全文获取类型
收费全文 | 1721篇 |
免费 | 271篇 |
国内免费 | 111篇 |
专业分类
化学 | 432篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 71篇 |
综合类 | 44篇 |
数学 | 1328篇 |
物理学 | 227篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 107篇 |
2021年 | 89篇 |
2020年 | 103篇 |
2019年 | 80篇 |
2018年 | 78篇 |
2017年 | 81篇 |
2016年 | 96篇 |
2015年 | 66篇 |
2014年 | 131篇 |
2013年 | 153篇 |
2012年 | 90篇 |
2011年 | 116篇 |
2010年 | 90篇 |
2009年 | 107篇 |
2008年 | 85篇 |
2007年 | 97篇 |
2006年 | 76篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 46篇 |
2003年 | 43篇 |
2002年 | 34篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 30篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有2103条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
Sylvie Skalickova Pavel Horky Veronika Mlejnkova Jiri Skladanka Bozena Hosnedlova Branislav Ruttkay‐Nedecky Carlos Fernandez Rene Kizek 《Chemical record (New York, N.Y.)》2021,21(1):17-28
Polysaccharide nanoparticles are promising materials in the wide range of disciplines such as medicine, nutrition, food production, agriculture, material science and others. They excel not only in their non‐toxicity and biodegradability but also in their easy preparation. As well as inorganic particles, a protein corona (PC) around polysaccharide nanoparticles is formed in biofluids. Moreover, it has been considered that the overall response of the organism to nanoparticles presence depends on the PC. This review summarises scientific publications about the structural chemistry of polysaccharide nanoparticles and their impact on theranostic applications. Three strategies of implementation of the PC in theranostics have been discussed: I) Utilisation of the PC in therapy; II) How the composition of the PC is analysed for specific disease markers; III) How the formed PC can interact with the immune system and enhances the immunomodulation or immunoelimination. Thus, the findings from this review can contribute to improve the design of drug delivery systems. However, it is still necessary to elucidate the mechanisms of nano‐bio interactions and discover new connections in nanoscale research. 相似文献
32.
随着全球人为温室气体排放量(主要是甲烷和二氧化碳)的增加,全球变暖的趋势逐渐增加,因此,迫切需要通过各种技术来捕获和利用这些温室气体.甲烷干气重整反应(DRM)可以有效地将甲烷和二氧化碳这两种资源丰富、价格低廉的温室气体转化为高附加值化学品,减少它们向大气排放.尽管DRM工艺的应用具有许多优势,但是反应期间碳沉积和活性组分的烧结是阻碍其工业应用的两个主要原因.这些碳沉积物可能覆盖活性中心或阻塞催化剂的孔道,从而导致催化剂活性降低.镍基催化剂因其价格低廉、初始活性高和资源丰富而得到广泛的应用.但应用于DRM反应的Ni基催化剂在反应中容易烧结和积碳,导致催化剂迅速失活.为解决上述问题,本文从三功能策略角度出发,即SiO2壳层的限域作用和Ni-Ce之间的协同作用以及CeO2的消除积碳作用,采用原位一锅法设计合成了一种限域型Ni-CeO2核壳结构催化剂(Ni-CeO2@SiO2).通过X射线衍射、透射电子显微镜、能量色散X射线光谱、N2吸附/脱附、氢气程序升温还原和脱附、氧气程序升温脱附、拉曼光谱、热重分析和原位漫反射红外傅里叶变换光谱测试对催化剂进行了系统的表征,来揭示催化剂的理化性质和反应机理.催化剂应用于甲烷干气重整反应结果表明,在温度区间为550~800℃时,与传统浸渍法合成的催化剂相比,Ni-CeO2@SiO2催化剂具有更高的活性.高温800℃下的稳定性测试结果显示,传统浸渍法合成的催化剂在反应20 h后就出现了大量的积碳且活性下降明显;而Ni-CeO2@SiO2催化剂在800℃下反应100 h后未检测到积碳,并且催化剂中的Ni纳米颗粒的平均粒径从5.01 nm仅增长到5.77 nm,表现出很好的高温抗积碳和耐烧结性能.值得注意的是,Ni-CeO2@SiO2催化剂在低温600℃(形成碳沉积的最可能温度区域)下反应20h后也未检测到积碳的形成,表现出催化剂良好的低温稳定性和抗积碳性能.这可能归因于对Ni-CeO2@SiO2催化剂的三功能作用,即多孔二氧化硅壳层的限域作用、Ni与CeO2之间强的金属-金属氧化物相互作用以及具有丰富活性氧物种CeO2的消除积碳的作用.通过原位漫反射红外傅里叶变换光谱测试来探究反应机理.结果 表明,DRM反应在Ni-CeO2@SiO2催化剂上遵循L-H机理,添加CeO2可以消除碳沉积并促进CO2活化.该三功能策略为设计其他应用于DRM的高性能催化剂提供了指导,有望加快该工艺的工业化. 相似文献
33.
针对电子系统中多值测试条件下的测试排序问题,提出了一种诊断策略优化方法。首先,以相关性矩阵模型为基础,将已有的二值测试的优化算法同多值测试问题相结合,提出了适用于多值测试的基于霍夫曼编码的启发式函数;其次,将平均测试代价最小和平均测试步骤最少作为优化目标,采用与或树启发式搜索算法生成诊断树,得到多值测试的诊断策略,并给出了诊断策略优化方法的具体实现步骤;最后,将其应用到航空设备的实例中。结果表明提出的基于霍夫曼编码的与或树启发式搜索算法是可行的,其生成的诊断树是最优的,比基于信息熵的与或树启发式搜索算法具有更小的平均测试代价和更少的平均测试步骤。 相似文献
34.
35.
Consider first passage percolation on with passage times given by i.i.d. random variables with common distribution F. Let be the time from u to v for a path π and the minimal time among all paths from u to v. We ask whether or not there exist points and a semi‐infinite path such that for all n. Necessary and sufficient conditions on F are given for this to occur. When the support of F is unbounded, we also obtain results on the number of edges with large passage time used by geodesics. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. Random Struct. Alg., 47, 414–423, 2015 相似文献
36.
Ren-Min Wu Na Qi Yu-Wen Jia Zhu Guan Liang-Ren Zhang Li-He Zhang Zhen-Jun Yang 《中国化学快报》2014,25(12):1583-1585
A facile and efficient protocol for the synthesis of sulfur substituted-cyclopyrophosphate of cIDPRE(P_S~1-cIDPRE) was developed.The key step was the cyclization process which was completed by the sulfur substituted cyclization precursor 1b via the one-pot phosphoramidite strategy. 相似文献
37.
Daoyuan Zheng Yurong Guo Mingxing Zhang Xia Feng Lina Zhu Lijuan Qiu Xiaoning Jin Guangjiu Zhao 《Journal of computational chemistry》2020,41(10):976-985
Organic semiconductors (OSCs) materials are currently under intense investigation because of their potential applications such as organic field-effect transistors, organic photovoltaic devices, and organic light-emitting diodes. Inspired by the selenization strategy can promote anisotropic charge carrier migration, and selenium-containing compounds have been proved to be promising materials as OSCs both for hole and electron transfer. Herein, we now explore the anisotropic transport properties of the series of selenium-containing compounds. For the compound containing Se Se bond, the Se Se bond will break when attaching an electron, thus those compounds cannot act as n-type OSCs. About the different isomer compounds with conjugated structure, the charge transfer will be affected by the stacking of the conjugated structures. The analysis of chemical structure and charge transfer property indicates that Se-containing materials are promising high-performance OSCs and might be used as p-type, n-type, or ambipolar OSCs. Furthermore, the symmetry of the selenium-containing OSCs will affect the type of OSCs. In addition, there is no direct relationship between the R groups with their performance, whether it or not as p-type OSCs or n-types. This work demonstrates the relationship between the optoelectronic function and structure of selenium-containing OSCs materials and hence paves the way to design and improve optoelectronic function of OSCs materials. 相似文献
38.
利用前驱物形貌导向法,成功制备了Co9S8/MoS2异质结构催化剂,该催化剂在碱性析氢反应(HER)中表现出优异的催化活性及稳定性,其在10 mA·cm-2处的过电势仅为84 mV.通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电子自旋共振(ESR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和同步辐射(XAFS)等表征,证明了CoS2/MoS2在H2氛围下煅烧形成Co9S8/MoS2的过程中,CoS2中Co的配位模式从部分八面体向Co9S8中的四面体转变,这种转变可活化MoS2的惰性平面,从而使其更有利于吸附H*.除此之外,接触角数据表明:该催化剂具有良好的亲水性,有利于电解液渗透及气体分子的迅速扩散,从而促进HER反应速率.由于异质结构间具有强烈的相互作用,该催化剂可表现出良好的结构稳定性.本工作基于Co9S8/MoS2异质结构的成功构筑及对其HER催化机理的充分探讨,为后续硫化物异质结及其在电催化中的应用提供了良好的思路和研究基础. 相似文献
39.
以现行4个版本的义务教育化学教科书为研究对象,根据教科书中表格功能的不同,将其分为实验记录型表格、归纳总结型表格、习题型表格、资料卡片型表格等4类,对4类不同表格的教学功能价值进行了分析说明。并以沪教版为例,对当前初中化学教师使用教科书表格进行教学的情况进行了抽样调查与分析,由此提出3点教学建议。 相似文献
40.