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11.
Tsonka Stefanova Baicheva 《Designs, Codes and Cryptography》1998,13(3):223-227
The covering radius of all ternary cyclic codes of length up to 25 is given. Some of the results were obtained by computer
and for others mathematical reasonings were applied. The minimal distances of all codes were recalculated. 相似文献
12.
13.
In this article, a kind of auxiliary design BSA* for constructing BSAs is introduced and studied. Two powerful recursive constructions on BSAs from 3‐IGDDs and BSA*s are exploited. Finally, the necessary and sufficient conditions for the existence of a BSA(v, 3, λ; α) with α = 2, 3 are established. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Combin Designs 15: 61–76, 2007 相似文献
15.
Bernard Bialecki 《Numerical Algorithms》1994,8(2):167-184
Cyclic reduction and Fourier analysis-cyclic reduction (FACR) methods are presented for the solution of the linear systems which arise when orthogonal spline collocation with piecewise Hermite bicubics is applied to boundary value problems for certain separable partial differential equations on a rectangle. On anN×N uniform partition, the cyclic reduction and Fourier analysis-cyclic reduction methods requireO(N
2log2
N) andO(N
2log2log2
N) arithmetic operations, respectively. 相似文献
16.
We introduce new classes of 2-weight cyclic codes which are direct sums of 1-weight irreducible cyclic codes
相似文献
17.
18.
An asymptotic formula is obtained for the number of representations of an element of a finite field as a weighted sum of two prescribed powers of primitive elements. This generalises previous work on sums of primitive elements, including that relating to some conjectures of Golomb. 相似文献
19.
研究了油/水界面电解的示差半微分循环伏安行为。在0.01mol/L LiCl(w)-0.01mol/L TBATCIPB(nb)体系“电位窗”比TBATPB(nb)向正方向扩展约50mV,残余电流基本消除,使“电位窗”内的平台向左右拓宽约50mV。算得界面电容约为16μF/cm~2。考察了琥珀酰胆碱离子在w/nb界面的传递伏安特性,结果与一般半微分循环伏安法相似。但峰形改善,检测限降低一个数量级(1×10~(-6)mol/L),相对标准偏差在5%以内,可用于定量测定琥珀酰胆碱。 相似文献
20.
A. O. Manyashin A. I. Fomenko V. N. Storozhenko N. T. Berberova 《Russian Journal of Electrochemistry》2003,39(11):1240-1244
Stoichiometry and kinetics of reactions of 2,6-diphenyl-4-chloropyrylium, 4-chloroflavylium, 4-bromoflavylium, and 4-iodoflavylium perchlorates with nucleophiles N,N-dimethylaniline and n-phenylenediamine are studied using cyclic voltammetry and spectroscopy. Nucleophilic substitution in these compounds proceeds via the formation of a charge-transfer complex, which converts into a radical ion pair as a result of the electron transfer. Heterolytic clevage of the C–Hal bond occurs at the stage of pyranyl (flavanyl) radical. 相似文献