新型双腙基喹唑啉类衍生物的合成及其抑菌活性

以邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了17个新型的双腙基喹唑啉类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物对小麦赤霉菌、辣椒枯萎菌和苹果腐烂菌有一定的抑制活性.     

Nb2O5在t-ZrO2表面的分散状态与Br(φ)nsted酸特征

以草酸铌为前驱物,四方相氧化锆(t-ZrO2)为载体,通过浸渍法制备不同负载量的Nb2O5/t-ZrO2催化剂.采用粉末X射线衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等技术对t-ZrO2表面Nb2O5分散状态进行表征;采用异丁烯(IB)与异丁醛(IBA)缩合生成2,5-二甲基-2,4-己二烯(DMHD)反应评价不同负载量的Nb2O5/t-ZrO2的催化性能,采用吡啶吸附红外(Py-IR)光谱表征催化剂Br(φ)nsted酸中心特征.结果表明,由XRD定量相分析方法测定的Nb2O5在t-ZrO2表面单层分散容量与“嵌入模型”预测值接近.Nb2O5/t-ZrO2表面Br(φ)nsted酸中心特征与Nb2O5聚集状态密切相关.     

Aldol Condensation of Acetylferrocene under Ultrasound

Aldol condensation of acetylferrocene with aromatic aldehydes afforded ferroceny-lenones in 76%-92% yields under ultrasound at room temperature.     

丙酮醛催化剂的TPR研究

本文利用TPR等方法对Sn,Sb,Cu,Bi,Mo等氧化物的双组分催化剂进行表征,关联催化剂的TPR还原性质与丙酮催化氧化生成丙酮醛反应性质,探讨催化剂的活性、选择性与其组成的规律.     

羧酸的还原方法

羧酸的还原是有机化学中的一类重要反应，有着广泛的用途。氯化铝锂是还原羧酸的常用试剂，但是，该试剂能还原多种官能团，因此选择性较差，近年来，化学工作者研究亲报道了许多新的还原方法，如用NaBH4/I2、NaBH4/H2SO4、NaBH4/BOP体系等还原羧酸成醇以及还原羧酸成醛的特殊方法。本文拟对这些新的研究进展作一介绍。     

4′,4″(5″)-{二-[1,3]二氧[4,5-g]喹啉}-二苯并-18-冠-6的合成

6-氨基胡椒醛与4′,4″(5″)-二乙酰基二苯并-18-冠-6进行Friedlander缩合得到新的冠醚衍生物——4′,4″(5″)-{二-[1,3]二氧[4,5-g]喹啉}-二苯并-18-冠-6(3),产率62%。3的结构经UV,1HNMR,13CNMR,IR和MS表征。     

戊二醛的杀菌活性和结构的关系研究

合成了类戊二醛（即聚丙烯酸）并测定了它和二醛的杀菌活性不仅与分子中的两个醛基有关，而且与两醛基之间的距离有很大的关系。醛基之间有三个直链碳原子的化合物具有最强的杀菌活性，醛基之间少于或多于三个碳原子的化合物杀菌活性较差，甚至无杀菌活性。     

乳状液膜分离肌酐的研究

以液体石蜡为膜相、以氧化环糊精为内相捕捉剂制备一种新的乳状液膜，尝试运用其清除分离肌酐。实验发现当外相肌酐溶液浓度为1．3g/L，载体月桂醛含量为5％，内相氧化环糊精浓度为10％时，乳状液膜吸附容量为22．5mg／g。内相氧化环糊精的浓度对单位吸附量起决定作用。此种吸附剂对氨基酸吸附量仅为肌酐的1／10，这为其在含大量氨基酸的人体环境中有效的清除肌酐提供了优良的选择性。     

大孔聚丙烯醛-邻羧基苯腙螯合树脂的合成及其性能的初步研究

以大孔聚丙烯醛-苯乙烯-二乙烯苯三元共聚物树脂为高分子骨架,通过其含有的活泼醛基与邻羧基苯肼螯合剂进行高分子反应合成了一种含羧基及氮配位原子的螯合树脂——聚丙烯醛-邻羧基苯腙,用元素分析及红外光谱对其结构进行了鉴定,并用电感耦合等离子体发射光谱研究了其对贵金属离子的吸附性能,结果表明该树脂对金、钯及铂具有选择性吸附作用,吸附容量分别为1.98,0.31及0.16mmol·g~(-1)。