抽风口与烟道间距对AFS-930型原子荧光光度计测定砷、汞的影响

为了减少室内有毒氢化物的排放,同时保证测试结果的准确可靠,本文利用原子荧光光度计以As为例在实验的基础上,适当缩短了仪器烟道距上端与抽风机抽风口的距离（h）。该调节对砷测定的影响表现在,h〈10cm时,砷（As）荧光值显著降低,10．00μg／L（As）荧光值由1200左右降低到500～1100,同时,系列标准的浓度-荧光值线性变差,相关系数（r^2）一般〈0．999,特别是其积分曲线不平滑;只有h≥10cm,测试As标准系列时荧光值正常、积分曲线平滑,并且浓度-荧光值相关系数（r^2）〉0．999。将仪器烟道距抽风口的距离h设定为10cm,在这一优化条件下,利用HNO3和HClO4体系（V（HNO3）：V（HClO4）=6：1）中温消解的方法,测试了5个土壤国家标准样品和2个生物国家标准样品中As和Hg量,结果均落在参考值范围内。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量铋

本文报道了采用氢化物-原子荧光法测定中草药中的痕量铋。试验了酸介质和还原剂用量对测定铋的影响,考察了共存金属离子的干扰。在最佳测定条件下,方法检出限为0.1μg/L,线性范围为0.1~200μg/L,加标回收率为91.0%~104.2%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定汾河太原段沉积物中镉

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定沉积物中痕量镉的适宜条件,考察了镉信号增强剂、常用酸及酸度和还原剂用量对测定的影响,优选了仪器条件。结果表明,镉发生氢化物反应条件为酸性介质;1.5%盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为25.0g.L-1,载气流量为500mL·min-1,主阴极灯电流为50—60mA,原子化器高度为16mm,荧光强度较大且稳定。在最佳测定条件下,其线性范围在0—5μg·mL-1,相关系数r>0.9990,最低检出浓度为0.0070ng·L-1,相对标准偏差为2.7%—5.6%,回收率为89.01%—117.0%,用于沉积物中镉的测定,结果令人满意。     

水浴消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量汞和硒北大核心CSCD

汞和硒作为重金属污染中毒性较强的元素,一直是水质监测的重要指标。为保障后续饮用水安全,前端水源地中汞和硒的含量测定尤为重要。原子荧光光谱法具有检出限低、设备成本低、可实现半自动化操作等优点,被广泛用于水中汞和硒含量的测定^([1]),相关标准方法有HJ 694-2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》。     

基于外管进样增强信号技术的氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅和镉的含量

考虑到市售氢化物发生-原子荧光光谱仪载气由石英原子化器内管载入，载气流量较小(300～600 mL·min^-1,测定铅和镉),产生的铅、镉荧光强度较小，因此改造了此仪器的石英原子化器中载气和辅助气的流路，将内管进样改为外管进样，同时优化了助剂及载流，并进行了方法学验证。样品经酸溶液处理后，用改造的氢化物发生-原子荧光光谱仪分析。结果显示：相较于内管进样，外管进样可将载气流量提升至1 000～1 400 mL·min^-1,载带的氢化气更多，氢化气和氢气混合气能更快地与石英套管上端的加热炉丝接触而点燃；内管输入辅助气(氩气),会将氢火焰焰炬向上适度抬升，形成的焰炬更稳定，体积也更大。以铁氰化钾和镉增敏剂作助剂，可以显著增强铅、镉荧光强度；以水替代传统稀酸作载流，交替进样时试验空白中铅、镉荧光强度的相对标准偏差(RSD,n=7)均小于3.0%,适用于小批量样品检测；铅、镉标准曲线的线性范围分别在10.00μg·L^-1和0.50μg·L^-1以内，检出限(3s/k)分别为3.5μg·kg^-1     

氢化物-原子吸收光谱仪测定食品中的汞

本文研究了采用氢化物原子吸收光谱法测定食品中痕量汞,通过采用氢化物发生器,选择合适浓度的载流和硼氢化钾,获得了较为满意的分析结果。采用此方法测定汞含量在5-20μg/kg的食品标准样品,测试结果相对标准偏差2.21-3.65%,回收率84.9-97.5%,检出限0.2 μg/L,完全满足食品行业汞元素痕量检测要求,操作简便、快速。