DNA改性聚砜多孔微球选择性清除环境激素

将DNA视为生物大分子材料,制成DNA改性聚砜微球,在生物体外考察改性微球对环境激素,包括重金属离子的选择性清除.制备了2种改性聚砜微球:DNA共混微球(将DNA共混入聚砜溶液,当混合溶液滴入水中时,发生相分离而沉淀)和DNA表面改性聚砜微球(先制备聚砜多孔微球,再通过紫外线照射的方法将DNA接枝到聚砜微球表面).两种DNA改性聚砜微球在水中比较稳定,在酸或碱性条件下,由于DNA水解而不稳定.对环境激素的清除结果表明,DNA改性聚砜微球可以选择性清除包括联苯、苯酚和二恶荚类环境荷尔蒙物质;同时选择性吸附锌、铜、银、铅和铬等重金属离子.     

燃料电池用侧链型磺化聚砜质子交换膜的性能

在制备氯甲基化聚砜(CPS)的基础上,以1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠为试剂,通过亲核取代反应制备一种侧链末端为磺酸基团的侧链型磺化聚砜(PS-BDS),并采用溶液浇注法制备相应的质子交换膜(PEM),研究温度对PEM性能的影响规律。 结果表明,由于亲水基团远离疏水聚合物主链,该PEM能够形成亲水微区远离疏水微区的相分离结构,亲水区域对主链的影响较小,该PEM在高磺化度下仍能保持较好的尺寸稳定性,随着温度的升高,PEM的吸水率(WU)、吸水溶胀率(SW)和质子传导率(PC)升高,其中PS-BDS-4(离子交换容量为1.57 mmol/g)在25和85 ℃时的SW仅为22.1%和55.0%,甲醇的渗透率(DK)仅为10.17×10^-7 cm²/s,低于商业化的Nafion115(16.8×10^-7 cm²/s)和Nafion117(23.8×10^-7 cm²/s),表现出很好的综合性能。     

PSF-SPES共混中空纤维超滤膜制备的研究

以聚砜(PSF)、磺化聚醚砜(SPES)和醋酸纤维素(CA)为膜材料,水为内凝胶剂,采用干湿法制备了PSF-SPES共混中空纤维超滤膜,探讨了PSF-SPES铸膜液中SPES离子交换容量(IEC)、SPES浓度、添加剂、外凝胶剂的选择和热处理对膜性能的影响。所得共混超滤膜性能如下:w=0.0 0 1的Na2SO4截留率19.9%,通量62 L/(h.m2.MPa);w=0.001的PEG4000截留率78.2%,通量85 L/(h.m2.MPa)。此外,以PSF-SPES中空纤维为支撑膜,采用醋酸纤维素作为涂层液,研究了CA/PSF-SPES复合超滤膜性能,讨论了CA/PSF-SPES共混中空纤维超滤膜结构。     

非氟质子传导聚合物膜的制备与性能

综述了燃料电池非氟聚合物质子传导膜的研究进展，主要包括聚苯并咪唑、聚芳醚酮、聚酰亚胺、聚喹啉和聚砜体系的制备、性能及在燃料电池中的应用，并预测了今后研究的发展方向。     

高选择性APSF/rNafion复合膜在全钒液流电池中的应用

以氨化聚砜(APSF)和废弃的Nafion为原料,通过交混流涎的方法制得APSF/rNafion复合膜。采用了扫描电子电镜、拉力测试仪、电化学工作站和充放电测试仪等仪器对复合膜的形貌、力学性能和电化学性能进行表征。结果表明:APSF与rNafion具有很好的兼容性,使得复合膜具有好的力学性能和钒离子选择性。与空白的重铸Nafion膜相比,在不同电流密度下,APSF/rNafion复合膜表现出了突出的电化学性能,同时在40 m A/cm~2的电流密度下,复合膜的库伦效率(80μm,CE=96%)高于商用的Nafion115的库伦效率(125μm,CE=94.4%)。此外,在80 mA/cm~2的电流密度下,用APSF/rNafion复合膜组装的电池经过100圈的循环测试后,仍然具有80%的能量效率和85%放电容量维持率,表现出了很好的化学稳定性。该复合膜制备简单、耗材少、成本低,在全钒液流电池中有很好的应用前景。     

酸酐化聚砜对聚砜/液晶聚合物共混物的界面增容作用

首先合成了马来酸酐接枝改性聚砜.改性后聚砜材料的表面张力增大,其中的极性分量增加明显,并以此增容聚砜/液晶聚合物(VectraB950)为原位复合体系,研究了增容前后共混物的加工流变行为和界面性能.结果表明,酸酐化聚砜可增强聚砜与液晶聚合物之间的界面作用,引起共混物加工粘度的上升;漫反射FTIR研究表明,增容后共混体系中的特殊相互作用增大;XPS和PLM的研究表明,在熔融加工过程中改性聚砜与液晶聚合物组分之间存在一定的界面化学反应,并生成了接枝共聚物.共混物相容性的提高应归结于相间化学反应与物理作用共同作用的结果.     

两亲性超支化聚砜胺对染料的可逆高装载

采用戊酰氯、壬酰氯和棕榈酰氯对超支化聚砜胺(HPSA)进行封端,合成了3种不同烷基末端的两亲性核壳型超支化聚砜胺,并将其用于小分子装载.发现它们对刚果红(CR)、甲基橙(MO)、虎红(RB)等水溶性染料具有很强的装载能力,且对同种染料的封装载荷随着末端亲油性烷基链的增长而增大.对于末端为棕榈酰基的HPSA-PC,平均每个大分子可以捕捉CR和MO分子的数目分别高达41.8和19.4个,远高于已报道的树枝状聚合物和超支化聚合物对这些染料的封装载荷.这主要是聚砜胺内核的高度亲水性及其与亲油性烷基外壳的极性差所致.与已报道的聚合物不同,两亲性超支化聚砜胺装载的染料用纯水洗涤可以释放出来.这种高装载性能和可逆性赋予超支化聚砜胺在药物释放、分子识别和分离以及纳米催化剂和纳米涂料等领域具有广阔的应用前景.     

液晶共聚物与PSF原位复合的界面研究

合成了两种热致性液晶共聚酯ＢＰ—ＬＣＰ和ＳＤＰ—ＬＣＰ，对其熔融指数、取向性作了考察。选用基体聚砜（ＰＳＦ）与液晶共聚酯进行熔融共混，得原位复合材料。ＳＥＭ断口形态显示了两种液晶在基体中不同的成纤性，并显示出两相的不相容性。采用ＦＴ—ＩＲ方法分析了液晶共聚酯与ＰＳＦ界面间的分子相互作用。进一步研究发现在ＰＳＦ／ＢＰ－ＬＣＰ原位复合体系中加入含ＰＳＦ和ＢＰ－ＬＣＰ的嵌段共聚物，其相容性得以改善     

聚电解质-磺化聚砜浓溶液的流变特性

本文采用NXS-11型旋转粘度计,在不同温度下测定了不同IEC的磺化聚砜试样,在DMF、3D/T、DMF+0.07N NaNO_3和3D/T+0.07N NaNO_3中浓溶液的流变性,讨论了聚电解质效应对实验结果的影响。