全文获取类型
收费全文 | 2050篇 |
免费 | 173篇 |
国内免费 | 538篇 |
专业分类
化学 | 2528篇 |
晶体学 | 9篇 |
力学 | 10篇 |
综合类 | 14篇 |
数学 | 6篇 |
物理学 | 194篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 47篇 |
2020年 | 67篇 |
2019年 | 59篇 |
2018年 | 78篇 |
2017年 | 58篇 |
2016年 | 66篇 |
2015年 | 64篇 |
2014年 | 75篇 |
2013年 | 146篇 |
2012年 | 114篇 |
2011年 | 123篇 |
2010年 | 126篇 |
2009年 | 136篇 |
2008年 | 158篇 |
2007年 | 167篇 |
2006年 | 145篇 |
2005年 | 136篇 |
2004年 | 120篇 |
2003年 | 108篇 |
2002年 | 83篇 |
2001年 | 68篇 |
2000年 | 79篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 47篇 |
1997年 | 43篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 36篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有2761条查询结果,搜索用时 25 毫秒
51.
52.
甲烷直接氧化制甲醇Ⅲ.反应气吹扫催化膜反应器(RSCMR) 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法制备了“SiO_2/陶瓷”非对称无机膜,并用该膜制备了反应气吹扫催化膜反应器(RSCMR)装置。在RSCMR上考察了甲烷一步催化氧化制甲醇反应。结果表明,在研究的范围内,增加氧气或甲烷的浓度和吹扫气的流速(即总的反应气流量)有利于提高甲醇的收率;甲醇在反应条件下的热不稳定性是影响目标反应选择性的重要原因。RSCMR较膜反应器(CMR)系统能更有效地抑制甲醇的热分解,因而可得到较CMR更高的甲醇收率。当反应温度为700℃时,甲醇的收率在CMR中为0.5g/m ̄2h,在RSCMR中可达0.9g/m ̄2h。 相似文献
53.
室温制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂及其对甲醇的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过低温络合反应制备了高分散高合金化的Pt-Ru固溶体, 并将其均匀地担载在有序介孔碳CMK-3上, 以形成二元复合金属催化剂. XRD谱图表明,fcc结构的Pt原子部分被hcp结构的Ru原子取代形成置换固溶体, 而且几乎没有未形成合金的Ru存在. TEM和XRD研究结果表明, Pt-Ru/CMK-3催化剂中Pt-Ru合金粒子的平均粒径为27 nm, 且具有良好的均一度. 还研究了催化剂对甲醇的电催化氧化性能, 并与E-TEK公司同类催化剂进行了对比, 研究结果表明, Pt-Ru/CMK-3催化剂具有较大的电化学活性面积, 对甲醇的电催化氧化性能和抗CO中毒能力明显优于其它同类催化剂. 相似文献
54.
HongWU ZhongJIANG SongWeiXU ShuFangHUANG 《中国化学快报》2003,14(4):423-425
CO2 is converted to nethanol through an enzymatic approach using formate dehydrogenase(FateDH),formaldehyde dehydrogenase(FaldDH)and alcohol dehydrogenase(ADH)coencapsulated in silica gel prepared by modified sol-gel process as catalysts,TEOS as precursor,NADH as an electron donor.The highest yield of methanol was up to 92.1% under 37℃,pH7.0 and 0.3Mpa. 相似文献
55.
F. M. Bautista J. M. Campelo A. Garcia D. Luna J. M. Marinas A. A. Romero M. R. Urbano 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1997,62(1):47-54
The vapor-phase catalytic alkylation of phenol with methanol and dimethyl carbonate on a series of differently prepared CrPO4 (Cr/P=1) and CrPO4-AlPO4 (CrAIP) catalysts, has been studied at different temperatures (473–673 K). The reaction is first order in phenol, giving
a mixture of O- and C-alkylated products (C-alkylation taking place preferentially at theortho-position). Moreover, dimethyl carbonate is a better methylating agent than methanol. 相似文献
56.
VladimirS.Arutyunov 《天然气化学杂志》2004,13(1):10-22
Recent experimental results and kinetic modeling of fast flow gas-phase oxidation of methane and other lower alkanes to methanol and other oxygenates are discussed,alongside with prospects and possible areas for applications of the processes. 相似文献
57.
58.
The introduction of mesoporous nanosize zirconia to the catalyst for methanol synthesis dedicates the nanosized catalyst and mesoporous duplicated properties. The catalyst bears the larger surface area, larger mesoporous volume and more uniform diameter, more surface metal atoms and oxygen vacancies than the catalyst prepared with the conventional coprecipitation method. The modification of microstructure and electronic effect could result in the change of the reduced chemical state and decrease of reducuction temperature of copper, donating the higher activity and methanol selectivity to the catalyst. The results of methanol synthesis demonstrate that the Cu^+ is the optimum active site. Also, the interaction between the copper and zirconia shows the synergistic effect to fulfil the methanol synthesis. 相似文献
59.
大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留的气相色谱法定量检测及质谱确证 总被引:3,自引:0,他引:3
建立以凝胶渗透色谱法(GPC)和固相萃取法(SPE)及气相色谱法(GC)联用技术测定大豆中10种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、仲丁灵、异乐灵、二甲戊乐灵、二硝胺、氨基丙氟灵和磺乐灵)多残留检测方法。目标农药经正己烷饱和的乙腈提取,凝胶渗透色谱除去大豆中大部分油脂及色素,再经Florisil柱净化和富集,依次用6mL二氯甲烷和6mL二氯甲烷+丙酮(99+1)洗脱。目标农药采用电子捕获检测(GC/ECD),外标法定量,并经质谱(MS)确证。两个添加水平重复6次,回收率分别为74%~105%和59%~105%;相对标准偏差〈20%;检出限为1.8~7.6μg/kg;定量限为6~38μg/kg。 相似文献
60.
E. V. Ivanov E. Yu. Lebedeva V. K. Abrosimov N. G. Ivanova 《Russian Chemical Bulletin》2004,53(4):751-757
Densities of Bun
4NBr solutions in MeOH, MeOD, and CD3OH were measured at salt concentrations of up to 1.5 solvomolality units (nearly 2.63·10–2 mole fraction) at 278.15, 288.15, 298.15, 308.15, and 318.15 K. The limiting partial molar volumes of Bun
4NBr dissolved in these alcohols were calculated. The isotope effects in the volume characteristics of the stoichiometric mixture of ions, [Bun
4N+ + Br–], are mainly due to the vibrational changes in the solvent structure upon deuteration of different molecular fragments. Structural transformations in infinitely dilute solution of Bun
4NBr in methanol are governed by non-specific solvation of the symmetrical Bun
4N+ cation. 相似文献