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81.
负载型无铬超细铁基变换催化剂的制备和催化性能 总被引:11,自引:0,他引:11
以镁铝尖晶石为载体,以过渡金属氧化物为助剂,用吸附γ-Fe2O3胶体法制备了负载型无铬铁基变换催化剂.TEM,XRD,BET和活性测试结果表明,采用胶体负载法制备的变换催化剂,其活性组分Fe3O4以分立的超细微颗粒分布在镁铝尖晶石载体表面上,颗粒之间存在一定的间隔.过渡金属氧化物NiO或V2O5能够进入Fe3O4晶格形成固溶体,起到代替氧化铬的作用,提高催化活性.负载型催化剂FeNi/MgAl2O4(m(NiO)/m(Fe2O3)=3%)在汽/气比为1和空速为2000h-1的反应条件下,CO转化率在400和350℃时分别为95%和80%;在高空速和低汽/气比条件下也具有很好的催化性能.稳定性实验结果表明,该催化剂
具有良好的热稳定性和一定的抗硫能力.与非负载型催化剂相比,负载型催化剂具有更为优越的催化性能. 相似文献
82.
载体对负载型TiO2催化剂光催化性能的影响 总被引:22,自引:0,他引:22
以活性碳(AC)和镁铝尖晶石(MA)为载体,采用真空吸附水解法制备了负载型光催化剂TiO2/AC和TiO2/MA,并采用TiO2溶胶负载法制备了活性碳负载催化剂TiO2(C)/AC.以氯仿为探针分子研究了其在催化剂上的吸附及光催化降解反应性能.结果表明,催化剂的制备方法、TiO2负载量与载体的吸附性能对光催化活性有明显的影响.通过优化制备条件,TiO2/AC催化剂的催化活性可提高到纳米TiO2的2.5倍.氯仿在AC上的饱和吸附量较高,但吸附强度较弱;在纳米TiO2上的吸附情况则正好相反.氯仿在AC和TiO2上吸附性质的差异有利于吸附在TiO2/AC上的氯仿分子从活性碳载体向TiO2光催化活性中心迁移.镁铝尖晶石载体对光催化反应没有明显的促进作用,与其基本上不吸附氯仿分子有关.与TiO2胶体负载法相比,真空吸附水解法是一种较好的负载型TiO2光催化剂制备方法. 相似文献
83.
应用ICP-AES法分析自倍频激光晶体(NYAB)样品中的Nd,在石墨坩埚中于500℃用NaOH熔融分解样品,方法的回收率为96%~105%,测定的相对标准偏差为1.42%,方法简便,可给出满意的分析结果。 相似文献
84.
采用光学显微镜、扫描电和力学性能测试设备,研究了在IMI829和Ti-14Al-21Nb合金中添加Y,对合金显微组织遥影响。结果表明,在IMI829和Ti-14Al-21Nb合金中添加Y,可以细化这两种合金的组织和晶粒,使IMI829-0.2Y合金获得良好的室温力学性能和550℃蠕变性能,wgkqTi-14Al-21Nb-0.1Y合金的高温力学性能得到改善。 相似文献
85.
86.
87.
88.
以共沉淀法制备的铁酸铝和溶胶-凝胶法制备的二氧化钛粉体作为前驱体, 合成了铁酸铝-二氧化钛纳米复合材料, 通过曙红染料和甲基橙的光催化降解来评价该纳米复合材料的光催化活性, 并与单一二氧化钛的光催化性能进行了比较. 实验结果表明: 无论是紫外光还是太阳光的激发下, 铁酸铝-二氧化钛纳米复合材料的光催化活性均优于同样条件下所制备的单一二氧化钛纳米材料, 理想的铁酸铝掺杂浓度分别是1.0%(紫外光)和9.0%(太阳光). 由于在二氧化钛基体中掺入铁酸铝纳米粒子, 既可以促进光生载流子的电荷分离, 又可以使二氧化钛的光响应波长向可见光区域拓展, 提高了太阳能利用率, 从而使其在太阳光下具有更优越的光催化活性. 相似文献
89.
反应条件对Cu/Al-Ce-PILC上丙烯选择性催化还原NO反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚合羟基复合阳离子合成交联黏土Al-Ce-PILC, 经SO2-4改性后,以浸渍法制备了铜基交联黏土催化剂Cu/Al-Ce-PILC, 并将其应用于C3H6选择性还原NO的反应,考察了预处理气氛、 O2和C3H6浓度、空速、水蒸气和SO2等反应条件对催化剂性能的影响. 结果表明, He预处理后催化剂表面的Cu物种以Cu+和Cu2+两种形式存在,而H2预处理后仅以Cu+存在, NO转化率最大值由23%升至56%. 反应体系中适当的O2和C3H6浓度可促进NO还原为N2, 但过高的浓度反而可降低NO的还原活性, O2同时可起到抑制积炭、清洁催化剂表面的作用. NO转化率随着空速的增大而降低. 10%水蒸气的存在可抑制NO的还原和C3H6的氧化,其转化率曲线向高温方向位移. 但是,由于金属氧化物交联柱表面的疏水特性, Cu/Al-Ce-PILC较Cu/ZSM-5具有较强的耐湿热稳定性, NO和C3H6最大转化率仅分别下降13%和5%. SO2的存在明显抑制了催化剂的低温活性,但对高温活性有一定促进作用. 相似文献
90.