全文获取类型
收费全文 | 318篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 200篇 |
专业分类
化学 | 475篇 |
晶体学 | 2篇 |
综合类 | 3篇 |
物理学 | 43篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 30篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 33篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有523条查询结果,搜索用时 781 毫秒
31.
用荧光光谱法研究了在生理条件下,3-对氯苯基-2-(4-叔丁基苯氧基)-3'-氧环己烷并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(PTP)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验表明,PTP主要以静态猝灭方式使BSA荧光强度显著降低.计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数,并根据热力学参数确定了PTP与BSA之间的作用力主要为氢键或范德华力.根据F(o)rster非辐射能量转移机理,测定了PTP与BSA相互结合时的作用距离,并用同步荧光技术讨论了其衍生物对BSA构象的影响. 相似文献
32.
为了发现具有除草活性的新型分子结构,以苯酚为原料,设计合成了13个未见文献报道的新化合物(E)-7-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-2,3-二氢-1H-茚-O-取代-1-酮肟醚类化合物.化合物的结构通过1H NMR,MS,元素分析进行了表征确证,其中目标物6h进一步通过了单晶衍射.初步生物活性测试结果表明,在试验浓度下部分化合物显示有一定的除草活性,其中化合物6i和6l对测试杂草表现出20%~40%的抑制活性. 相似文献
33.
34.
以课题组前期设计合成的非经典叶酸拮抗剂6-(4'-甲基苯乙基)-N5-氯乙酰基-2,4-二氨基哌啶并[3,2-d]嘧啶(wm-8.2)为先导化合物,将wm-8.2中的哌啶并嘧啶双环结构简化为嘧啶单环结构,以提高分子柔韧性并简化分子结构,根据6-位空间占位设计6-H和6-甲基两个系列,考察了不同桥链长度和不同芳香杂环侧链对抗肿瘤活性的影响.同时对具有叶酸抑制剂分子结构特征的关键中间体进行活性对比测定,研究了N(5)位氯乙酰基对活性的影响.两个系列目标化合物和关键中间体共36个化合物的结构均经1H NMR,13C NMR和MS确证.生物活性测定表明,6位为甲基的化合物中,具有三碳桥链及对甲基苯环侧链的6-甲基-2,4-二氨基-5-(N-(4-甲基苯基)丙基-N-(2-氯乙酰基))氨基嘧啶(6b-3)具有最好的HL-60、A549和HCT116细胞增殖抑制活性,IC50分别为0.25,0.83和0.63μmol?L-1.化合物6b-3在N(5)位氯乙酰基取代之前的关键中间体6-甲基-2,4-二氨基-5-(N-(4-甲基苯基)丙基)氨基嘧啶(5b-3)具有最优的二氢叶酸还原酶抑制活性.总结了化合物的构效关系,并用计算机模拟进行了阐释. 相似文献
35.
36.
37.
38.
建立差示扫描量热法测定比沙可啶原料药样品纯度的方法。考察了炉体气氛、升温速率、称样量3个因素对差示扫描量热法测定结果的影响,确定差示扫描量热法最佳实验条件:升温速率为2.0 K/min,称样量为2.0~4.0 mg,炉内气体为静态空气。差示扫描量热法测定比沙可啶样品纯度为99.86%,测定结果的相对标准偏差为0.02%(n=6),差示扫描量热法测定比沙可啶样品纯度值与HPLC测定结果具有良好的一致性。该方法可以快速、准确地测定比沙可啶化学纯度,为比沙可啶纯度测定提供了一种新的分析方法。 相似文献
39.
40.
合成了新显色剂-[(4,6-二甲基-2-嘧啶)偶氮]-2-羟基萘(简称DPAN),并研究了与铁的显色反应.实验表明:该试剂与铁(Ⅱ)反应生成1:1绿色水溶性络合物,在表面活性剂Tween-80存在下可稳定10 h,其最大吸收波长为706.2 nm,表观摩尔吸光系数为2.13×104L·mol-1·cm-1,铁量在0~1.2 μg/mL范围内符合比耳定律,在掩蔽剂作用下,可不经分离直接用于含铁样品的分析,结果满意. 相似文献