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61.
The direct iodination of polyfluorinated vinyl stannanes by tin-iodine exchange methodology was achieved giving (Z)-α-fluoro-β-trifluoromethyl vinyl iodides stereospecifically. Changing the substituent in R group from the electron-withdrawing group to electron-donating group led to an increase in the yield from 78% to 90%, while it was moved from para to meta position the reaction did not afford a dramatic change in the yield (90% to 95%). In addition, this reaction also can be applied to the vinyl stannane with heterocyclic group. The further coupling reaction of prepared vinyl iodide containing heterocyclic moiety with (Z)-α-fluoro-β-trifluoromethylstannanes gave polyfluorinated heterocyclic alkadienes with 2E,4E-selectivity. 相似文献
62.
63.
邻羟基萘基荧光酮-DDMBA光度法测定微量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
邻羟基萘基荧光酮-DDMBA光度法测定微量锗冯永兰,邝代治(衡阳师范专科学校化学系衡阳,421008)关键词:分光光度法,锗,邻羟基萘基荧光酮,溴化十二烷基二甲基苄铵苯基荧光酮类试剂应用于锗的测定已有报导 ̄[1-6]。但邻羟基萘基荧光酮(β-HNF)... 相似文献
64.
SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸制备方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
用BET、XRD、流动指示剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO/ZrO2超强酸性能的影响.实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO/ZrO2的酸强度相差约1000倍.SO/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍.ZrO2最高比表面可达245m2/g,SO/ZrO2酸强度为H0≤-1.60,20℃时SO/ZrO2正丁烷异构化反应速率常数为15.5×10-3h-1。 相似文献
65.
利用EHMO方法,对n=5~12的完整多面体硼烷骨架、缺一个和两个顶点以及戴一个和两个帽原子的各种异构体进行了量子化学计算。直接对硼烷的价成键轨道数公式BMO=4n-[f+3(s+1)]进行了验证。在对计算结果讨论的基础上,进一步探讨了骨架几何结构与成键轨道数之间的关系。 相似文献
66.
Two new pyrrolizidines named lankongensisine A (1), B (2) were isolated from the roots of Ligularia lankongensis collected in Lijiang, Yunnan, and their structures were established by spectroscopic analysis. 相似文献
67.
ZnHZSM—5上脱氢环化芳构化过程的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
以正已烷、环已烷、甲基环戊烷、1-已烯和环乙烯等分子探针反应,考察了单B酸型HZSM-5、Zn-1酸型ZnNaZSM-5 和双中心型ZnHZSM-5(B酸和Zn-1酸)催化剂的性能,探讨了B酸中心和Zn-L酸中心在芳构化过程中的作用,实验结果表明,B酸中心有处于环化,L酸中心有利于脱氢芳构化,单具B酸或Zn-L酸中心催化剂上,直链烃分子的芳构化性能较差,当两种中心同时存在时,以功能互相促进、加快芳 相似文献
68.
69.
丁氧基氯化钛载体型催化体系用于乙烯/丁烯-1共聚合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 近十几年来有关载体型高效齐格勒-纳塔催化体系用于乙烯共聚合反应有了不少报道,其中尤以氯化镁为载体的体系居多。本文系统地研究了以氯化镁为载体的一系列正丁氧基氯化钛催化体系,在催化乙烯与丁烯-1共聚合反应的动力学行为,以及催化剂 相似文献
70.
三烷基硼烷能与4-(二甲基硫叶立德)巴豆酸乙酯反应,给出(E/Z)-β,γ-不饱和酯(E:Z≈58:42),条件温和,产率高.该反应是一条使烷基延长四个碳原子得到β,γ-不饱和酯的新路线。 相似文献