Rb_2CO_3-C_2H_5OH-H_2O三元体系在40℃的溶解度及其应用

铷和铯是稀有分散的成盐元素 ,以往研究工作甚少 ,近年来铷和铯及其化合物在高新技术中的应用正受到人们的关注[1 ] 。钾、铷和铯的化学性质十分相似 ,尤其是铷与铯的分离和纯化难度很大 ,从矿物、盐卤和地热水资源中分离提取铷和铯的过程中 ,通常很难获得纯度较高的产品 ,开展铷盐纯化技术的研究具有重要的实际意义。混合溶剂用于盐类的分离和纯化 ,一直受到重视。文献[2 ] 中仅报道了对碱金属碳酸盐 醇 水在 2 0℃时两相的分层关系 ,没有研究过饱和状态下的三相关系。根据碳酸铯在 30℃乙醇中的溶解度比碳酸铷大 5倍以上 ,我们采用国产…     

三元体系KCI-SrCl_2-H_2O 25℃相平衡研究

我国的无机盐液体矿床资源主要有海水、井卤、盐湖卤水和油田卤水.其中盐湖数量多、种类齐全,主要分布在青藏高原、内蒙古高原和新疆广大地区~([1]).盐湖中的卤水资源,现已大量开发利用.     

五元体系Li＋, K＋//, CO32- ,SO42- , B4O72- -H2O在288 K时的介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了五元体系Li^＋, K^＋//, , -H₂O 在288 K时的介稳相平衡关系, 测定了该五元体系在288 K条件下的介稳平衡的溶解度和溶液密度, 根据实验数据绘制了相应的介稳平衡相图和水图. 相平衡研究结果表明该五元体系介稳相平衡中有复盐K₂SO₄•Li₂SO₄生成, 其介稳相图(Li₂CO₃饱和)有4个共饱和点, 9条单变量曲线, 6个Li₂CO₃饱和的结晶区分别为LiBO₂•8H₂O, K₂B₄O₇•4H₂O, K₂CO₃•3/2H₂O, K₂SO₄, Li₂SO₄•H₂O和复盐 K₂SO₄•Li₂SO₄.     

简单芳香化合物的结构和性质对活性炭吸附行为的影响

用静态吸附法考察了一种活性炭对废水中四种简单芳香化合物的吸附行为,并用Langmuir模型对吸附数据进行了拟合。结果表明,Langmuir模型可以近似地描述这些芳香化合物在该活性炭上的吸附行为。芳香化合物的极性及其在水中的溶解度对其在活性炭上吸附的影响较大,芳香化合物与活性炭之间的π-π色散作用对吸附的影响很小。     

二氰胺1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体的合成及对糖类化合物的溶解性能

根据离子液体结构-性能的关系,设计合成了一种新的低熔点、低黏度的功能化离子液体二氰胺1-羟乙基-3-甲基咪唑[Hemim][N(CN)2],并在298.2～353.2K的温度范围内测定了α-D-木糖、α-D-葡萄糖、D-果糖、蔗糖、D-乳糖、麦芽糖、棉子糖和木聚糖在该离子液体中的溶解度,计算了糖类化合物在离子液体中的标准溶解热力学参数.实验结果表明,除木聚糖外其他糖类化合物在[Hemim][N(CN)2]中均具有较高的溶解度,且其溶解度随着温度的升高显著增大.木聚糖属于多聚糖,溶解度较小,但温度效应非常明显.糖类化合物的溶解热力学参数SΔGo、TΔSSo和ΔHSo均为正值,且ΔHSoTΔSSo,说明溶解为焓控制过程.红外光谱结果表明,在溶解过程中木聚糖的氢键受到了一定程度的破坏,但它的结构并未发生明显的变化.     

三元体系MgSO4-CO(NH2)2-H2O在25℃时的等温溶度研究

本文报道了三元体系MgSO₄-CO(NH₂)₂-H₂O在25℃时的等温溶度及其饱和溶液的折光率、密度值测定结果，绘制出相应的溶度图和组成-折光率、组成-密度图。该三元体系内形成一个组成为MgSO₄·CO(NH₂)₂·2H₂O的新相，该相具异成份溶解性，存在区域为：MgSO₄ 28.78-22.62%；CO(NH₂)₂ 30.71-50.80%。对此新相进行了热分析、红外光谱及X-射线粉末衍射分析等表征。     

高压下氮气在正辛烷-异辛烷混合溶剂中的溶解度及某些物理化学性质

本文在20—130大气压范围内测定了20.0 ℃、39.6 ℃、54.6 ℃和70.0 ℃温度下氮气在正辛烷-异辛烷混合溶剂中的溶解度. 温度和溶剂组成一定条件下, 所测结果可用最小二乘法拟合成Inx_(N_2)=A+Bp_(N_2)+Cp_(N_2)~2+Dlnp_(N_2)的形式. 根据溶解度与压力的关系, 计算了氮在溶液中的偏摩尔体积和亨利常数。     

HCl-MgCl_2-H_2O和LiCl-MgCl_2-H_2O体系在-10℃时的相平衡

研究含锂和其他碱金属及碱土金属盐类多组分水盐体系的相图,特别是将HCl引入水盐体系,进行锂镁氯化物盐析萃取分离的研究,对于从青藏高原盐卤中分离提取锂盐有重要的意义。等测定过LiCl-MgCl_2-H_2O的等温溶解度,Dahne等测定过HCl-     

三元体系LiCl-LiNO3-H2O 273.15 K和323.15 K等温溶解度的测定

Solubility of the ternary system LiCl-LiNO₃-H₂O was measured at 273.15 K and 323.15 K by analyzing the equilibrated phase composition. Experimental result shows that there are three solubility branches at 273.15 K, corresponding to the solid phases LiCl·2H₂O，LiNO₃ and LiNO₃·3H₂O, respectively, while there are two solubility branches at 323.15 K, corresponding to the solid phase LiCl·H₂O and LiNO₃. The invariant point compositions are (1) 33.68wt% LiCl, 14.32wt% LiNO₃ and (2) 27.70wt% LiCl, 20.60wt% LiNO₃ at 273.15 K and (3) 39.07wt% LiCl, 16.89wt% LiNO₃ at 323.15 K. Also, the experimental results show that the solid phases in equilibrium with the solution {x(2.8LiCl+LiNO₃)-(1-x)H₂O} are LiNO₃·3H₂O or LiNO₃ at 273.15 K and LiNO₃ at 323.15 K.     

氯乙烯在高聚物中的溶解度

本文进行了氯乙烯在氯相/高聚物 (PVC,EVA,EVA-g-VC) 间相平衡的研究。实验数据用三种数学模型作了处理:Flory-Huggins 经典模型、Prigogine-Flory 自由容积模型和本文作者提出的线性模型。氯乙烯在高聚物中的溶解度按三种模型的计算值与实验结果都符合得很好。而且,结果表明,线性模型具有精确易用的优点,Prigogine-Flory 模型完全适用于 VC/PVC体系,VC在EVA-g-VC接枝共聚树脂中的溶解度服从加和性规律。