镧系金属用于有机反应的研究──无水NdCl_3／萘锂体系与酮及异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应

报道了无水ＮｄＣｌ３／萘锂体系与二苯酮、α，β－不饱和羰基化合物、异氰酸酯及异硫氰酸酯的反应。研究发现：无水ＮｄＣｌ３／萘锂体系可引发α，β－不饱和羰基化合物发生新奇的二聚环化反应得到互为异构体的环戊醇衍生物，与异氰酸酯或异硫氰酸酯反应则得到较高产率的相应的还原偶联产物草酰胺或硫代草酰胺。而在某些配体存在下，无水ＮｄＣ１３／萘锂体系与二苯酮作用时，有别于单纯的ＮｄＣｌ３／萘锂体系，反应选择性发生了明显的改变，主要得到二苯甲醇。     

聚合物载体-稀土金属配合物的研究聚（苯乙烯－丙烯酰胺）载体－氯化钕配合物对?

研究了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）（ＰＳＡＣ）载体－氯化钕配合物催化丁二烯聚合的规律，考察了ＰＳＡＣ载体及ＰＳＡＣ·ＮｄＣｌ３配合物的组成与催化活性间的关系．ＰＳＡＣ载体的收率不影响配合物的活性，而配合物的活性却随ＰＳＡＣ载体中Ｃ（Ｏ）ＮＨ２功能团含量的高低而改变，含量低时活性高．ＰＳＡＣ载体与配合物的组成不影响所得聚丁二烯的微观结构     

Raney Cu—Nd催化剂的XPS研究

采用ＸＰＳ能谱方法和甲酸甲酯氢解反应对Ｒａｎｅｙ Ｃｕ－Ｎｄ和Ｒａｎｅｙ Ｃｕ催化剂进行了研究。发现加入适量的钕能够显著地提高甲酸甲酯氢解活性。而且合成气氢解活性略高于纯氢氢解活性。说明Ｒａｎｅｙ－Ｃｕ－Ｎｄ催化剂具有一定的抗ＣＯ毒化的能力，还原后反应前样品表面铜主要是Ｃｕ＾０物种；在反应过程中，Ｃｕ＾０物种被部分氧化，而使反应后样品表面铜以Ｃｕ＾０和Ｃｕ＾＋物种存在反应气氛不同Ｃｕ＾０被氧化的程     

多核Nd—Al双金属配合物对共轭双烯烃的聚合：Ⅲ.溶剂等因素的影响

报道了多核Ｎｄ－Ａｌ双金属配合物活性体对共轭双烯烃的溶液聚合。结果表明，适宜的振荡时间有利于提高活性体的催化活性；通过外加Ａ１Ｅｔ３，验证了聚合体系的纯度和活性体的稳定性。溶剂类型对活性和聚合物分子量影响较大，活性次序为甲苯≥环己烷＞正己烷；对产物［η》的影响则相反：甲苯＜＜环己烷＜正己烷。不同单体的定向聚合性能有差别，聚丁二烯的顺１，４含量较低，且易受反应条件的影响。     

[Li（THF）4][Nd（C8H8）2].2THF的合成及晶体结构

无水NdCl_3与甲基萘锂以1:2摩尔比在THF中反应分离得到一种黑色产物,该产物与环辛四烯反应,分离得到标题化合物,测定了这一新配合物的晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P2/c,晶胞参数a=1.7858(7)nm,b=1.3243(4)nm,c=1.8085(6)nm,β=106.52(4)°,V=4.10nm~3,D_c=1.268 g/cm~3,Z=4,F(000)=1660,R=0.0774,R_w=0.0733。配合物分子由不相连的阴阳离子对组成,阴离子是由中心钛离子与二个对称的环辛四烯组成,阳离子是由一个锂离子和四个THF分子配位而成,另有二个THF分子作为填充分子存在于晶胞中。     

PVK空穴传输层对Ndq3近红外发光二极管性能的影响

以PEDOT∶PSS作为空穴注入层,聚合物PVK作为空穴传输层,制备了结构为ITO/PEDOT∶PSS/PVK/8-羟基喹啉钕(Ndq3)/Al的近红外OLED,研究了PVK与PEDOT∶PSS功能层对器件I-V特性和EL光谱的影响。结果显示,在EL光谱中的905,1 064,1 340 nm处均观察到了荧光发射,分别对应于Nd3+的4F3/2→4I9/2、4F3/2→4I11/2和4F3/2→4I13/2能级跃迁。与参考器件对比分析认为,PEDOT∶PSS高的导电性降低了器件的串联电阻,增大了器件的工作电流;PVK与PEDOT∶PSS共同降低了空穴的注入势垒,实现了Ndq3发光层区域的载流子的注入平衡并改善了器件的发射强度。此外,PVK有效降低了ITO电极表面粗糙度,也是器件性能提高的原因之一。