强致突变物二硝基苯并(a)芘的合成、结构与致突变性研究

本文通过苯并(a)芘与HNO3的亲电取代反应, 合成了两个新化合物二硝基苯并(a)芘异构体。用HPLC分离、分析了产物, 并用IR、^1H NMR、MS和HRMS谱研究了其结构, 证明产物为1,6-二硝基苯并(a)芘(1)和3,6-二硝基苯并(a)芘(2)。短期生物试验──Amos试验结果表明两个异构体均为强直接致突变物。     

25℃时MgCl2-H2O-酰胺(DMA,DMF, FA)三元体系的相平衡

本文报道三元体系MgCl2-H2O-DMA(I), MgCl2-H2O-DMF(II)和MgCl2-H2O-FA(III)25℃时的溶解度与饱和溶液的折光率、密度和粘度等物理化学性质, 给出了这些体系的溶度图和性质图。其中体系I和III属首次报道, 体系II的结果较好地解释文献中存在的分歧。     

唑烷环-Schiff碱互变异构中取代基效应和溶剂效应的NMR研究

合成了十个对位和间位取代的2-苯基-4,4-二基 唑烷, 并用NMR研究了它们在氯仿、丙酮和二甲基亚砜中与相应的Schiff碱之间的互变异构平衡。发现在平衡常数K与取代基常数σ^+之间存在着良好的线性自由能关系, 说明平衡可能经历了带有正电荷的中间体。在2-位质子的化学位移δ与取代基常数σ间也存在着线性关系。logK/K0-σ^+和δ-σ直线的斜率都与溶剂的极性有关。     

四参数方程在聚合物电子给-受体(EDA)分子配合物配位反应中的应用

本文由关联电子给-受体(EDA)配位反应焓的Drago四参数方程, 导出聚合物给体与低分子受体的EDA配位反应体系中与反应平衡常数相应的四参数方程, 给体是N-乙基咔唑和在不同条件下聚合的聚乙烯咔唑, 受体是单、多硝基芴酮。用此方程从观测的平衡常数值求得要应的各参数值, 并把各参数与由NMR谱图解法求得的聚合物构型参数作了适当的相关性处理。     

目标识别因子分析解析完全未知混合体系的研究

本文以目标识别因子分析为基础, 将因子分析与聚类分析相结合, 给出了从完全未知混合体系中提取纯物种光谱的新方法。所得纯物种光谱经光谱检索作定性判别, 然后利用外标法对混合物中的各组份进行标定。该方法用于计算机模拟体系及三组份实际混合体系的红外光谱解析, 结果令人满意。