A New Application of Carbon Nanotubes Constructing Biosensor

Carbon nanotubes used for constructing biosensor was described for the first time. Single-wall carbon nanotubes (SWNTs) functionalized with carboxylic acid groups were used to immobilize glucose oxidase forming a glucose biosensor. The biosensor response can be determined by amperometric method at a low applied potential (0.40V).     

丝氨酸织组膜电极的研究

利用猪肝组织膜配合氨气敏电极,研制了丝氨酸生物催化传感电极。丝氨酸浓度的测定范围为5.1×10~(-5)～3.2×10~(-3)mol/L,检出限为3.1×10~(-5)mol/L。研究和讨论了电极的最佳工作条件,并测定了实验条件下酶催化反应的米氏常数Km。该电极用于合成样品分析,效果满意。     

介体型乙醇生物传感器的研制及应用

本文报道了电流型乙醇生物传感器的研制与应用。该传感器以健合型耐尔蓝修饰浸蜡石墨电极为基体电极，将乙醇脱氢酶及ＮＡＤ＾＋固定在人造丝网上，成为一种无试剂的乙醇生物传感器。在ｐＨ８．８的Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ介质中，该传感器的响应电流与乙醇浓度在０．１０－１．０ｍｍｏｌ／ｌ范围内有良好的线性关系。     

A New Amperometric Biosensor Based on HRP/Nano-Au/L-Cysteine/Poly（o-Aminobenzoic acid）-Membrane-Modified Platinum Electrode for the Determination of Hydrogen Peroxide

The third generation amperometric biosensor for the determination of hydrogen peroxide （H2O2） has been described. For the fabrication of biosensor, o-aminobenzoic acid （oABA） was first electropolymerized on the surface of platinum （Pt） electrode as an electrostatic repulsion layer to reject interferences. Horseradish peroxidase （HRP） absorbed by nano-scaled particulate gold （nano-Au） was immobilized on the electrode modified with polymerized o-aminobenzoic acid （poABA） with L-cysteine as a linker to prepare a biosensor for the detection of H2O2. Amperometric detection of H2O2 was realized at a potential of ＋20 mV versus SCE. The resulting biosensor exhibited fast response, excellent reproducibility and sensibility, expanded linear range and low interferences. Temperature and pH dependence and stability of the sensor were investigated. The optimal sensor gave a linear response in the range of 2.99×10^-6 to 3.55×10^-3 mol·L^-1 to H2O2 with a sensibility of 0.0177 A·L^-1·mol^-1 and a detection limit （S/N = 3） of 4.3×10^-7 mol·L^-1. The biosensor demonstrated a 95% response within less than 10 s.     

微生物传感器—高效液相色谱联用研究

本文用自制的单一或复合的微生物传感器作检测器,与高效液相色谱结合,对7种氮基酸,5种有机醇,以及同化糖与醇,维生素等7种混合体系进行分离硷测,取得较好的结果。     

过氧化物模拟酶生物传感器—二茂铁衍生物为介体

本文用三种二茂铁衍生物－双羟基乙基二茂铁、单羟基乙基二茂铁和羧基二茂铁为介体，在过氧化物模拟酶－ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯）卟啉锰存在下，检测过氧化氢，以双羟基，单羟基乙基二茂铁为介体时，获得了良好的结果。     

亚甲基蓝为介体的甲胎蛋白免疫传感器的研制及应用

构建了快速测定血清中甲胎蛋白(AFP)含量的电流型免疫传感器,该免疫传感器是用壳聚糖固定电子媒介体亚甲基蓝和辣根过氧化物酶(HRP)标记的甲胎蛋白抗体于一次性丝网印刷碳电极(SPCE)表面制备而成。当该免疫传感器在含AFP样品的溶液中于30℃培育40 min后,抗原抗体的免疫结合会导致HRP标记对过氧化氢电催化氧化的效率降低。在优化的测定条件下,催化效率的降低与AFP浓度在5.0~110.0μg.L-1范围内呈线性关系,免疫分析的检出限为1.4μg.L-1(3σ)。对免疫传感器的精密度作了试验,同一支传感器测试结果的相对标准偏差为6.6%;当取3支用同一方法制备的传感器进行测试时,相对标准偏差为9.3%。放置7d后,传感器对AFP的响应值相当于初试值的88%,在pH 7.0的缓冲溶液中的还原电流为原值的96%。     

光电化学生物传感器用于测定丁草胺

制备了ITO/Gr/CH_3NH_3PbI_3/CS/GOx电极,将制得的电极浸入5.0mL的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,加入丁草胺标准溶液,保持10min,然后将电极取出插入含有0.8mmol·L~(-1)葡萄糖的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,测量光电流(I)。另做空白试验(操作同上,但不存在丁草胺),测量光电流(I_0)。由(I_0-I)/I_0×100计算丁草胺对光电流的抑制率。结果表明,抑制率与丁草胺的浓度在0.02～10.0nmol·L~(-1)内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005nmol·L~(-1)。方法用于测定蔬菜和水果空白加标样品中的丁草胺,测定值与气相色谱-质谱法的测定结果一致,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%～4.7%之间,加标回收率在93.3%～102%之间。     

磺胺甲恶唑在二硫化钼纳米片修饰电极上的电化学行为

采用了研磨后超声和离心分离方法制备了二硫化钼纳米片,通过原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM)对不同离心速度分离的二硫化钼纳米片进行了表征。使用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)在磺胺甲恶唑溶液中对二硫化钼纳米片修饰的玻碳电极进行了电化学行为研究。结果显示,磺胺甲恶唑在二硫化钼修饰电极的循环伏安图上有一对氧化还原峰。其峰电流值与扫描速度的平方根成正比,是扩散控制过程。DPV扫描结果显示,磺胺甲恶唑的峰电流与其浓度之间存在着明显的线性关系。研磨超声方法制备出的二硫化钼纳米片层材料在电极上能够加速电子的转移和传输,从而有效提高峰电流值,为进一步研制准确测定磺胺甲恶唑电化学传感器提供了一种可选择的材料和电化学分析方法。     

Love波免疫传感器在免疫分析中的研究

Love波免疫传感器是一种以免疫反应为识别方式的新型声表面波传感器。与其它压电声波免疫传感技术相比,水平剪切型表面波、高的压电晶体基频以及声波导层的存在使Love波免疫传感器在可用于气液两相检测的同时具有更高的灵敏度,从而可以成为免疫分析中的一种重要的工具。本文分别从Love波传感器的构造、原理、发展现状和以抗体作为探针在传感器表面的固定化方法两方面综述了Love波免疫传感器的研究进展。