直接合成三烷氧基硅烷铜系催化剂的研究现状

三烷氧基硅烷(HSi(OR)3)既含有可水解的Si-OR键,又具有活泼的Si-H键.其中,Si-OR键通过水解缩合可转化成聚硅氧烷,与格氏试剂反应可生成烷氧基硅烷;Si-H键在铂系催化剂作用下,可与一系列含不饱和基的化合物发生氢硅化加成反应,得到各种碳官能硅烷、硅氧烷及硅基改性有机聚合物[1     

超亲水/水下疏油高硅布的制备及其油水分离性能

以机械强度高、柔性好和耐热耐酸的高硅布(HSC)为基底，通过一步接枝法和自聚合法对其浸润性给予改性。采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)作为“双面胶”接枝在其表面：一面利用静电作用沉积纳米SiO₂提供表面粗糙度，另一面聚合具有强亲水性的聚多巴胺(PDA)，获得了超亲水/水下疏油高硅布(APTES/SiO₂/PDA@HSC)。研究了不同尺寸(50、300和500 nm)的SiO₂对油水分离性能的影响，发现随着SiO₂尺寸增加，分离效率逐渐降低，其中APTES/50 nm SiO₂/PDA@HSC的油水分离性能最好。它的水接触角为0(°)，表现出明显的水下疏油性能，对汽油-水混合物分离效率为98%，滤液含油量低至37 mg/L，油水混合物通量为7184 L/(m²·h),10次循环分离效率仍能达到97.4%，对花生油和泵油也有明显的油水分离效果。     

基于硅烷化启动的环化反应研究进展

有机硅化合物是许多材料的重要基元和有用的有机分子,是化学合成中用途广泛的合成中间体.因此,化学家们一直致力于开发构建含硅化学键的新方法,特别是C—Si键.自从Sakurai和Imai在1975年报道了第一个钯催化的硅环丁烷与炔的环加成反应以来,过渡金属催化硅基环化反应得到了迅速的发展.随着自由基反应的迅猛发展,研究者将其拓展到有机硅分子间环化反应,硅的环化反应迎来了新的发展.主要从过渡金属催化的硅环化反应、自由基引发的硅环化反应、C+离子引发的硅环化反应展开讨论,最后对当前的研究进展进行了总结.     

硅烷桥联四苯乙烯-寡聚噻吩衍生物的结构与光谱性质（英文）

设计合成了一系列硅烷桥联四苯乙烯(TPE)-寡聚噻吩衍生物.硅烷取代基为甲基和苯基,寡聚噻吩单元中噻吩数量为1～3,通过空间位阻效应和电子效应调控分子的固态发光性质.具有苯基取代基的硅烷和二噻吩分子表现出高达64.5%的固态发光.含1或2个噻吩单元的分子的固态和液态荧光性质类似四苯乙烯,而含3个噻吩的分子的发光则主要来自于三噻吩,其在液态和聚集态分别有1.4%和14%的发光效率.苯基硅烷桥联三噻吩-四苯乙烯分子的聚集体具有检测硝基爆炸物的能力和防伪应用潜力.