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101.
《Analytica chimica acta》1998,360(1-3):53-59
A procedure is described for the preparation of a tubular electrode by chemical deposition of platinum at the end of a fused-silica capillary. The properties of the electrode were tested under liquid chromatographic conditions, demonstrating that both the static and the dynamic behaviour of the detection system satisfy the requirements of capillary chromatographic separations and compare well with a wall-jet amperometric system and with UV photometric detection. The detection system described is easy to prepare and does not require any time-consuming positioning of the electrode system as it is integrated into the separation part of the apparatus. 相似文献
102.
S. Pedersen-Bjergaard T. N. Asp J. Vedde G. E. Carlberg T. Greibrokk 《Chromatographia》1993,35(3-4):193-198
Summary Three chlorinated dimethyl sulfones and five chlorinated thiophenes have been identified in the alkaline extraction liquor from a bleach plant by gas chromatography with atomic emission detection (GC-AED) and with mass spectrometry (GC-MS). The information on elemental content obtained by GC-AED enabled a rapid screening of the sulfur compounds and provided important structural information complementary to the mass spectral data. Quantitation was accomplished by GC-AED based on universal calibration. 相似文献
103.
104.
Electroanalytical and chromatographic determination of pentachlorophenol and related molecules in a contaminated soil: a real case example 总被引:1,自引:0,他引:1
L. Codognoto V. G. Zuin D. de Souza J. H. Yariwake S. A. S. Machado L. A. Avaca 《Microchemical Journal》2004,77(2):177-184
Electroanalytical and chromatographic methodologies have been applied for the determination of pentachlorophenol (PCP) and some of its derivatives in real soil samples contaminated by industrial discharge. The analytes were extracted with hexane from soil samples collected at different points of the site and mixed to produce a representative sample. Square wave voltammetry (SWV) experiments were carried out on either a boron-doped diamond (BDD) electrode or a gold ultramicroelectrode (Au-UME) in an analyte composed by the Britton-Robinson (B-R) buffer at pH 5.5 with the direct addition of proper amounts of the extract. The voltammetric responses revealed an irreversible anodic peak at approximately 0.80 V vs. Ag/AgCl with a peak current showing a linear dependence on PCP concentration. This linear relationship yielded a detection limit (DL) of 2×10−8 mol l−1 (or 5.5 μg l−1) for the BDD electrode and 6.9×10−8 mol l−1 (18.4 μg l−1) for the Au-UME, while the independently measured HPLC detection limit was 1.1×10−8 mol l−1 (3.0 μg l−1). The application of electroanalytical and chromatographic methodologies in the analysis of soil extracts revealed, besides the PCP responses, signals for some related molecules such as o-tetrachlorobenzoquinone (o-chloranil), hexachlorobenzene and tetrachlorophenol. Recovering experiments for PCP showed a concentration of 27.5 mg kg−1 for the electroanalytical determinations and 26.8 mg kg−1 for the HPLC analysis, values exceedingly high if considering that the maximum residue limit established for natural waters by the Brazilian Environmental Agency is 10 μg l−1. 相似文献
105.
本文用顶空气相色谱法,以GDX-101为固定相,测定了延生护宝液中甲醇残留量,方法的回收率在85.9%-101.6%之间,变异系数0.3%,最小检出量1.0mg/L。 相似文献
106.
Simultaneous separation and identification of hashish constituents by coupled liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) 总被引:1,自引:0,他引:1
C. Rustichelli V. Ferioli F. Vezzalini M. C. Rossi G. Gamberini 《Chromatographia》1996,43(3-4):129-134
Summary This paper reports the use of liquid chromatography for the separation and determination of the major cannabinoids extracted from hashish samples. The direct coupling to the mass spectrometer enables the selective identification both of neutral and acidic cannabinoids. The developed method does not require any preliminary derivatization and should, therefore, be of interest in forensic analysis for simple and unequivocal determination of hashish constituents.Part of this work was presented at the 2nd Italian-Spanish Joint Meeting of Medicinal Chemistry, 30 August–3 September 1995, Ferrara, Italy. 相似文献
107.
108.
舒兰褐煤树脂组分中某些分离物的化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
我国褐煤资源丰富 ,分布于云南、吉林、黑龙江、山东和内蒙古等地。褐煤除作燃料和腐植肥料外 ,还应用于轻化工和机械工业 ,如从褐煤制取褐煤蜡。褐煤蜡中含有较多的树脂物质 ,影响了褐煤蜡的质量 ,因此通常褐煤蜡树脂作为废弃物脱除 ,以提高褐煤蜡的质量。褐煤蜡的化学组成为纯蜡和树脂 ,前者为高碳脂肪酸和脂肪醇的酯类、游离脂肪酸和脂肪醇 ,以及烃类物等 ;后者则以萜类为主 ,并含有甾醇、羟基酸和烃化合物[1~ 5] 。 1982年唐运千等采用红外光谱和氢核磁共振谱检定 ,褐煤树脂中含有 β 谷甾醇 ;柱层析和薄层层析检出雌二醇和雌酚酮[2 ] … 相似文献
109.
人工神经网络方法预测气相色谱保留值 总被引:8,自引:2,他引:8
本文运用一典型的人工神经网络模型-“反向传播“模型的改进形式,研究了诱导效应指数I,摩尔折射度Ro,疏水亲脂参数IgP,以及分子联通性指数与气象色谱保留行为的关系,实现了对色谱保留植的预测。神经网络预测模型的最大相对误差不超过8.7%。结果表明,该方法性能良好,可望成为色谱保留值预测的有效手段。 相似文献
110.
用铜(Ⅱ)—L—精氨酸配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种新的配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体的方法。以醋酸铜-L-精氨酸的络合物为配体交换剂,用浸渍的方法吸附在硅胶薄层板上,制成配体交换薄层,用PRISMA优化法选择出展开剂的最佳组成为:甲醇/乙腈/四氢呋喃/水=80:8.2:5.8:6,在此色谱条件下,十对氨基酸对映体得到良好的分离,D-和L-氨基酸的相对比移值在1.09-2.40之间。文中对配体交换薄层的制备方法,样品的分子结构及色谱行为 相似文献