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21.
论文系统地阐述了从原子、原子核到基本粒子内部结构研究的历史及现状,讨论了微观物理理论和实验研究的前景和展望.论文还阐述了微观物理与宏观物理(宇宙论和天体物理等)的结合与交叉,以无可争辨的实验事实阐明了微观世界和宏观世界的无限性.  相似文献   
22.
微观世界探索(续)   总被引:1,自引:1,他引:0  
论文系统地阐述了从原子、原子核到基本粒子内部结构研究的历史及现状,讨论了微观物理理论和实验研究的前景和展望.论文还阐述了微观物理与宏观物理(宇宙论和天体物理等)的结合与交叉,以无可争辨的实验事实阐明了微观世界和宏观世界的无限性.  相似文献   
23.
非球面最适球面的确定方法——三点法   总被引:5,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
根据非球面生产的实际情况.指出非球面最适球面的确定方法.详细分析最适球面的计算方法.并对一抛物面进行了实例计算,通过与最小二乘法的计算结果比较.指出该方法具有计算简单、与加工工艺过程相符合等特点。  相似文献   
24.
证明了布尔减、异或运算以及布尔除、符合运算的完备性,并从与-异或及或-符合代数系统中的RM、CRM展开式出发,分别推导了任意逻辑函数在布尔减-异或及布尔除-符合代数系统中的规范展开式.举例说明了与-或-非代数系统中规范展开式与布尔减-异或、布尔除-符合代数系统中的规范展开式之间的转换.  相似文献   
25.
Kwangwon Park 《Talanta》2007,73(4):791-794
It is very challenging to decompose a plastic product for the purpose of analysis of hazardous elements contained. To circumvent such technical problem, it is imperative that an analyst employ a nondestructive analytical method free of any pretreatments. The analytical results of the concentrations of toxic metals such as Cd and Cr in polypropylene for seven samples at two different levels were obtained using the instrumental neutron activation analysis. This work was intended ultimately to establish certified reference materials (CRMs) of these metals in the polypropylene, traceable to the SI. The uncertainties associated with the analytical procedures were estimated in accordance with the ISO guideline. The results were subsequently validated by a comparison with those for CRM-680 and −681 of the Bureau Communautaire de Reference (BCR), which demonstrated acceptable agreement within their uncertainty ranges.  相似文献   
26.
采用特制的Fe-Si、Fe-Mn合金系列标样,用电子探针测定了钢或铁基合金中低含量的Si和Mn元素、与用纯元素作标样、经ZAF修正的结果相比较,提高了分析准确度.  相似文献   
27.
燮理阴阳胶囊的制备与质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研制燮理阴阳胶囊生产工艺,并建立相应的质量标准,采用正交实验法进行了工艺研究,采用薄层色谱法进行了鉴定,确立了水煎提取的工艺条件,建立了知母、熟地黄、淫羊藿的鉴别方法。该制剂的制备工艺简单易行,质量检定方法可行,质量稳定。  相似文献   
28.
29.
This International Standard specifies two methods for determining the maximum count rate for an acceptable limit of divergence from linearity of the intensity scale of Auger and x‐ray photoelectron spectrometers. It also includes methods to correct for intensity non‐linearities so that a higher maximum count rate can be employed for those spectrometers for which the relevant correction equations have been shown to be valid. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
30.
This International Standard specifies a method for calibrating the kinetic energy scales of Auger electron spectrometers for elemental and chemical‐state analysis at surfaces. It is only applicable to instruments that incorporate an ion gun for sputter cleaning. This International Standard further specifies a method to establish a calibration schedule, to test for the kinetic energy scale linearity at one intermediate energy, to confirm the uncertainty of the scale calibration at one low and one high kinetic energy value, to correct for small drifts of that scale and to define the expanded uncertainty of the calibration of the kinetic energy scale for a confidence level of 95%. This uncertainty includes contributions for behaviours observed in interlaboratory studies but does not cover all of the defects that could occur. This International Standard is not applicable to instruments with kinetic energy scale errors that are significantly non‐linear with energy, to instruments operated at relative resolutions poorer than 0.2% in the constant ΔE/E mode or poorer than 1.5 eV in the constant ΔE mode, to instruments requiring tolerance limits of ±0.05 eV or less or to instruments equipped with an electron gun that cannot be operated in the energy range 5–10 keV. This standard does not provide a full calibration check, which would confirm the energy measured at each addressable point on the energy scale and should be performed according to the manufacturer's recommended procedures. Crown Copyright © 2003. Published by John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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