光催化与光化学联合降解苯胺

水中许多难于被其它方法降解的有机污染物（例如卤代烃、表面活性剂、多氯联苯、染料等）能在ＴｉＯ２的光催化作用下发生矿物化的降解反应,被氧化为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ等简单的无机物,对环境不会带来二次污染［１～３］．近年来有关ＴｉＯ２纳米晶（或微晶）膜的制备与光催...     

硅、锗、锡、铅/磷二元原子团簇的形成、光解和结构

利用激光溅射产生了第IV主族 (硅、锗、锡、铅 ) /磷二元团簇正负离子 ,用飞行时间质谱研究了团簇离子的组成规律和激光光解产物 .研究表明二元团簇稳定性受团簇电子结构和几何结构的影响 ,但随着第IV主族元素自上而下 ,几何结构对团簇稳定性的作用越来越大 .在二元团簇离子中存在两类幻数团簇 :一类可以用Wade规则解释 ,其中磷原子或者充当给电子配体结合在第IV主族原子构成的团簇骨架外 ,或者直接参与团簇骨架的构成 ;另一类则与稳定的第IV主族中性团簇 (或磷中性团簇 )是等电子体 .利用从头计算和Wade规则对幻数团簇的结构和价键进行了分析 .     

苯甲醛及对溴苯甲醛光解初级过程自由基的ESR研究

苯甲醛的光解与其在放置过程中的自氧化引发机理密切相关,因此确定光解过程的主要中间产物有重要意义。自氧化的全过程比较复杂,但单纯的光解本身显然相对简单一些。本文用自旋捕捉-ESR技术研究了苯甲醛及与其相类似的对溴苯甲醛在紫外和可见光作用下生成的活泼中间体,并讨论了在本文实验条件下的光解初级过程。     

胶束微环境下光解苯半醌负离子基的CIDEP研究

用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪, 研究对苯醌(PBQ)在不同的介质中光解苯半醌自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)。实验结果指出, 在乙二醇溶液中得到苯半醌自由基(PBQH)和以碳为中心的自由基R(OH)2。在乙二醇/水溶液中, 得到以PBQH的六条峰为主的谱线图, 然后在该体系中随着加入表面活性剂TX-100, AOT的浓度增加, 苯半醌负离子基(PBQ^-)的谱线强度增加, 而PBQH的谱线减弱直至消失。本文从自由基所处微环境性质出发, 讨论其极化传递机理和有关物理化学性质。     

非等间隔PCBs保留指数体系在光解行为研究中的应用

利用Ｃｈｕ等已建立的多氯联苯（ＰＣＢｓ）非等间隔保留指数体系,由文献中的相对保留时间计算出全部２０９种ＰＣＢｓ同类物（Ｃｏｎｇｅｎｅｒ）的保留指数（ＩＰＣＢ）。利用ＩＰＣＢ结合ＧＣ－ＭＳ对ＰＣＢ８７、ＰＣＢ１３８和ＰＣＢ１６９三种同类物的光解产物进行了定性分析,发现其光解产物主要为低氯代联苯。实验结果证明,非等间隔保留指数体系ＩＰＣＢ在ＰＣＢｓ同类物的定性分析中具有准确、实用、快捷、方便等优点。     

AuCu和石墨烯助催化剂协同增强氮化碳的光催化性能

在热解法合成石墨相C₃N₄的基础上,先后采用溶剂热法和共沉淀法将石墨烯和AuCu双金属纳米颗粒负载到C₃N₄表面,得到AuCu/石墨烯/C₃N₄复合光催化剂。采用XRD、IR、BET、TEM、XPS、Absorption、PL、电化学等技术对AuCu/石墨烯/C₃N₄的结构进行分析,并详细评估其在可见光下分解水制氢和还原CO₂的性能。石墨烯的负载可以增加材料的比表面积,促进光生电荷的迁移。AuCu双金属以合金的形式负载于石墨烯/C₃N₄表面,平均粒径3.7 nm。纳米Au的表面等离共振效应能拓宽材料的光谱吸收范围,而第二金属Cu的引入能加速光生电子的分离和传输。因此,石墨烯和AuCu双助催化剂的负载能显著增强C₃N₄的光催化性能。当AuCu的原子比为3:2、AuCu和石墨烯的负载量分别为0.5和1 wt%...     

高效液相色谱法测定氟白普洛芬

氟白普洛芬(FB)为一具有光敏感特性的非类固醇抗发炎药物(NSAID s)。当将氟白普洛芬的甲醇溶液以低压汞灯照射,可观察到氟白普洛芬有3种光解产物的产生。建立了一种灵敏度高、准确的、稳定的高效液相色谱分析法(HPLC),并藉此观察氟白普洛芬的光解反应。日内、日间实验的相对标准偏差(RSD)值皆可低于1.1%和1.7%,回收率在98.2%~102.0%之间。结果显示,HPLC分析方法具有良好的选择性和专一性。氟白普洛芬的光解反应在不同醇性溶剂中并无显著的差异。     

用共振增强多光子电离方法研究几种含溴化合物的光解

利用飞行时间质谱仪(TOF)和共振增强多光子电离(REMPI)方法, 研究了两种正一溴代烷烃(C₂H₅Br, n-C₃H₇Br)和溴苯(C₆H₅Br)在234及267 nm附近的光解. 测出了这几种含溴化合物在不同波长下光解产物Br^*和Br的分支比N(Br*)/N(Br), 并根据从头计算结果, 解释了这几种含溴化合物光解产物的分支比随光解波长变化的趋势及几个低激发态势能面之间的关系.     

催化剂SiO_2/CNI的制备及其在光解水制氢领域中的应用

以二氰二胺和碘化铵为前驱体,采用水浴-焙烧方法首次制备了CNI与SiO_2不同质量比的SiO_2/CNI复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光光谱(PL)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对催化剂进行了表征。实验结果表明,与CNI相比,CNI/SiO_2复合光催化剂具有更高的光催化活性。当SiO_2与CNI的质量比为1∶15时,SiO_2/CNI催化剂样品的光解水产氢活性最高,光解水产氢速率为88.6℃mol/h。SiO_2/CNI(1∶15)样品之所以具有高活性主要有两方面原因:适量的SiO_2与CNI复合可以使光生电子-空穴对的复合得到显著的抑制;SiO_2与CNI复合使得SiO_2/CNI对可见光(200~600 nm)吸收能力增强,且其吸收带边向长波方向移动。