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991.
在石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉和铜的含量时,比较了微波加热消解(方法1#)和干法消解(方法2#)两种样品前处理方法。结果表明:从测定精密度而论,方法1#略优于方法2#,上述3元素测定值的相对标准偏差(n=6)值,方法1#在0.7%~9.4%之间,方法2#在2.2%~14.8%之间;从准确度方面,方法1#亦优于方法2#,所测得方法1#的回收率在90.2%~94.3%,而方法2#的回收率在78.3%~82.8%之间。总体上看,微波消解法更适用于石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内的铅、镉和铜含量时作为样品的前处理方法。  相似文献   
992.
提出了用盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合酸消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物样品中砷、锑、铋、汞、硒的方法。考察了原子荧光光谱仪的最佳工作条件。在最佳条件下砷、锑、铋、硒的检出限(3s/k)分别为0.018,0.004,0.001,0.003μg.g-1,汞的检出限(3s/k)为0.604ng.g-1。应用于3种海洋沉积物标准物质的测定,测定值与标准值吻合。  相似文献   
993.
建立了自动固相萃取/高效液相色谱法测定地表水和土壤中甲基托布津和甲霜灵残留的方法。地表水采用C18固相萃取小柱进行富集、净化及浓缩;土壤采用丙酮-二氯甲烷(体积比3∶7)溶液振荡萃取,弗罗里硅土小柱净化和浓缩;以乙腈和水为流动相,于230 nm波长处对样品进行高效液相色谱检测。甲基托布津和甲霜灵在水中的检出限分别为0.36、3.49μg/L,在土壤中的检出限分别为0.03、0.18 mg/kg;在优化实验条件下,甲基托布津和甲霜灵在水样和土壤样品中的添加回收率为77%~105%,精密度为1.2%~8.5%。方法可用于环境样品中甲霜灵和甲基托布津残留量的测定。  相似文献   
994.
介绍一种改进的凝固点降低法测定物质摩尔质量的实验装置,通过调节合适的阻凝温度与散热补偿电流,对样品凝固点的测定精度可以达到±0.003℃,对样品摩尔质量的测定误差可控制在0.5%左右。  相似文献   
995.
微波辅助萃取/样品前处理联用技术的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
微波辅助萃取是近年来新发展的一种样品前处理技术,随着微波辅助萃取的发展和成熟,它与其它样品前处理技术的联用得到了迅速发展。与传统前处理方法相比,这些联用方法具有快速、高效、操作简便、节省溶剂、选择性好、应用范围广的特点。该文综述了微波辅助萃取及其与其它样品前处理技术联用的特点及适用性,并对近年来微波辅助萃取与其它前处理方法联用的发展概况及在分析领域中的应用情况进行了详细总结。  相似文献   
996.
环境空气质量中的气态污染物的监测监测结果的准确可靠,除了实验测试条件的掌控、测试人员的技术水平外,还与样品的采集过程有关.作为常规例行监测的项目,空气中二氧化硫、二氧化氮的监测已进行多年.作者在实际工作中发现,样品采集的影响因素对监测结果产生直接的影响,但这些因素往往被忽视.本文将从最常见、常常被人忽视而对监测结果直接产生影响的环境温度、采样瓶阻力和动力系统等方面进行分析.  相似文献   
997.
汞形态分析中的前处理技术   总被引:17,自引:3,他引:17       下载免费PDF全文
对近二十年来汞的分离富集技术进行了回顾,并对不同基体样品的分离富集方法进行了总结。  相似文献   
998.
采用模拟地质样品中稀土元素间天然组成比的基体匹配校正标准溶液进行外标校正,有效地抑制了地质样品分析中的基体效应,以^115In-^103Rh双内标元素校正,监控和校正分析信号的短期和长期漂移;通过单个稀土元素及钡的氧化物,氢氧化物的测定计算出等效的干扰浓度,进而校正了稀土元素分析中多原子离子干扰。建立了地质样吕吕痕量稀土元素测定中基体效应及多原子离子干扰的校正方法。通过对5个标准参考物质的分析,定  相似文献   
999.
用流动注射二甲基偶氮磺—Ⅲ分光光度法测定水中硫酸根   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙爱玲  郭威 《分析化学》1998,26(2):207-210
基于硫酸根使Ba^2+-二甲基偶氮磺-Ⅲ络合物的褪色反应,将采样环和离子交换柱安装在多功能进样阈上消除干扰,建立了流动注射光度测定硫酸根的新方法。该法对硫酸根线性范围为0 ̄26mg/L。所建立方法在进样时对离子交换柱自动再生处理,有望应用于硫酸根的自动测定。  相似文献   
1000.
大气颗粒物对CS2催化氧化反应动力学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
使用FTIR, XPS, BET, TG-DTG-DTA及原位XRD等方法研究了二硫化碳(CS2)在大气颗粒物表面多相催化反应历程及硫物种的转化过程. 结果表明, 在常温下, CS2能与大气颗粒物反应, 主要产物有羰基硫(COS)和正交α-S8, 少量硫物种被深度氧化, 在大气颗粒物表面形成正六价态硫. 反应体系中当氧气过量时, CS2在大气颗粒物表面多相催化反应遵循假二级反应动力学规律. 在296 K下, 该反应的表观速率常数为6.98×10-22 cm3*mol-1*s-1, 表观活化能为34.6 kJ/mol, 揭示了大气颗粒物具有消除CS2的重要作用以及深度氧化使颗粒物表面形成SO2-4的现象.  相似文献   
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