偶氮喹啉双重光谱响应识别氟离子

8-羟基喹啉-5-偶氮-4'-对二甲氨基苯(1)在乙腈中发射双重荧光,其波长分别为512 nm和370 nm,加入F-后,长波处的荧光猝灭,短波处的荧光增强.同时1的吸收光谱和溶液颜色均发生明显变化.结果表明1通过氢键作用与F-形成了1:1型配合物,结合常数为5.0×104 mol-1·L,其它阴离子的存在均不影响1的吸收光谱和荧光光谱,表明1对F-有很高的选择性.据此建立了荧光比值法与裸眼比色法检测F-的方法.     

氨基酸及其衍生物的手性识别研究进展

本文综述了近年来开拓的多种人工受体模型对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别性能，并做了相互比较，从中总结出手性识别的几个基本原则，预期了其应用前景。     

曲酸衍生物和2-萘偶氮羧酸酯的不对称[3+2]环化反应

在环己二胺衍生的方酰胺催化剂作用下，实现了曲酸衍生物和2-萘偶氮羧酸酯的不对称[3+2]环化反应，以中等收率和高对映选择性合成了一系列吲哚啉并吡喃酮化合物。并对产物培养单晶，确定了产物的绝对构型。     

Synthesis and anti-HBV evaluation of mono L-amino acid ester,mono non-steroid anti-inflammation drug carboxylic ester derivatives of acyclonucleoside phosphonates简

A series of mono L-amino acid ester, mono non-steroid anti-inflammation drug(NSAID), carboxylic ester derivatives of acyclonucleoside phosphonates were prepared by using a ‘‘one pot synthesis' ' method and their in vitro anti-HBV activity were evaluated in HepG 2.2.15 cells. Compound 9a exhibited more potent anti-HBV activity and lower cytotoxicity than those of adefovir dipivoxil with IC50 and selective index(SI) values of 0.48 mmol/L and 763.72, respectively.     

通过[1,7]钯迁移高选择性合成苯并三唑衍生物

N-取代的苯并三唑广泛应用于有机合成化学,材料科学和医药科学.文献报道的合成N-取代的苯并三唑衍生物的方法有限,而且普遍存在的一个问题是反应的选择性不好,特别是当苯环上存在R1基团时     

"Hofmann-Löffler-Freytag"型反应合成吡咯烷类化合物的研究进展

含氮杂环化合物广泛存在于天然产物及人工合成的分子中,且表现出很高的生物活性。其中吡咯烷类衍生物是天然产物及药物分子中的特定结构单元,引起了化学家们的广泛关注。发展简洁、高效、普适性强的方法构建该类化合物一直是有机化学家所追求的目标。本文综述了霍夫曼-勒夫勒-弗赖伊塔格(Hofmann-L?ffler-Freytag,简称HLF)反应在合成吡咯烷类化合物中的研究进展,内容主要包含两部分:1)卤素介导的HLF型反应;2)无卤素介导的HLF型反应。     

多组分反应合成吡喃衍生物的研究进展

综述了近几年来利用多组分反应合成吡喃衍生物的研究进展,详细地介绍了不同底物参与的反应所需的条件,产率和机理研究,并对其发展方向加以展望.