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81.
在缓冲液中,利用1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺(ribavirin)和1- (2'-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三唑-3-酰胺(deoxyribavirin)作为配体 ,分别与cis-[Pt(DMSO)_2Cl_2]或K[Pt(DMSO)Cl_3]进行配位反应,得到了高产率 的[Pt-(N~4,N~7-ribavirin)(DMSO)Cl] (1)和[Pt(N~4,N~7-deoxyribavirin) (DMSO)Cl] (2)两种配合物。1-(2'-脱氧-β-D呋喃核糖基)-1,2,4-三唑-3-酰 胺的合成是由1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺与1,3-二氯-1,1,3,3- 四异丙基二硅氧烷保护,在1-甲基咪唑存在下与硫代苯氧基碳酰氯反应,再用tri- n-butyltin hydride和AIBN还原,四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液脱去保护基四步反 应完成的。 相似文献
82.
手性钯络合物催化下2-硝基环酮的不对称烯丙基化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在用氮杂冠醚改良的手性二茂铁膦与钯的络合物催化下, 2-硝基环酮可进行不对称烯丙基化反应. 讨论了配位基的形状, 反应物的构造, 碱的类型以及反应时间对反应速率和立体选择性的影响. 通过增加反应的空间位阻改进了反应的立体选择性 . 相似文献
83.
本文报道了在RLi-配位体络合体系中阴离子聚合方法合成窄分布聚苯乙烯的研究结果.在己烷、庚烷、甲苯等溶液中合成分子量范围为10~2~10~3。的窄分布聚苯乙烯(MWD<1.10)时,以鹰爪豆矸、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配位体的络合体系,聚合操作简便,效果非常好.在非极性溶剂中加一定比例的THF以后,该体系也能合成分子量范围为10~4~10~5的窄分布聚苯乙烯. 相似文献
84.
85.
86.
87.
L—半胱氨酸(L—Cys)是蛋白质的降解产物之一,在体内除参与蛋白质的合成外,还参与毒物的解毒过程。本文用pH电位滴定法测定L—Cys同Fe~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)形成配合物的稳定常数,以温度系数法获得配位反应的焓变,根据所得的热力学参数,对配位反应的推动力和配合物的结构进行讨论,并进一步用红外光谱和电子光谱对Pb~(2+)、Ni~(2+)两体系所得的结果予以证实。 相似文献
88.
89.
90.
合成了两个异亚硝基乙酰丙酮亚胺Pd(II)配合物,Pd(o-BrC_6H_4-IAI)_2 (1) 和Pd(C_6H_5CH_2-IAI)_2 (2)(IAI = isonitrosoacetylacetoneimino),用IR和 Raman光谱对两个配合物进行了表征,并测定了配合物1的晶体结构。配合物1晶体 属单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数:a = 0.8013(2) nm,b = 1.8775(4) nm,c = 0.7905(2) nm,β = 98.22(3)°,V = 1.1770(5) nm~3,Z = 2,D_c = 1.892 g·cm~(-3),F(000) = 656,R = 0.0663。在这两个配合物中,二齿 Schiff碱配体的异亚硝基(肟基)的N原子和亚胺的N原子与Pd(II)配位,形成反式 的PdN_4平面正方形配位构型。 相似文献