Phase Transitions and Structures of Poly(ethylene-co-chlorotrifluoroethylene)

Poly( ethylene-co-chlorotrifluoroethylene) having 1∶ 1 molar ratio of ethylene andchlorotrifluoroethylene components( PECTFE) is widely used in cable coating industryand lining for dry boxes and chemical tanks[1 ,2 ] .This polymer has been commonlycharacterized as a semicrystalline polymer,and its structures and properties have beenwidely reported.It was originally described as a two-phase( crystalline-amorphous)material consisting of distinct amorphous and hexagonal crystal domains at room…     

微乳液法制备水溶性双亲丙烯酰胺-苯乙烯嵌段共聚物

分别以十二烷基硫酸钠 (SDS)、壬基酚聚氧乙烯醚 (OP 10 )为表面活性剂 ,丙烯酰胺 (AM)的水溶液为连续相 ,苯乙烯 (St)为分散相 ,构成微乳液共聚合体系 ,合成了水溶性双亲嵌段共聚物 ,并通过荧光探针技术、差示扫描量热 (DSC)测试及流变性能的测定表征了共聚物的嵌段性结构 ,用红外光谱 (FTIR)及紫外光谱 (UV)分析了共聚物的化学组成     

马来酸酐和苯乙烯的可逆加成-断链链转移聚合及新型嵌段共聚物的合成

马来酸酐和苯乙烯是被广为研究的一对电荷转移复合物 (Ｃｈａｒｇｅｔｒａｎｓｆｅｒｃｏｍｐｌｅｘ,简称ＣＴＣ) ,而且能通过通常的自由基聚合发生交替共聚[1] .所得的聚合物由于酸酐基团的存在 ,很易进行大分子改性得到具有某些特殊功能的高分子 .不过 ,所得共聚物的分子量难以控制且分子量分布也较宽 .近年来发展起来的“活性” 可控自由基聚合越来越为人们所关注 ,因为采用这种方法不仅可对聚合物的分子量进行设计 ,同时分子量分布也较窄 ,也不需要活性离子型聚合那样严格的聚合条件 .关于烯类单体的活性自由基聚合迄今主要有氮氧自由基…     

负载型钴二亚胺配合物-TiCl_4复合催化剂制备新型乙烯/1-丁烯共聚产物结构性能研究

合成了三种负载型二亚胺配体钴配合物 TiCl4复合催化剂 (CL1、CL2、CL3催化剂 ) .不用MAO ,以烷基铝为助催化剂 ,用它们催化乙烯 1 丁烯淤浆共聚合制备一系列塑性体和弹性体共聚物 .研究表明 ,复合催化剂性质受二亚胺配体性质影响 ,配体L1制备的复合催化剂具有低聚及原位共聚性能 ,可制得高支化度(36 0～ 6 1 5branchnumber 10 0 0C)低密度和极低密度 (0 885～ 0 910g cm3)塑性体和弹性体共聚物 .在 1 丁烯用量低于 5 %时 ,CL1催化剂制备的共聚产物中 1 丁烯含量超过投料比     

含苄氯端基β-蒎烯大分子引发剂及嵌段共聚物的合成

在 - 40℃下 ,CH2 Cl2 中以α 氯代乙苯为引发剂 ,Ti(OiPr) 4 TiCl4复合物 (摩尔比为 1 3)为Lewis酸活化剂、nBu4NCl存在下先进行 β 蒎烯的活性聚合 ,30min后当单体转化率接近 10 0 %时 ,加入苯乙烯引发其活性聚合 .在苯乙烯低转化率 (15 %左右 )下终止反应 ,得到由 3～ 5个苯乙烯链节封端带苄氯端基的聚 β 蒎烯大分子引发剂 .1 H NMR分析表明每个大分子引发剂所带的苄氯端基数接近 1(1 1) .大分子引发剂与Ti(OiPr) 4 TiCl4复合后 ,CH2 Cl2 中 - 40℃下能顺利引发苯乙烯阳离子聚合 ,获得 β 蒎烯 苯乙烯嵌段共聚物 ;与氯化亚铜(CuCl) 2 ,2′ 联二吡啶 (bipy)复合 ,组成原子转移自由基聚合 (ATRP)引发体系 ,在甲苯中 110℃引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)自由基聚合 ,得到 β 蒎烯 MMA嵌段共聚物 ,但此时大分子引发剂的引发效率小于 10 0 %     

丙烯酰胺—丙烯酸十四酯共聚物镍配合物的结构及催化性能

合成了一系列丙烯酰胺－丙烯酸＋四酯共聚物镍配合物;采用ESR、XPS、 IR、DTA－TG和电导率法,研制了其中存在的配位结构。通过镍配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合反应,考察了它们的催化性能,并证明了该催化剂具有高活性和低污染性。     

腐植酸接枝共聚物对赤红壤K^＋吸附与解吸的影响

本文研究了经施用硝基腐植酸与丙烯酸、丙烯酰胺三元接枝共聚物的料红壤中钾离子的吸附和解吸的影响。实验结果表明,施用共聚物的土训可减少土壤对中钾离子的吸附,增加土壤对钾离子的解吸,提高钾离子的抗淋溶。改良后的土壤可减少土壤钾的损失,提高钾肥的利用率。     

壳聚糖与丙烯腈接枝共聚物的制备及固定化a—淀粉酶研究

主以过硫酸钾／亚硫酸氢钠为引发体系,制备了丙烯腈接枝壳聚糖的共聚物,并以其载体固定化a-淀粉酶,探讨了固定化酶的最佳制备条件和固定化酶的性质,并与游离酶、壳聚糖作为载体的固定化a-淀粉酶进行了比较,结果表明,丙烯腈接枝壳聚糖共聚物是固定化a-淀粉酶的优良载体。     

HYDROLYSIS TRANSFORMATION OF A POLYSTYRENE—b—POLY（tert—BUTYL ACRYLATE） COPOLYMER AND MICELLIZATION PROPERTIES OF THE HYDROLYZED COPOLYMER

A very mild and extremely efficient hydrolysis method for transformation of polystyrene-b-poly(tert-butyl acrylate)(PS-b-PtBA)to polystyrene-b-poly(acrylic acid)(PS-b-PAA) was designed and carried out using more convenient and inexpensive chlorotrimethylsilane/sodium iodide as reagents.The hydrolysis product can self-assemble in aqueous media to give regular micelles with PS block forming the core and PAA block forming the corona,or in tetrahydrofuran (THF) to give reverse micelles with the hydrophilic block in the core.     

PVC/CPE/POE热塑性弹性体特性研究

研究了氯化聚乙烯（CPE）增容PVC／POE热塑性弹性体的结构与性能,通过对比使用增容剂CPE前后体系的力学性能,确证CPE对PVC／POE体系具有良好的增容效果。用DSC,SEM对热塑性弹性体的结构特性进行了研究,采用动态硫化的方法,提高了热塑性弹性体的性能。