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91.
Ngo Ngoc Ha Nguyen Truong Giang Tran Ngoc Khiem Nguyen Duc Dung Tom Gregorkiewicz 《固体物理学:研究快报》2016,10(11):824-827
Photogenerated carriers in Si–Ge alloy nanocrystals (NCs) prepared by co‐sputtering method were investigated by mean of transient induced absorption. The carrier relaxation features multiple components, with three decay life times of τ ≈ 600 fs, 12 ps, and 15 ns, established for Si0.2Ge0.8 alloy NCs of a mean crystal size of 9 nm and standard deviation of 3 nm. Deep carrier traps, identified at the boundary between the NCs and the SiO2 host with the ionization energy of about 1 eV, are characterized by a long‐range Coulombic potential. These are responsible for rapid depletion of free carrier population within a few picoseconds after the excitation, which explains the low emissivity of the investigated materials, and also sheds light on the generally low luminescence of Si/Ge and Ge NCs. (© 2016 WILEY‐VCH Verlag GmbH &Co. KGaA, Weinheim) 相似文献
92.
R. Stan Brown Zhong‐Lin Lu C. Tony Liu Wing Yin Tsang David R. Edwards Alexei A. Neverov 《Journal of Physical Organic Chemistry》2010,23(1):1-15
Phosphodiesters are notoriously hydrolytically inert compounds that are demonstrated to have large accelerations of P‐OR cleavage promoted by transition and lanthanide metal ions in methanol and ethanol media. This review commentary describes recent findings of how a simple mononuclear and a dinuclear Zn(II) complex promote the cleavage of a series of RNA models and DNA models in alcohol media. The discussion centers on the analysis of the mechanisms of cleavage, energetics of the catalytic process, on recent findings of electrophilic assistance of leaving group departure, and the observation of a rapid hydrolytic reaction of a DNA model promoted by the dinuclear Zn(II) complex in ethanol containing less than 2% water. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
93.
The low thermal stability of hydrogenated amorphous silicon (a‐Si:H) thin films limits their widespread use for surface passivation of c‐Si wafers on the rear side of solar cells. We show that the thermal stability of a‐Si:H surface passivation is increased significantly by a hydrogen rich a‐Si:H bulk, which acts as a hydrogen reservoir for the a‐Si:H/c‐Si interface. Based on this mechanism, an excellent lifetime of 5.1 ms (at injection level of 1015 cm–3) is achieved after annealing at 450 °C for 10 min. (© 2010 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim) 相似文献
94.
Yusuke Hamabe Sungbong Jung Hikotaro Suzuki Naoto Koizumi Muneyoshi Yamada 《Journal of synchrotron radiation》2010,17(4):530-539
Ni species on the spent NiMo catalyst from ultra‐deep hydrodesulfurization of gas oil in a commercial plant were studied by Ni K‐edge EXAFS and TEM measurement without contact of the catalysts with air. The Ni–Mo coordination shell related to the Ni–Mo–S phase was observed in the spent catalyst by quasi in situ Ni K‐edge EXAFS measurement with a newly constructed high‐pressure chamber. The coordination number of this shell was almost identical to that obtained by in situ Ni K‐edge EXAFS measurement of the fresh catalyst sulfided at 1.1 MPa. On the other hand, large agglomerates of Ni3S2 were observed only in the spent catalyst by quasi in situ TEM/EDX measurement. MoS2‐like slabs were sintered slightly on the spent catalyst, where they were destacked to form monolayer slabs. These results suggest that the Ni–Mo–S phase is preserved on the spent catalyst and Ni3S2 agglomerates are formed by sintering of Ni3S2 species originally present on the fresh catalyst. 相似文献
95.
应用原位变温高压MAS核磁共振技术,对比研究了CO在不同Rh基催化剂上的吸附和加氢反应过程. 29Si MAS NMR研究结果表明:Rh基催化剂中加入金属助剂后,载体Silicate-1上的表面硅羟基减少,助剂金属与硅羟基作用锚锭在载体表面.13C MAS NMR研究结果表明:当引入CO/H2混合气后,在Rh/Silicate-1催化剂上只能观测到气相CO、线式吸附CO和孪式吸附CO的快速交换信号;而在Rh-Mn/Silicate-1和Rh-Mn-Li/Silicate-1催化剂上,还观测到了倾斜式吸附的CO共振信号,表明助剂Mn或Mn-Li的加入促进了CO的吸附. 随着反应温度升高,CO/H2在Rh/Silicate-1催化剂上转化生成CO2,进一步升高温度会有CH4生成;而CO/H2在RhMnLi/Silicate-1催化剂上反应活性更高,在较低的温度下就会转化生成CO2,但未观测到甲烷的生成. 1H MAS NMR 谱显示,反应后载体Silicate-1上硅羟基的量会减少,表明CO与载体部分表面硅羟基反应生成了CO2. 相似文献
96.
荧光光谱对自组装多肽作为药物载体的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为解决疏水性药物普遍存在的因水中溶解度低而给药困难、生物利用度低的问题,采用了新型两亲性自组装多肽RGA16(Ac-RADAGAGARADAGAGS-NH2)作为载体包裹和释放疏水性模型药物。以芘为模型疏水性药物,以鸡蛋卵磷脂脂质体模拟细胞膜,通过稳态荧光光谱表征和测定芘的存在形式和浓度。两亲性自组装多肽RGA16能够在水溶液中稳定模型疏水性药物芘的晶体。扫描电镜图像显示多肽RGA16与芘晶体相互吸引,两者形成10 μm以上大小的复合体。在机械搅拌下多肽RGA16与水溶液中的芘相互作用5 d左右形成稳定的胶体混悬液(多肽-芘复合体)。被多肽包裹时,芘以晶体的形式存在。而当与EPC脂质体溶液混合时,芘可从多肽的包裹中以分子形式释放到EPC的双层膜中。芘从自组装多肽所稳定的胶态晶体向EPC脂质体释放的过程采用连续时间扫描稳态荧光光谱加以观察。通过将释放过程中芘单体的荧光强度与标准曲线相比较,确定了特定时间点EPC脂质体中芘的转移量。以上结果表明:该两亲性自组装多肽RGA16具有作为小分子量疏水性药物载体的潜力。 相似文献
97.
不同制备工艺钒系SCR催化剂理化及催化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了制备工艺对 TiO2-WO3-V2O5- 载体型催化剂理化特性及其在 NH3-SCR 反应中催化性能的影响.通过 XRD、TG/DTA 等分析方法考察了煅烧温度等对催化剂中各组分晶体结构的影响,确定了制备负载型催化剂的最佳煅烧温度为 500℃.不同制备工艺催化剂理化性能的对比表明,多步浸渍法不仅提高了锐钛矿型 TiO2 向金红石型 TiO2 的转变温度,而且使更多的钒氧化物处于较低的价态,有利于提高还原反应的催化性能;催化活性评价试验也表明使用多步浸渍法制备的 SCR 催化剂具有较高的催化活性和更宽的高活性反应温度窗口.最后考察了反应空速对多步浸渍法所制备催化剂 NOx 转化效率的影响,结果表明:随空速的增加,NOx 转化效率逐渐降低. 相似文献
98.
用溶胶 凝胶法以磷钼酸 (MPA)的镍盐溶液水解钛酸四丁酯制备了NiPMo/TiO2 催化剂 .使用ICP、XRD、TG DTA、IR、TPD MS和微反应技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化反应性能 .杂多钼酸盐与TiO2 通过O2 -在TiO2 表面发生了键合 .在 6 2 3K下 ,杂多阴离子仍保持原有的Keggin结构 .CO2 在Lewis酸位Ni(Ⅱ )和Lewis碱位Ni-O -Mo的桥氧协同作用下生成CO2 卧式吸附态Ni(Ⅱ )←O - (CO)← (O--Ni) .丙烯有多种吸附态在催化剂上吸附 .在 5 6 3K、1MPa和空速 15 0 0h-1的反应条件下 ,丙烯的摩尔转化率为 3.2 % ,产物MAA选择性为 95 % . 相似文献
99.
100.
以金镍复合膜作催化剂,在96%的高氢气浓度下实现了碳纳米管的定向生长,并对其生长过 程进行了深入探讨.结果表明,高氢气浓度下碳纳米管生长的实现与本实验所选用的催化剂 ——金镍复合膜有密切关系.催化剂中金的参与,促进了碳在催化剂中的扩散,提高了碳在 催化剂中的活度.与催化剂中没有金的情况相比较,金的参与有利于镍吸收气氛中的碳,从 而使镍更容易达到碳饱和,有利于在高的氢气浓度下实现碳纳米管的定向生长.
关键词:
金镍复合膜
高氢气浓度
原子氢
碳活度 相似文献