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991.
合成了蜂窝状的分级多孔碳,并以多孔碳为载体通过浸渍-化学还原法制备碳载镍(Ni/C)作为催化氨硼烷水解制氢的催化剂。采用XRD、BET、SEM、Raman、TEM等手段对样品进行了表征并研究了Ni/C室温催化性能。结果显示,多孔碳比表面积高达737 m2·g-1,具有部分石墨化结构;负载的非晶态镍纳米颗粒平均粒径约为10 nm,均匀分布在碳基材。碳载镍对氨硼烷水解反应具有良好的催化活性,镍负载量为30wt%时催化性能最佳,298 K温度下放氢速率达到1 304.67 mL·min-1·g-1,活化能为29.1 kJ·mol-1,并且具备一定的催化稳定性,表明Ni/C可作为一种廉价高效的催化剂应用于催化氨硼烷水解制氢。 相似文献
992.
采用电化学沉积法将铁氰化铈(CeHCF)薄膜修饰于玻碳电极(GCE)表面,得到铁氰化铈薄膜修饰玻碳电极;将血红蛋白(Hb)固载于该修饰电极表面,成功制得了Hb/CeHCF/GCE过氧化氢生物传感器.考察了铁氰化铈薄膜修饰玻碳电极的氧化还原机理和制备条件,并对血红蛋白在电极上的电子传递过程进行了较为深入的研究.结果表明,铁氰化铈薄膜为血红蛋白提供了温和的固载环境,可实现血红蛋白与电极表面的直接电子转移,提高了血红蛋白的电化学活性;所制得的传感器对过氧化氢具有较高的催化响应和较强的稳定性.相关研究结果在生物医学和临床医学领域具有一定的借鉴意义. 相似文献
993.
利用量子力学第一原理研究了储氢材料膦化三氢化铝(AlH3PH3)在催化剂膦(PH3)作用下的释氢反应机理;首先在MP2/aug-cc-pVDZ水平上计算了反应物、过渡态和产物的几何构型和频率,进而利用内禀反应坐标理论确定了反应的最小能量路径,随后在CCSD(T)/aug-cc-pVDZ水平上对基于MP2优化的几何构型进行了能量校正.结果表明,AlH3PH3释氢的能垒高于Al―P键的离解能,而催化剂PH3不能降低AlH3PH3的释氢能垒.因此,需要寻找其他的催化剂以使AlH3PH3成为一种合用的储氢材料. 相似文献
994.
995.
996.
997.
998.
Chao Li Prof. Dr. Yongfeng Liu Yingjie Gu Mingxia Gao Prof. Dr. Hongge Pan 《化学:亚洲杂志》2013,8(9):2136-2143
The introduction of RbF into the Mg(NH2)2–2 LiH system significantly decreased its (de‐)hydrogenation temperatures and enhanced its hydrogen‐storage kinetics. The Mg(NH2)2–2 LiH–0.08 RbF composite exhibits the optimal hydrogen‐storage properties as it could reversibly store approximately 4.76 wt % hydrogen through a two‐stage reaction with the onset temperatures of 80 °C for dehydrogenation and 55 °C for hydrogenation. At 130 °C, approximately 70 % of hydrogen was rapidly released from the 0.08 RbF‐doped sample within 180 min, and the fully dehydrogenated sample could absorb approximately 4.8 wt % of hydrogen at 120 °C. Structural analyses revealed that RbF reacted readily with LiH to convert to RbH and LiF owing to the favorable thermodynamics during ball‐milling. The newly generated RbH participated in the following dehydrogenation reaction, consequently resulting in a decrease in the reaction enthalpy change and activation energy. 相似文献
999.
Ivan Bernal Steven F. Watkins 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》2013,69(8):808-810
Intermolecular hydrogen bonding is an integral part of many crystal structures. Hydrogen bonding sometimes results in one‐, two‐ or three‐dimensional supramolecular assemblies, a common feature of which is positional disorder of H atoms related to space‐group symmetry. Yet some reported structures fail to include all possible donor–acceptor close contacts, or to seek H‐atom electron densities associated with apparent D—H...A trios, while some H‐atom positions violate principles of chemistry or crystal physics. Modern diffraction equipment and sophisticated computing systems provide high‐quality data; thus, failure to characterize and report fully an accurate, complete and physically correct hydrogen‐bonding model should not be acceptable. We illustrate the relevant issues with three published examples in the hope of slowing the proliferation of these problems, with the scientifically desirable goal of improving the accuracy of crystallographic models while also providing improved search keys for information retrieval. 相似文献
1000.
Matthew Polson Mark M. Turnbull Jan L. Wikaira 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》2013,69(10):1152-1156
The hydrobromide and hydrochloride salts of 2‐amino‐5‐iodopyridine were prepared from aqueous solutions. The hydrobromide salt, C5H6IN2+·Br−·0.5H2O, crystallizes as a hemihydrate, and exhibits hydrogen bonding and π‐stacking which stabilize the crystal structure. The hydrochloride salt, C5H6IN2+·Cl−·H2O·0.375HCl, crystallized as the hydrate and exhibits similar hydrogen bonding and π‐stacking in the lattice. The most interesting feature of the hydrochloride salt is the presence of an additional fractional HCl molecule which introduces disorder in the location of the water molecule. The additional proton from the fractional HCl molecule is accounted for by the presence of a partial hydronium ion on one of the water sites. 相似文献