全文获取类型
收费全文 | 286篇 |
免费 | 37篇 |
国内免费 | 86篇 |
专业分类
化学 | 267篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 10篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 12篇 |
物理学 | 88篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 19篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有409条查询结果,搜索用时 15 毫秒
161.
162.
Three new C19-diterpenoid alkaloids, giraldines A (1), B (3) and C (4), were isolated from the roots of Delphinium giraldii Diels, together with three known C19-diterpenoid alkaloids, dihydrogadesine (5), tatsiensine (6) and siwanine A (7), as well as their structures were elucidated by chemical evidence and spectral analyses, including IR, MS, 1D NMR and 2D NMR. 相似文献
163.
建立了鞣花酸(EA)测定痕量Fe~(2+)、Fe~(3+)的荧光分析法,并讨论了常见金属离子、甲醇体积分数以及pH值对Fe~(2+)、Fe~(3+)定量检测的影响。实验发现,Fe~(2+)、Fe~(3+)在浓度0.08~1.1μmol/L范围内与EA的荧光猝灭程度呈良好的线性关系,检出限分别为72、63 nmol/L。同时发现酒石酸二铵对Fe~(3+)的掩蔽效果良好。通过Job?s plot得到EA与Fe~(2+)及Fe~(3+)的配位比分别为1∶3和1∶2。采用所建立的方法对自来水与珠江水中的Fe~(2+)、Fe~(3+)进行测定,其加标回收率为81.0%~116%。 相似文献
164.
本文报道了一种测定紫锥花草药中咖啡酸、对羟基苯甲酸、对-香豆酸、原儿茶酸、丁香酸、阿魏酸、香草酸、咖啡奎尼酸、洋蓟酸、菊苣酸和紫锥花苷等11种酚类化合物的高效液相色谱分析方法。本法可应用于各种紫锥花草药中酚类化合物的测定。结果表明,在紫锥菊种属中含量最多的酚类化合物是菊苣酸、咖啡奎尼酸和紫锥花苷;在狭叶紫锥菊种属中含量较丰的是紫锥花苷和菊苣酸;而在白花紫锥菊种属中则以紫锥花苷以含量较多。 相似文献
165.
166.
多孔球状淀粉接枝共聚物的合成及其性质研究 总被引:13,自引:0,他引:13
报道了一种多孔球状淀粉接枝共聚物的合成。此球有很强的机械性能,良好的稳定性和较高的致孔率,平均孔径约为19.5nm,以其为载体固定化糖化酶活力为1462IU/g干胶,比活为29.31IU/mg蛋白。 相似文献
167.
168.
球状再生纤维素离子交换剂的制备 总被引:7,自引:0,他引:7
本文以球状再生纤维素为基体,采用一种新颖的合成方法,成功地制备出一系列阴离子和阳离子交换剂。作者对合成条件进行了正交优化,筛选出最佳的合成条件,所制备的交换剂具有疏松的大孔网状结构和良好的水力学性能,对大分子有高的交换容量,可应用于蛋白质,酶等大分子的分离提纯。 相似文献
169.
建立了测定草莓中鞣花酸含量(包括游离鞣花酸和总鞣花酸)的超高效液相色谱-质谱联用(UPLCMS/MS)分析方法。草莓中游离鞣花酸在酸性条件下用甲醇提取,经C18分散固相萃取净化后可直接测定;总鞣花酸经酸性水解呈游离态再经分散固相萃取净化后进行测定。净化液经C18色谱柱分离,以甲醇和0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子(ESI-)模式电离,超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定,外标法定量。结果表明:在10~500 ng/m L浓度范围内鞣花酸的线性关系良好,相关系数为0.998 1,游离鞣花酸的定量下限为0.5 mg/kg,总鞣花酸的定量下限为5.0 mg/kg。在低、中、高3个加标浓度的回收实验中,游离鞣花酸的加标回收率为86.7%~113.6%,相对标准偏差均小于10%。该方法操作简单,灵敏度高,准确性好,适用于草莓中鞣花酸的测定。 相似文献
170.
首次报道通过一种聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和三嵌段共聚物(P123)辅助的水热法,以Ni(NO3)2为原料,合成了新颖的绒球状β-氢氧化镍微米球(P1),其结构和形貌经X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜表征。电化学测试结果表明:P1具有良好的电化学性质,在1 A·g-1电流密度下,电容量达1 214 F·g-1,经过1 000次循环后其容量可保持90%以上。 相似文献