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991.
992.
以生命和表面催化体系为对象,研究了介观化学体系中内涨落对体系非线性动力学行为的调控作用。内涨落可以诱导随机振荡,其强度在体系处于最佳尺度时会出现一个甚至多个极大值,并且在耦合体系中会得到进一步增强,表现为尺度共振效应、尺度选择效应和双重尺度效应,揭示了介观化学体系中尺度效应的新机制。 相似文献
993.
溴化二水二(皮考林酰胺)合钴配合物的合成及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用皮考林酰胺、六水合硝酸钴和苄基溴反应制得一种新配合物[(C6H6N2O)2Co(H2O)2].B r2,通过红外光谱、元素分析及X射线晶体衍射对化合物进行了表征.结构分析结果表明,配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=0.647 61(5)nm,b=1.026 43(9)nm,c=1.264 14(11)nm,β=93.823 0(10),°V=0.838 44(12)nm3,Z=4,Dc=1.977 g/cm3,μ=5.812 mm-1,F(000)=490,R1=0.071 0,wR2=0.251 6.配合物中,Co(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型;相邻单元间通过N—H…B r和O—H…B r氢键相互连结而形成三维网状结构. 相似文献
994.
2.45GHz下常用有机试剂复介电常数的测量与研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1986年加拿大的R.Gedye和R.J.Giguere等发现了微波可以显著加快有机合成,他们发现用微波辐射可使反应速率和产率有不同程度的提高。由于微波作用机理的特殊性,微波化学对很多化学领域带来了冲击。但是,微波与化学反应体系之间相互作用的一些重大问题还未得到解决,如微波加热过程中化学反应系统的非线性反射、非均匀加热等。解决这类问题,首先必须了解化学反应过程中混合物的电学性质与磁学性质,而物质的宏观电学和磁学性质都用其介电常数和磁导率来描述。对于大部分是非磁性材料的有机试剂,微波与反应体系相互作用的特性集中体现在体系的等效复介电常数上。了解各种常用试剂的复介电常数,可以进一步了解各种化学试剂对微波的吸收和反射的情况。而很多试剂的复介电常数无法从现有文献中得到。本文利用谐振腔微扰法测定了在2.45GHz室温下各类常用有机试剂的复介电常数,结果显示:醇类试剂复介电常数实部与虚部都较大;酮类试剂复介电常数实部相对较大,而虚部较小;酸类试剂复介电常数实部和虚部都较小;烷烃和苯类试剂实部,虚部更小。同时,随着碳链增加,所有试剂的复介电常数的实部与虚部均有下降趋势。这些测试和分析结果将为微波辅助有机合成提供了有益参考。 相似文献
995.
The equation of state of MgSiO3 perovskite under high pressure and high temperature is simulated using the molecular dynamics method. It was found that the molecular dynamics simulation is very successful in accurately reproducing the measured molar volumes of MgSiO3 perovskite over a wide range of temperatures and pressures. The simulated equation of state of MgSiO3 perovskite matched experimental data at up to 140GPa at 300 K, as well as the fitting data of others and results from the first-principles simulation based on the local density approximation. The simulated equations of state of MgSiO3 perovskite at higher temperatures and higher pressures also correspond to the other calculations. In addition, the volume compression data of MgSiO3 perovskite is simulated up to 120 GPa at 300, 900, 2000 and 3000 K, respectively. 相似文献
996.
新型双核配合物的形成、与DNA的作用机制及荧光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用紫外、荧光和粘度等方法研究了含不同配体的钌(II)配合物[Ru(phen)2CImP]2+(CImP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-i][1,10]邻菲咯啉)和[Ru(phen)2TPPZ]2+(TPPZ=四吡啶[3,2-a:2',3'-c:3',2'-h:2',3'-j]吩嗪)与DNA的作用机制, 并研究了配合物与Zn2+配合后荧光性质变化. 结果表明[Ru(phen)2TPPZ]2+与DNA以插入模式作用, 而[Ru(phen)2CImP]2+与DNA则以沟面结合模式作用. 向配合物溶液中滴加Zn2+后, 配合物[Ru(phen)2TPPZ]2+和[Ru(phen)2CImP]2+均可以与Zn2+形成双核配合物[Ru(phen)2(TPPZ)Zn]4+和[Ru(phen)2(CImP)Zn]4+, 配合物的荧光减弱. 与DNA作用后, 配合物仍可以与Zn2+配位形成双核配合物, 但[Ru(phen)2(TPPZ)Zn]4+保持插入模式与DNA作用, 配合物的荧光减弱. 而[Ru(phen)2(CImP)Zn]4+与DNA则由沟面结合改为插入结合, 配合物的荧光增强. 相似文献
997.
运用分子动力学(molecular dynamics, MD)方法分别研究了含有32, 64和96个水分子的Li-, Na-, K-蒙脱石层间阳离子与水分子的位置和结构. 计算结果表明蒙脱石层间阳离子位置与四面体和八面体电荷位置及离子的大小有关. 一层水合物中可以观察到三种阳离子都能和四面体电荷与八面体电荷位置分别形成内、外配位作用. 二层水合物中, 仍然可以观察到Li+和Na+与电荷位置的配位作用, 但是已经开始向层中其他方向扩散, 而K+仍然在粘土的表面附近. 三层水合物中, Li+, Na+开始从电荷位置和表面分离, K+也开始向层间其他方向扩散. 水分子在所有三种水合物中都分散于层间各个方向. 径向分布函数的分析结果表明层间三种阳离子组织水分子的能力不同, 水化作用随着阳离子半径的增大而减弱; 此外层中水分子的聚合程度随着水分子的增加而加强, 水分子的结构也不同于模拟的液体水分子的结构; 说明蒙脱石层间阳离子的溶剂化作用对水分子的组织起着重要的作用. 相似文献
998.
高温高压下氧化锌纳米晶的晶粒演化动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
用GS-1B型六面顶压机研究了ZnO纳米晶高温高压下的晶粒演化动力学, 用MDI/JADE5 X射线衍射仪(Cu靶)和XL30S-FEG场发射扫描电子显微镜对高压样品的相组成、晶粒尺寸及微观形貌进行了表征. 实验发现300 ℃(包括300 ℃)以下, ZnO纳米材料中晶粒生长速率随着压力的升高先增大后减小, 1~3 GPa烧结体晶粒尺寸随着压力的升高而增大, 4~6 GPa烧结体晶粒尺寸随着压力的升高而减小. 利用高压下晶粒生长速率方程求出1~3 GPa, 4~6 GPa的激活体积分别为-5.82, 9.66 cm3/mol. 400 ℃(包括400 ℃)以上, 1~6 GPa烧结体的晶粒尺寸随着压力的升高而不断增大. 相似文献
999.
A di-molybdenum carbonyl compound containing thiolate and dithiocarbamate li- gands, [Bu4N][(CO)4Mo(μ-SC6H5)2Mo(C5H10dtc)(CO)2] 1 (C5H10dtc = S2CNC5H10), has been pre- pared by reaction of [Mo2(SC6H5)2(CO)8] with C5H10dtcNa and [NBu4]Br in acetone. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 13.162(3), b = 17.466(2), c = 20.453(4)(A),β = 100.77(1)°, Z = 4, V = 4619(2)(A)3, C40H56Mo2N2O6S4, Mr = 980.95, Dc = 1.389 g/cm3, μ= 7.66 cm-1, F(000) = 1988 and R = 0.0746 for 5161 observed reflections with I > 2σ(I). The complex contains a [Mo2S2]2- planar core in which one Mo atom is chelated by a C5H10dtc ligand, leading to different coordination environments of the two Mo atoms. 95Mo NMR measurement indicates that the two Mo atoms are in different oxidation states. 相似文献
1000.
GAO Dong-Zhaoa WANG Shu-Pinga CHEN Jina LI Li-Cuna b LIAO Dai-Zhenga JIANG Zong-Huia② YAN Shi-Pinga a 《结构化学》2006,25(2)
1 INTRODUCTION Nitronyl nitroxides, independently or in combina- tion with metal ions, have been one of the most wi- dely studied systems in molecular magnetism for understanding radical-radical or metal-radical inte- ractions as well as for synthesizing organic ferroma- gnets and metal-radical magnetic materials[1~4]. Up to now, lots of metal-radical complexes have been reported[5~8]. On the other hand, cooperative inter- molecular interactions, such as coordination bonds, hydrogen bon… 相似文献