全文获取类型
收费全文 | 2789篇 |
免费 | 462篇 |
国内免费 | 711篇 |
专业分类
化学 | 1355篇 |
晶体学 | 45篇 |
力学 | 610篇 |
综合类 | 92篇 |
数学 | 538篇 |
物理学 | 1322篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 105篇 |
2022年 | 104篇 |
2021年 | 110篇 |
2020年 | 82篇 |
2019年 | 89篇 |
2018年 | 64篇 |
2017年 | 102篇 |
2016年 | 98篇 |
2015年 | 125篇 |
2014年 | 210篇 |
2013年 | 149篇 |
2012年 | 192篇 |
2011年 | 168篇 |
2010年 | 159篇 |
2009年 | 154篇 |
2008年 | 195篇 |
2007年 | 169篇 |
2006年 | 141篇 |
2005年 | 111篇 |
2004年 | 129篇 |
2003年 | 111篇 |
2002年 | 131篇 |
2001年 | 123篇 |
2000年 | 118篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 92篇 |
1997年 | 85篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 55篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 70篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 58篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 4篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有3962条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
WONG Henry N. C. 《中国化学》2005,23(8):1106-1108
Trimethylsilyl groups have been used in our research as a director as well as a bulky and lipophilic group in our quest for natural and non-natural molecules. 相似文献
52.
PEG作为成孔剂对聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)水凝胶性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以PEG400,1000,6000为成孔剂,合成了一系列聚(N-异丙基丙烯酰胺co丙烯酸)水凝胶,研究了成孔剂分子量和数量对凝胶性能的影响.结果表明,聚乙二醇(PEG)分子充当成孔剂,不参与反应.PEG分子量越大,投料越多,所得凝胶孔的孔径越大,孔数目越多,在室温时可以容纳更多的水分子,因而溶胀率也越大.凝胶的大孔结构有利于水分子的进出,所以响应速率比普通共聚凝胶快.随着PEG分子量增大,孔数目增多,响应速率相应变快. 相似文献
53.
8种农药的大口径毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言2 0世纪 80年代 ,毛细管气相色谱 (CGC)技术就广泛用于农药残留分析。现在毛细管气相色谱与固相萃取、固相微萃取、质谱等技术一起 ,被广泛地应用于农药的多残留分析。但作为农药原药和制剂的有效成分的常规分析 ,直至进入2 0世纪 90年代后才在农药国际标准分析方法 (CIPAC)手册中相继出现。近年来 ,随着大口径毛细管推广应用和一些重大技术的改进 ,毛细管气相色谱作为农药的常规分析方法 ,发展比较快。到目前为止 ,CIPAC已经建立了近 2 0个农药原药及其制剂的毛细管气相色谱标准分析方法。大口径毛细管气相色谱法具有分析… 相似文献
54.
2, 6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO~2氧化得到2, 6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应, 得到N-取代的1, 5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a~3c), 再经水合肼/Raney Ni还原, 获得N-取代的1, 5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a~4c)。利用Ba^2^+作为模板离子, (2)分别与(4a~4c)反应, 合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物I-III, 配合物I、III与NaBH~4的乙醇溶液还原解络, 得到氮杂大环自由配体IV和V。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、^1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。 相似文献
55.
喹啉基氮杂大环铜、镍配合物的结构和性质差异安道利,卜显和,李金亮,陈荣悌(南开大学化学系,天津300071)二氧四胺大环配体是Cu ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Co ̄(2+)、Pt ̄(2+)等金属离子的优良配体,它们同时具有饱和大环多胺和寡聚肽的结构特... 相似文献
56.
ZHAO Bao-xiang SCHAUDT Marco BLECHERT Siegfried 《高等学校化学研究》2007,23(1):22-30
IntroductionThe discovery of stable and defined carbenecomplexes of molybdenum and ruthenium as efficientprecatalysts for olefin metathesis has made this transfor-mation one of the most important C—C bond formingreactions[1—11]. Specifically, ring-closi… 相似文献
57.
多氮杂大环与许多金属离子能形成稳定的络合物。由于氮原子是三价的,因而多氮杂大环比冠醚具有更有利的结构;如果再导入羧基、膦酸基以及其他的亲水基团,则可得到一系列能形成水溶性金属络合物的配体。其中某些金属(如铜、钇等)的络合物在人体生理条件下表现出很好的稳定性,结合单原抗体技术的应用,这炎络合物在医疗、诊断方面有实用性。本文简单介绍某些代表性络合物的制备方法、物理性能和可能的应用。 相似文献
58.
超高交联树脂对苯胺的吸附机理研究 总被引:11,自引:0,他引:11
在静态条件下,研究了水溶液中超高交联树脂AM-1和NJ-8及大孔吸附树脂Amberlite XAD-4吸附苯胺的热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明,在稀溶液中3种树脂吸附苯胺都符合Langmuir和Freundlich模型,其中AM-1和NJ-8对苯胺的吸附是一个吸热过程;由于AM-1和NJ-8的微孔结构和表面存在酸性基团的吸附中心,对苯胺的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果。 相似文献
59.
用~1HNMR方法研究了溶液中大环化合物1,12-二氮杂-3,4:9,10-二本并-5,8-二氧杂环十五烷-N,N’-二乙酸盐的构象.NMR变温实验表明,在溶液中大环与Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的配合物环上醚氧不参与配位,其中Ni(Ⅱ)配合物为低自旋反磁性的平面四方形配位. 相似文献
60.
葫芦脲(CB[n],n为最小重复单元数)是一类由苷脲与甲醛经缩合环化而形成的大环分子,因具有良好的分子识别性能及配位性能,在分离、催化、医药、互锁分子及超分子体系构建等领域有着广泛的应用。本课题组在苷脲分子中间的桥上增加一个碳原子,得到苷脲类似物丙基二脲(TD),TD进一步与甲醛缩合环化得到一系列向日葵状葫芦脲类似物(TD[n])。与传统苷脲相比,TD容易在碳原子上衍生化,衍生物对成环反应的影响较小,容易获得TD[n]。相比CB[n]的n最小值为5,TD[n]的n最小值减小到4,TD[4]是目前为止文献报道的葫芦脲家族的最小成员。此外,这些TD[n]有的对金属离子具有很好的选择配位能力,有的对质子化有机胺具有强的外结合性能,它们分别构建了一系列一维、二维或刺激响应型超分子聚合物。研究结果为TD[n]在超分子化学等领域的进一步应用打下坚实的基础。 相似文献