钠型蒙脱土悬浮体和水解聚丙烯酰胺体系的负触变现象

由钠型蒙脱土悬 浮体和水解聚丙烯酰胺组成的体系有负触变现象, 对负触变性的形成条件和影响因素作了初步探讨. 并对微观结构作了一些推测.     

金属氧化物/聚(N,N-二甲基苯胺)界面相互作用的ESR研究

共轭聚合物在电、光、磁等方面有很大的应用价值［１～３］,利用其研制各种实用性电子器件时,往往会涉及到它与其它材料尤其是无机半导体材料的界面复合问题［４～７］．在这些界面间,除形成一定的化学键外［８］,更多的则是伴随着电子的转移和电荷的重新分配［９,１...     

EAA增容LLDPE/PEO共混物及其增容机理

以乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)为增容剂, 研究了它在线性低密度聚乙烯(LLDPE)/聚环氧乙烷(PEO)共混物中的增容作用及其增容机理。采用电子显微镜(SEM)、动态力学分析(DMA)、DSC和红外光谱(IR)对共混物形态及其微观结构进行了表征。结果表明, EAA对LLDPE/PEO共混物有一定的增容作用; 其增容机理为: EAA和LLDPE两者的非晶区部分相容, 而EAA分子中的羧基与PEO分子中的醚氧基相互作用形成了分子间氢键。     

碳氟等离子体处理PET表面动力学的研究Ⅳ: 静、动态接触角 及变角XPS方法的 应用

利用静、动态接触角及变角XPS来研究碳氟(CF~4/CH~4)气体等离子体处理PET表面的浸水行为,结果表明碳氟等离子体处理的PET浸水后,其表面的憎水性下降。通过PET表面的接触角及F/C比的测定,计算出表面动力学衰减常数k,三种测试方法得到的k值都可以用来表征碳氟等离子体处理PET的表面动力学行为,其中混合气体的k值最小。从而证明混合气体等离子体的改性效果更有利于保持其表面的憎水性。     

单分散多孔交联聚苯乙烯色谱填料的合成(英文)

用分散聚合法合成了粒径为２μｍ的单分散ＰＳ种球,直接将种球用含ＳＴ和ＤＶＢ的乳液进行膨胀－聚合,得到粒径为８．８μｍ的单分散共聚微球。经甲苯抽提后,得到单分散多孔ＳＴ／ＤＶＢ色谱填料。报道的方法不需要对种球进行预膨胀（活化）,缩短了反应周期,大幅度提高了色谱填料微球的单分散性。     

陶瓷先驱体——含钛聚碳硅烷凝胶渗透色谱校准方程研究

采用以气相渗透法测定了数均分子量的宽分布含钛聚碳硅烷作标样,通过计算机辅助建立了具有较低分子量和较高支化度的陶瓷先驱体聚合物——含钛聚碳硅烷的凝胶渗透色谱校准方程ｌｎＭ＝２０．９－０．８４３Ｔ。将这一方程应用于实际样品分析时,测定的数均分子量值与气相渗透法测定结果基本一致,偏差绝对值小于８．０％。钛的引入使其与聚碳硅烷本体的校准方程相差很大。     

微机动力学光度法测定不同低聚合度硅酸的研究及其在甘蔗中存在量分析的应用

依据单、双和三硅酸与钼酸形成杂多酸的反应速度的不同, 建立了同时测定这三种硅酸的微机动力学光度法。此法应用于甘蔗中低聚合度硅酸的测定, 结果满意。     

壳聚糖-丝心蛋白合金膜的研究(Ⅱ)──半互穿聚合物网络型膜对pH和离子的敏感性

研究了壳聚糖-丝心蛋白半互穿聚合物网络型膜对pH值和离子的敏感性,发现该膜在pH<3.3时溶胀度剧烈增加;在pH=2时,是否出现溶胀极大值与膜组分的含量及交联剂的含量有关;膜在不同pH值溶液中可交替溶胀和收缩,且这种溶胀-收缩行为重复可逆。同时,该膜在不同离子溶液中的溶胀度亦不同;在相同离子强度的溶液中,此膜在3价离子中的溶胀度最大。     

碳-碳键均裂反应的溶剂效应

测定了meso-2, 3-二氰基-2, 3-二苯基丁二酸二乙酯分别在乙苯、苯乙醚、氯苯、苯甲酸甲酯、苯甲腈及1, 2-二溴乙烷中, 于90, 100, 110, 120℃的异构化动力学、平衡常数、反应速率常数和活性参数。结果表明, 平衡常数对溶剂和反应温度都不敏感。     

N-对甲苯基甲基丙烯酰胺的合成及与甲基丙烯酸甲酯共聚合的研究

本文合成了N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA),用IR和NMR进行了表征。制得了N-p-TMA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚体,给出了共聚体的IR和NMR谱。用核磁共振测得N-p-TMA-与-MMA共聚合的竞聚率γ_N-p-TMA=0.78±0.02,γ_MMA=1.43±0.02。用热机械曲线测出了共聚体的T_g和T_f,并发现T_g和T_f值随着共聚体中酰胺含量的增加而升高。