基于VB的岭回归法测定扑热息痛等五组分含量的研究

将岭回归吸光光度法（LHG）应用于感冒液中扑热息痛,扑尔敏,咖啡因,愈创木酚甘油醚和对氮基酚等五组分含量的同时测定,运用VB语言进行程序设计。试验结果表明,该法样品各组分的平均回收率在97．9％－103．3％之间,样品不经分离即可测定,取得了满意的分析结果。     

四溴双酚A双缩水甘油醚的合成研究

研究了四溴双酚A双缩水甘油醚的合成方法,探索了不同原料摩尔比、溶剂、反应温度、第一步反应中碱的用量以及第一步反应时间对反应的影响,并对产品进行了环氧当量的测定。     

几种二缩水甘油醚包层材料的合成及成膜性能

波导调制器的光波导区折射率高于限制区,且具有电光特性,通过外界电场感应折射率的变化可以改变光波的相位.利用光波单模相位的变化可以做成相位调制器.相位调制下不同模式(如TE,TM)的叠加,干涉转化为强度的变化,从而可以做成强度调制.     

盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球的制备及释放性能

盐酸阿米替林;海藻酸钠;壳聚糖;微球;交联;乙二醇二缩水甘油醚     

缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性

缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性;缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠; 合成; 表面性质; 胶束     

D-葡萄糖缩水杨酰肼锌(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

D 葡萄糖缩水杨酰肼Schiff碱与醋酸锌通过固相反应合成了D 葡萄糖缩水杨酰肼合锌(Ⅱ) [Zn(C13H17N2O7 )2 ]配合物.用元素分析,MS,UV,IR,1HNMR和TGA DTA进行了结构表征.研究表明锌离子是通过酰胺基氮和酚羟基氧参与配位,形成四配位的配合物.X射线粉末衍射指标化,确定该配合物为单斜晶系,晶胞参数为:a=0. 970 9nm,b=2. 080 6nm,c=1. 279 8nm,β=92. 45°.     

直链淀粉手性固定相对8种外消旋硫代缩水甘油醚的直接拆分

利用高效液相色谱进行不对称拆分是十分有效的方法,其中多糖类手性固定相是非常重要的一种,它主要包括纤维素和淀粉两大类,Ｏｋａｍｏｔｏ等［１～３］合成了大量的纤维素和直链淀粉的衍生物,并将其涂敷在大孔硅胶表面,从而制备了手性拆分能力较强的多种固定相,这类...     

交联壳聚糖缩水杨醛螯合树脂的制备及性能研究

以壳聚糖缩水杨醛产品为原料,环氧氯丙烷为交联剂,加入相转移催化剂,合成交联壳聚糖缩水杨醛螯合树脂的新工艺。考察了各种因素驿交联反应的影响及树脂的吸附性能。结果表明,该树脂具有对Ｃｕ（ＩＩ）吸附容量高,吸附选择性系数ＫＣｕ（Ⅱ）／Ｆｃ（Ⅲ）＝１３．５５,经简单再生后重复使用次数多的特点。     

高效液相色谱法直接分离硒代缩水甘油醚对映异构体

用高效液相色谱晃在直链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）涂敷型手性固定相上直接拆分了７种新型外消旋硒代缩水甘油醚,考察了流动相组成、样品结构对保留和拆分的影响。     

超支化聚缩水甘油的合成及性能

以三羟甲基丙烷为引发剂、缩水甘油(2,3-环氧-1-丙醇)为单体、无水N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用阴离子开环聚合、一步法制备了超支化聚缩水甘油(hPG)。通过调控单体与引发剂的物质的量之比,成功合成了3种不同数均分子量的hPG;通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、傅里叶红外光谱等表征了hPG的支化结构、分子量及分布、化学官能团;采用差示扫描量热仪、热重分析仪、粒径-电位分析仪等分析了hPG的玻璃化转变温度(T_g)、热降解温度(T_d)及热稳定性和溶液性质等参数。结果表明,溶剂NMP的引入有利于hPG数均分子量的快速增加和单分散性的提升;hPG的T_g和T_d随着数均分子量的增加略有增加。