含C60的苯乙烯和丙烯酰胺共聚物的合成与表征

在高分子领域中,C60的高分子化一直是C60材料化的一个重要途径.迄今为止,制备含C60高分子的方法有以下几种:(1)采用自由基引发剂、阴离子引发剂或阳离子引发剂引发C60与烯类单体共聚[1,2];(2)对C60进行表面修饰,引入可聚合官能团,合成含C60的单体,随后聚合成含C60的高分子[3];(3)制备出带有功能基团的高分子前体,再通过功能化反应将C60引入高分子链[4～9].     

对-氯甲基苯乙烯共聚物引发合成接枝共聚物

接枝共聚物含有性质差别很大的主链和支链,具有许多特殊的性质,因而一直是人们感兴趣的研究课题之一^[1～5].原子转移自由基聚合(ATRP)^[6,7]的问世,为接枝共聚物的合成提供了一条新的途径.本文用对-氯甲基苯乙烯和其它乙烯基单体自由基共聚.     

γ-辐照聚全氟乙丙烯的电子自旋共振研究 II: 真空中俘获自由基的自氧化过程

Autooxidation processes of free radicals trapped in γ irradiated F46 copolymer in vacuum at room temperature were studied by means of ESR. It is shown that these processes are under the dual control of both the diffusion of oxygen and the total concentration of free radicals, and they are independent of the autooxidation reaction rate constant. In general, the diffusion constant calculated by simple diffusion equation is an apparent diffusion constant, it is a function of the total concentration of free radicals. Only when the total concentration of free radicals is low enough (in our case n相似文献   

NaCMC与甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵及AM接枝共聚物的性能

水溶性增粘剂;增粘性能;协同增效作用;疏水缔合作用;剪切作用;NaCMC与甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵及AM接枝共聚物的性能     

木质素磺酸钙接枝改性及其在染料废水处理中的应用

染料废水具有有机物浓度高、毒性高、COD值高、色度高、可生化性差、脱色困难、排放量大等特点,染料废水的处理是废水处理中的一大难题。目前染料废水的处理一般先通过物理、化学预脱色,破坏其发色基团,去除生物毒性,提高废水的可生化性,然后再进行生物处理。其中所用有机高分子脱色刘有合成有机高分子脱色絮凝剂如RAN—DCD、DC491等,天然有机高分子絮凝剂天     

生物基δ-己内酯与L-丙交酯顺序开环共聚制备热塑性弹性体及其性质研究

发展可再生、可降解脂肪族热塑性弹性体有望部分替代目前广泛使用的聚苯乙烯型热塑性弹性体材料,对于解决塑料污染问题具有重要意义.本工作以商品化的生物基单体δ-己内酯和L-丙交酯为原料,利用有机碱(t-BuP₂)/脲二元催化体系实现其顺序开环聚合,成功制备得到聚乳酸-b-聚(δ-己内酯)-b-聚乳酸三嵌段共聚物.这些三嵌段共聚物随软硬段比例不同表现出不同的力学性质.在硬段体积分数较高时(0.30hard<0.45),三嵌段共聚物表现出热塑性弹性体性质,具有较高的断裂伸长率和弹性回复率.在硬段体积分数较小时(f_hard<0.22),三嵌段共聚物与环氧大豆油混合后可作为压敏胶使用.     

丙烯与1,3-丁二烯配位共聚合制备兼具高刚性与高韧性的嵌段共聚物

以二甲基吡啶胺铪/[Ph₃C][B(C₆F₅)₄]/AliBu₃为催化体系,通过一锅两步法在温和条件下制备了一系列高分子量、窄分子量分布且具有高等规度的等规聚丙烯(iPP,硬段)与丙烯-1,3-丁二烯(1,3-BD)无规共聚物(软段)的嵌段共聚物.通过高温核磁(^lH-NMR、¹³C-NMR)、高温凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热法(DSC)、动态力学分析(DMA)和拉伸力学性能测试,对所制备嵌段聚合物的结构和性能进行了分析表征.结果表明,1,3-BD以1,2-和trans-1,4-2种方式无规插入共聚物分子链中,且以trans-1,4-插入方式为主;共聚物具有较高的熔融温度(T_m约为158℃)和极低的玻璃化转变温度(T_g可达-70℃).独特的软-硬结构赋予材料优异的力学性能:共聚物同时具有较高的拉伸强度(≥33 MPa)和断裂伸长率(最高为800%).以上研究结果表明,通过调节软硬段的结...     

剪切场作用下环形二嵌段共聚物微相形态变化的耗散粒子动力学研究

采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics, DPD)方法研究了在剪切场作用下, 环形二嵌段共聚物微观相分离过程中的形态变化. 在层状(lamellae, LAM)体系中发生了微相的平行重取向和平行-垂直转变以及剪切导致的波动不稳定现象. 对于穿孔层状(Perforated lamellae, PL)体系, 强剪切导致了穿孔层状-柱状(Hexagonal cylinder, HEX)微相转变. 在剪切场作用下, 柱状体系中同样也有平行重取向发生. 可以用相区破坏-相区重生的两步机理描述微相的平行重取向、平行-垂直转变以及PL-HEX转变现象. 在球状相(Body centered cubic, BCC)体系中发现了剪切诱导相融合.     

线形-树状体杂化嵌段共聚物的分子设计、超分子组装及应用

线形-树状体杂化嵌段共聚物是由树枝状高分子嵌段(D)与线形高分子链(L)通过化学键连接而成的一类特殊拓扑结构的共聚物.本文综述了LD两嵌段和DLD三嵌段杂化共聚物的分子设计合成、超分子组装及应用方面近年来的最新研究进展.     

二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯三元共聚物结构与载药性能的分子模拟

基于Compass力场,利用Materials Studio工作站对二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯三元共聚物(PPCG)分子的微观结构与宏观性质间的关系进行了分子模拟研究.通过模拟可知,PPCG分子链为柔性线形分子,易水解的碳酸酯和羧酸酯基团分布于PPCG单元的外部,并且PPCG单元中存在微相分离结构.通过对PPCG与药物分子咖啡因相互作用的分子模拟和计算,进一步了解咖啡因分子是选择性地分布到CO2结构单元的区域中,而在GBL区域无分布.因此可利用PPCG的微相分离结构实现药物分子的自组装,这一研究结果对此类载体中药物分子的自组装行为研究奠定了理论基础.模拟研究结果不仅与实验结论相符合,为分子微观结构与宏观性质间的关系提供了清晰的阐述,而且为进一步探讨载体与药物分子间的相互作用奠定了理论基础.