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991.
来自化学前沿的挑战:动态自组装 总被引:7,自引:1,他引:6
分析了自组装的基本概念,指出动态自组装是化学前沿最具挑战性的问题之一,剖析了动态自组装研究的困难所在,在此基础上讨论了研究动态自组装的基本思路. 相似文献
992.
分子自组装脂类微管的螺旋带特征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用联乙炔基甘油磷脂酰胆碱分子的自组装特性,制备得到脂类微管结构,并在大量观察基础上,对脂类微管的螺旋带特征进行分析归纳.观察表明脂类微管是由螺旋带紧密缠绕形成的稳定结构,具有明显的螺旋缠绕特征;同时体系中存在少量不同形态的松驰螺旋带.体系中存在有单层脂膜包埋的螺旋带,这是一种新的结构形态.螺旋带边缘有明显的错位和分层现象,端部具有不同于其它区域的松驰现象.脂类微管的这些特征对其表面纳米颗粒的沉积产生很大的影响,金属钯和镍纳米颗粒在螺旋带边缘的分层沉积可清楚地显示脂类微管螺旋带的错位和分层特征.金属钯的分层沉积特征可尝试用于标志自组装膜的脂类双层数;同时,自组装脂类螺旋带的研究可用于揭示脂类分子自组装的本质,并在生物矿化和生物膜力学研究方面有重要意义. 相似文献
993.
994.
995.
有优先权的光突发交换中光缓存的性能分析 总被引:6,自引:6,他引:0
分析了配置有限数量光纤时延线(FDLs)和优先权机制的光突发交换(pOBS)网络性能,建立了pOBS的网络模型和排队模型;并以模型为基础,比较了各级别数据包的排队等延时与FDLs单位、负荷强度比例的关系;比较了有和无FDLs时,包丢失率与FDLs单位、FDLs深度、系统负荷强度以及波长数的关系.研究发现;高优先级数据包的平均延时远小于其它数据包,负荷强度越大平均延时也越大,高优先级数据包的比例越大则低优先级数据包的延时越大且丢失率越高,加入有限数量和适当深度的FDLs、减小FDLs最小单位、增加波长数都能减小数据包的平均排队延时和丢失率. 相似文献
996.
997.
纳米团簇研究新进展及其在分析化学中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
在对自然世界客观规律的探索中 ,研究对象的三维空间尺寸从大的方面说 ,利用射电天文望远镜已将视野延伸到 2 0 0亿光年之遥的广漠太空 ;从小的空间而言 ,对“基本粒子”的穷究越来越往更小的单元延伸。 1 7世纪的自然科学家依靠个人的努力即可对宏观世界揭示出具有普遍意义的科学定律和自然界的基本规律 ,如今则需要学科渗透、交叉和联合。化学家长期以分子、原子作为研究对象 ,曾忽略了对分子以上层次的研究。如今 ,尽管包括化学家在内的广大科学家对分子以上、1 0 0nm以下的尺寸范围即介观层次的纳米微粒的艰辛研究已有二三十年 ,取得… 相似文献
998.
簇形和花形CdS纳米结构的自组装及光催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过可控溶剂热法, 利用乙二胺作为模板制备出簇形和花形硫化镉(CdS)纳米结构. 通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)观测其形貌和结构特征. XRD谱线显示, 簇形CdS为六方晶体结构, 而花形CdS纳米结构则为立方晶体. 实验结果表明, 整个自组装过程是由成核以及成核竞争引起的不同生长过程所组成的, 并且乙二胺的模板功能起了重要的作用. 通过不同时间和温度的实验, 深入探讨了簇形和花形CdS纳米结构的自组装机理. 室温光致发光谱(PL)显示这两种纳米结构在433 nm和565 nm附近有较强的发射峰, 分别对应激子发射和表面缺陷发光. 通过Brunauer-Emmett-Teller (BET)方法测试其比表面积. 研究了高压汞灯照射下, 簇形和花形CdS纳米结构在甲基橙(MeO)溶液中的光催化性能. 结果显示, 由于其较大的比表面积, 花形CdS纳米结构的光催化性能要远优于其它CdS材料. 相似文献
999.
一种通过纳米粒子的组装制备基于二氧化铈中孔材料的简易方法 总被引:1,自引:0,他引:1
用HF或者HCl作联合剂,三嵌段共聚物表面活性剂作模板剂,通过二氧化铈纳米粒子(或者过渡金属掺杂的二氧化铈纳米粒子)组装形成具有热稳定和晶化孔壁的基于二氧化铈的中孔材料。焙烧该合成的超分子模板中孔结构的材料可以形成具有高比表面的基于二氧化铈的中孔材料,这些中孔材料用不同的光谱技术表征。通过D2-OH交换测得的二氧化铈表面的羟基在组装过程和中孔材料的稳定性方面至关重要。联结剂中的卤素离子(F和Cl离子)可以替代中孔材料的表面羟基,从而影响这些中孔材料的结构稳定性和光学活性,而用具有3 d的过渡金属在组装前掺杂二氧化铈纳米粒子可以显著地提高中孔材料的光学活性,这种提高主要归结为通过掺杂可以促使能量转移的提高。 相似文献
1000.