡几何构型的能量梯度优化方法,在对称性限制下对反应(1)的几种反应体系的过渡态构型进行了优化,其结果列于表1. 相似文献
156.
A novel type of corner reflector for the reflection of surface plasmon polariton (SPP) is proposed. The reflector consists
of two layers of compensatory media whose permittivity and permeability take opposite signs to that of the corresponding layer
of the SP waveguide. By rigorously solving Maxwell's equations, the reflected SPP is proved to exist. The transverse wave
vector of the reflected SPP is always antiparallel to that of the incident SPP and no phase retardation is introduced. 相似文献
157.
HPLC-MS/MS技术在中华绒螯蟹硝基呋喃类代谢物残留量检测中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了中华绒螯蟹中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱-串联质谱检测方法.取均质后的中华绒螯蟹可食部分样品,用盐酸水解组织中蛋白结合代谢物,经2-硝基苯甲醛37℃过夜衍生化,调节pH值至约7.0~7.4后,用乙酸乙酯提取,正己烷净化.选用电喷雾离子源,在正离子、多反应监测方式模式下进行定性,以同位素内标法进行定量.方法的检出限为0.5 μg·kg-1,工作曲线的线性范围为1.25~50.0 μg·L-1.在添加浓度为0.5~10.0 μg·kg-1的范围内,AMOZ、SEM、AHD和AOZ的回收率分别在92.8%~106%、84.5%~94.6%、80.6%~98.6%和88.4%~105%之间,相对标准偏差均小于10%. 相似文献
158.
采用固相反应合成了四羟基苯基卟啉与与Fe^2+,Co^2+金属离子的配合物,在室温下,将其与分子O2作用,提纯后得到两种固态氧合配合物.通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(^1HNMR)、电导、热分析(TG/DTA)、紫外光谱(UV)等测试手段确定了氧合配合物的组成为[Co·THPP·O2](NO3)2·2H2O、[Fe·THPP·O2]Cl2·2H2O],可知1mol配合物吸收了1molO2,采用失重法测定了氧合配合物中的配位氧,确定1mol金属配合物吸收1molO2形成超氧配合物. 相似文献
159.
Several Pd-catalyzed reactions were explored to further functionalize the bromo-substituted 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one scaffold (Aba). We report in this paper suitable reaction conditions for Suzuki, Buchwald-Hartwig, and Heck reactions. The substitution pattern of the starting aminobenzazepinone turned out to be crucial for the success of these transition metal-catalyzed reactions, which often required modifications of standard literature procedures. The Pd-catalyzed methods provide access to novel substitution patterns of the Aba scaffold. 相似文献
160.
Bahattin Gümgüm Nermin Biricik Feyyaz Durap Ismail Özdemir Nevin Gürbüz Wee Han Ang Paul J. Dyson 《应用有机金属化学》2007,21(8):711-715
Palladium(II) complexes with N,N‐bis(diphenylphosphino)aniline ligands catalyse the Heck reaction between styrene and aryl bromides, affording stilbenes in good yield. The structures of two of the complexes used as pre‐catalysts have been determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献