安全联动响应中安全策略中心的设计与应用

网络安全威胁的日益严重，使得各种安全设备的联动响应成为发展趋势．论文对已有的联动响应方面的研究进行了回顾，提出了安全联动响应中的“安全策略中心(SPC)”的概念，介绍了安全策略中心的模型，对传统的直接联动方案进行了改进；并详细阐述了设计方案，结合应用分析了安全策略中心在正确性、开放性和安全性方面的优势．     

海水离子发电机模型的设计与制作

仿照磁流体发电机，设计制作了海水离子发电机模型，并将该模型用于教学。     

网络控制论在网络攻防中的应用

基于网络控制论的基本概念和原理，为解决网络安全问题，提出了一种网络攻防控制模型．该模型围绕网络的脆弱性信息，运用网络控制论中通过反馈与决策实现对网络系统的开环和闭环控制方法来构建．模型中，攻防双方在攻击和防御过程中，利用各自获知的网络脆弱性信息不断调整和实施控制与反控制行为，克服了一般攻防策略模型不能规避网络背景等因素变化而增加风险的不足，并应用于设计网络入侵检测与防护控制系统．结果表明，应用网络控制论构建网络攻防控制模型能够为解决网络安全问题提供一种新途径．     

水下光场平均余弦的计算

平均余弦是海水重要的表观光学参数之一。本文分析比较不同水质参数下平均余弦随散射次数以及传输距离的变化规律，得出准直光束在不同水质海水中散射次数的分布及极限。     

入侵检测系统的研究现状及发展趋势

入侵检测系统（IDS）是一种基于主动策略的网络安全系统。本文针对目前网络发展现状，分析了入侵检测系统的现状存在的问题及发展趋势。     

海水盐度和温度实时检测的新型光纤传感器研究

提出了一种新颖的用于海水温度和盐度同时实时探测的光纤传感器系统。分别利用半导体材料吸收光谱的临界极限值随温度变化发生移动而导致出射光强改变的特性和待测液体盐度变化引起传输光折射角改变导致接收端光线偏移的性质，通过反射式的结构设计和线阵排列的接收光纤信号传输至海面以上，并由CCD实现对光强峰值信号及其偏移量的采集。传感器由一直角棱镜、本征GaAs单晶体薄片、装有参考液和待测液的水槽、接收光纤阵列等部分组成。理论分析和仿真结果验证了传感器设计的可行性。     

六极杆碰撞反应池–ICP–MS法测定海水中痕量金属元素

建立了直接稀释法测定海水中痕量金属元素Cr,Cu,Zn,Cd,Pb的方法。样品经稀释10倍后,使用基体匹配及内标校正,采用六极杆碰撞反应池–电感耦合等离子体质谱仪直接测定稀释后海水样品中的5种元素Cr,Cu,Zn,Cd,Pb。各元素在0.0~100μg/L范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数(r~2)均大于0.999 0,方法检出限为0.004~0.209μg/L。测定结果的相对标准偏差为2.4%~4.4%(n=6),加标回收率为92%~113%。该方法简单快捷,适用于近岸海水中痕量元素Cr,Cu,Zn,Cd,Pb的分析。     

固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测海水中抗生素多残留

本文采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱检测技术,建立了海水样品中抗生素多残留(氯霉素类、磺胺类、喹诺酮类和四环素类)的同时测定方法。样品经PLS-3固相萃取柱富集、净化后,以液相色谱-串联质谱选择反应监测(SRM)离子模式定性,外标法定量分析。结果表明,被测组分在对应范围内线性关系良好;方法检出限(S/N=3)为1.00~10.0ng/L;以空白海水作为基质进行回收率评价,18种抗生素在不同加标浓度时的回收率范围为71.6%~117%,相对标准偏差(n=6)为3.04%~9.65%。将所建立的方法应用于近岸海域表层水样中目标抗生素残留的分析。结果表明,该方法灵敏度高、重现性好,可用于海水中抗生素多残留的同时检测。     

关于《分析化学》积极应对网络不法侵权行为的声明

一段时间以来,《分析化学》收到一些读者作者的反馈,称在其投稿过程中屡次受到网络侵权行为。经调研,比较突出的情况包括:盗用期刊名义运行的克隆网站;所谓"论文中介公司"假冒期刊编辑部名义组稿;非法入侵期刊采编系统盗用管理信息,骗收投稿人财物;假冒编辑部邮箱骗取稿件;未经期刊出版单位授权,将论文擅自传播,非法获取利益等。上述不法侵权行为不仅严重损害了《分析化学》的学术声誉,而且危及了广大读者作者的合法利益。针对上述网络不法     

UPLC-MS/MS测定海水、悬浮颗粒物及沉积物中18种藻毒素

采用固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测18种海洋藻毒素,包括原多甲藻酸贝类毒素（AZAs）、裸藻毒素（BTXs）、太平洋雪卡毒素（P-CTXs）、鳍藻毒素（DTXs）、米氏裸甲藻贝类毒素（GYM）、刺尾鱼素（MTX3）、大田软骨酸毒素（OA）、扇贝毒素（PTX2）、螺环内酯毒素（SPX1）及虾夷扇贝毒素（YTXs）。海水（1 L）或悬浮颗粒物及沉积物（1 g）的超声萃取液经Agilent Bond Elut C18(500 mg/6mL)固相萃取柱净化萃取后,在洗脱液中加入10%丙三醇-甲醇溶液以减少目标物损失。以95%乙腈水和水（两相均含有0.1%甲酸和2 mmol/L甲酸铵）为流动相,目标物经Phenomenex Kinetex C18色谱柱（100 mm×2.1mm i. d.,1.7μm）分离,采用电喷雾串联质谱多反应监测模式下正、负离子同时检测,外标法定量。18种藻毒素在6 min内分离良好,在线性范围内的相关系数为0.991 1～0.999 9,定量下限为0.05～250 pg/L（或pg/g）。三水平六平行的加标回收率为77.4%～119...