全文获取类型
收费全文 | 5317篇 |
免费 | 1550篇 |
国内免费 | 1197篇 |
专业分类
化学 | 1857篇 |
晶体学 | 134篇 |
力学 | 538篇 |
综合类 | 205篇 |
数学 | 1751篇 |
物理学 | 3579篇 |
出版年
2024年 | 39篇 |
2023年 | 138篇 |
2022年 | 161篇 |
2021年 | 179篇 |
2020年 | 130篇 |
2019年 | 190篇 |
2018年 | 121篇 |
2017年 | 187篇 |
2016年 | 216篇 |
2015年 | 281篇 |
2014年 | 511篇 |
2013年 | 347篇 |
2012年 | 366篇 |
2011年 | 459篇 |
2010年 | 463篇 |
2009年 | 465篇 |
2008年 | 521篇 |
2007年 | 357篇 |
2006年 | 322篇 |
2005年 | 325篇 |
2004年 | 337篇 |
2003年 | 288篇 |
2002年 | 200篇 |
2001年 | 235篇 |
2000年 | 166篇 |
1999年 | 187篇 |
1998年 | 134篇 |
1997年 | 126篇 |
1996年 | 120篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 79篇 |
1993年 | 62篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有8064条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
1引言 作为结构-性质定量关系(QSPR)研究领域的一个重要分支,定量结构-色谱保留值相关(QSRR)的研究和应用在色谱科学领域受到关注。QSRR的研究对预测保留值、选择分离条件及探索色谱保留机理都具有重要意义。影响气相色谱相对保留值的因素很多,但主要是与被测组分和固定相之间的分子间作用能有关。而分子间的作用能主要由分子间的色散力决定,分子的色散力与分子的分支情况及体积大小有关。 相似文献
122.
为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理. 相似文献
123.
124.
125.
强场化学是一个新的研究领域,分子在强激光场中解离则是该领域中的一个重要课题.本文阐述分子在强飞秒激光场(1013~1014 W·cm-2)中的解离规律以及我们所提出的场致解离(FAD)理论.在模型中我们考虑的是分子离子的解离,而且只考虑那些键轴平行于激光场方向的离子.此模型要求先计算出分子离子的缀饰势能面(Dressed PES),再计算键长随时间变化的准经典轨线(QCT).以甲烷、丙酮为例进行了实验和理论研究,理论计算的结果能很好地阐明观察到的实验结果. 相似文献
126.
为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理. 相似文献
127.
128.
129.
组件式设计常被用地人工髋关节,钴络钼合金(Co-Cr-Mo)与钛合金(Ti-6Al-4V)的压配最常用,本文应用电化学方法研究了静态条件下两种合金的电偶腐蚀行为,浸泡实验表明,钴络钼合金为阳极,但电偶电流与其维钝电流相近,并无明显加速度腐蚀效应,钛合金为阴极,受到保护,失重及金相观察结果显示,在45天的浸泡实验周期内,未发现腐蚀痕迹,混合电位理论和电位处于两种合金的钝化电位区,电偶电流为合金的维钝 相似文献
130.
表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了阴离子十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子聚乙二醇辛基苯基醚(OP)等三种不同类型的表面活性剂对疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物(CGAO)溶液粘度性质的影响.结果表明,在SDS和OP的临界胶束浓度(cmc)附近,CGAO溶液粘度最大,SDS引起CGAO粘度的变化大于OP;即使在CTAB的cmc附近,随着CTAB浓度的增加,CGAO的粘度一直呈下降趋势;非疏水改性的纤维素接枝共聚物的溶液粘度随SDS或CTAB浓度的增加而下降,但几乎不随OP浓度的增大而变化.此外,通过凝胶渗透色谱法测得的保留时间证实了SDS、CTAB和OP与CGAO之间的疏水缔合作用. 相似文献