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71.
新型快速显微多道分光光度技术对血红蛋白的光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用新型快速显微多道分光光度(MMSP)技术,在生理环境(pH、温度、氧分压和渗透压)改变下,对单个活态人血红细胞内血红蛋白分子的吸收光谱进行监测。发现生理环境的改变,引起血红蛋白吸收光谱曲线540,575 nm特征吸收峰的峰高、峰位和峰形发生了不同程度的变化。MMSP技术提示血红蛋白分子的结构、浓度和功能与上述生理环境密切相关。 相似文献
72.
固定化铜离子亲和膜色谱柱吸附血红蛋白的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将纤维素滤纸进行碱处理及环氧活化、偶联亚氨基二乙酸、固定化铜离子等处理,并将其装入自制的色谱柱管,制得固定化铜离子亲和膜色谱柱。该柱可用于吸附血红蛋白(hemoglobin,Hb),吸附率可达到90%以上。考察了上样量、pH值、温度、上样速度等因素对固定化铜离子亲和膜吸附Hb的影响。实验结果表明,固定化铜离子亲和膜色谱柱吸附血红蛋白的最佳条件为:室温下实验,缓冲体系的pH值控制在6~8,上样速度0.5~1.0 mL/min,上样量为3.16~7.90 mg/g。 相似文献
73.
74.
血红蛋白模拟辣根过氧化物酶在酶联免疫分析中的应用 总被引:4,自引:2,他引:2
提出了以血红蛋白(Hb)作为辣根过氧化物酶模拟酶,用碳二亚胺法将其标记人IgG,Hb标记人IgG在形成免疫复合物后,仍可保持其95%的催化活性。以邻苯二胺作为氢供体,以羊抗人IgG为分析模型,建立了以血红蛋白作为酶标记物的竞争型免疫分析新体系。人lgG在15~1000μg/L范围内与体系吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.297-1.286E-4[IgG](μg/L),相关系数r=0.9992(n=8),检测限为15μg/L。用于人正常血清中人lgG含量的测定,加标回收率为94%~108%,结果令人满意。 相似文献
75.
76.
大黄酸玻碳修饰电极对血红蛋白的催化还原 总被引:8,自引:0,他引:8
在进行生物电化学分析的过程中 ,血红蛋白 ( Hemoglobin,简称 Hb)是研究的重点物质之一 .由于它的庞大结构及在固体电极上的过电位很大 ,使其在固体电极上的传递速率缓慢 .克服这个困难的方法之一通常是在固体电极上修饰一层物质 ,通常称之为媒介体 ,通过媒介体的传递使得血红蛋白的传递速率得到改善 ,过电位得到显著降低 .从报道的文章[1~ 10 ] 来看 ,这些媒介体大多采用具有氧化还原活性的染料 ,固定媒介体则采用吸附、聚合和电沉积的方法 .吸附是早期修饰电极常用的方法 ,这种Fig.1 The structure of rhein方法制备的电极往往寿命很… 相似文献
77.
亚甲蓝修饰电极推动的血红素蛋白质直接电子转移反应 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了几种血红素蛋白质包括牛血红蛋白, 人肌红蛋白和马心细胞色素C在亚甲蓝修饰电极上的非均相电子转移反应, 采用光透薄层光谱电化学法监测了血红素蛋白的直接电化学反应过程, 并进行了动力学研究。 相似文献
78.
79.
耐尔兰A修饰碳纤维微柱电极的电化学性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用循环伏安法将碳纤维柱电极表面官能团化,利用正负离子间的静电作用将耐尔兰A修饰在碳纤维微柱电极(CFMCE)表面,对该修饰电极的电化学性质进行研究,讨论了它的稳定性,测定了不同PH值下固定化耐尔兰A电极反应的表现电子转移速率常数k、电荷转移系数α以及参加电极反应的H^+数,实验表明:电极对血戏蛋白在CFMCE上的还原有电催化作用。 相似文献
80.
The effects of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) on the properties of hemoglobin (Hb) at low CTAB concentration were studied in Hb/acyclovir/CTAB system by the methods of UV-Vis spectrum, fluorescence, zeta potential, conductivity and negative-staining transmission electron microscope (TEM). With the increase of CTAB concentration, the UV peak intensity at 276 nm, the intrinsic fluorescence, the zeta potential of Hb and the system conductivity were all enhanced. Hb was easily oxidized to oxyHb and hemichrome. In Hb/acyclovir/CTAB system, CTAB made the UV-Vis spectrum, fluorescence, conductivity and conformation of Hb tend to be returned to those of the original Hb but the zeta potential not to do so. The UV absorption peak of Hb-acyclovir complex disappeared and the tight structure of Hb aroused by acyclovir was refolded. When CTAB concentration was higher than 5 × 10 ^5 mol/L, the two absorption peaks at 536 and 576 nm appeared again, and the Hb structure became looser again. 相似文献