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研究了碱金属和碱土金属离子修饰的掺Er3+氟磷酸盐玻璃的光谱性质,讨论 了碱金属和碱土金属对铒氟磷玻璃的吸收和发射截面、荧光半高宽,Judd-Ofelt强度参数和 上转换发光强度等光谱性质的影响,并与一些传统氧化物玻璃系统进行了比较.研究表明碱 金属K+和碱土金属Sr2+掺杂高的玻璃更适宜用作光放大器基质. 含12mol%K+的氟磷玻璃展现出7.83×10-21cm2的高 发射截面和最小的荧光上转换强度;含23mol%Sr2+的氟磷玻璃则有7.58×10 -21cm2的高发射截面、65nm的荧光半高宽及8.6ms的长的上能级荧 光寿命.
关键词:
氟磷酸盐玻璃
光谱性质
Judd-Ofelt参数
光学放大器 相似文献
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Er3+-Yb3+共掺磷酸盐玻璃(LGS-L)波导放大器设计 总被引:16,自引:3,他引:13
就作者自行研制的Er3 + Yb3 + 共掺磷酸盐玻璃 (LGS L) ,用重叠积分方法进行放大器设计。在Er3 + 、Yb3 + 掺杂浓度分别为 1.5 1× 10 2 6ions/m3 、19.1× 10 2 6ions/m3 的情况下可获得 2 .6dB/cm的增益 ;Er3 + 掺杂浓度为2× 10 2 6ions/m3 时 ,在 4cm的器件上可获得超过 15dB的增益。此外 ,讨论了信号光和抽运光光场强度的横向分布与Er3 + 、Yb3 + 横向掺杂浓度分布之间的重叠对放大器增益的影响 ,放大器的最佳长度 ,以及在 980nm抽运下 ,Yb3 + 、Er3 + 掺杂浓度比对放大器增益的影响。 相似文献
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葡萄糖在KRPB生理缓冲溶液中电还原反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
葡萄糖在KRPB生理缓冲溶液中电还原反应的研究朱庆存,姜力夫,郁章玉,陈常峰,周正宇(曲阜师范大学,电化学研究所,曲阜273165)关键词:葡萄糖,扩散系数,磷酸盐生理溶液。本文从葡萄糖在铂电极上的电氧化还原峰电流与pH值的线性关系,扩散系数与葡萄糖... 相似文献
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A Novel Ce3+/Tb3+ Codoped Phosphate Glass as Down-Shifting Materials for Enhancing Efficiency of Solar Cells 下载免费PDF全文
For the purpose of improving conversion efficiency of solar cells by applying the effect of the wavelength conversion of rare earth ions, photo-luminescence and excitation spectrums of Ce3+-Tb3+ doped phosphate glass are investigated. Results show that incorporating Ce3+ ions to Tb3+-doped phosphate glass can greatly increase the absorption coefficient in the range 300-400 nm and then the energy transfer (ET) from Ce3+ to Tb3+ occurs. In addition, increasing Tb3+ concentration in Ce3+/Tb3+ co-doped phosphate glass can greatly enhance the ET efficiency and 545 nm emission intensity. This shows that Ce3+/Tb3+ co-doped phosphate glass would be a promising down-shifting material for enhancing the efficiency of solar cells. 相似文献
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采用固态反应法制备了Gd3PO7:Eu3+ 和 La3PO7:Eu3+发光材料,通过X射线衍射和SEM确定了样品的结构和形貌。 在真空紫外光的激发下,Gd3PO7:Eu3+样品展示了较弱的基质吸收;但在紫外光的激发下,Gd3PO7:Eu3+显示了比La3PO7:Eu3+更强的红光发射,其原因是在Gd3PO7:Eu3+中存在Gd3+到Eu3+的有效能量传递过程。两个样品的发射光谱峰值位于618 nm,属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。Eu3+在材料中处于较低的格位对称环境,具有很好的色纯度。 相似文献
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在与前人不同的条件下水热合成了孔道结构铁磷酸盐(C4H12N2)2[Fe6(HPO4)2(PO4)6(H2O)2]·H2O。用ICP、有机元素分析仪、TG-DTA、变温XRD、变温FT-IR等分析技术对其成份、物相和热变化过程进行了系统研究。结果表明,室温~330℃,化合物失去吸附水,有机模板哌嗪开始氧化脱氢;330~380℃,哌嗪环破坏,大部分有机模板和结晶水脱除,化合物结构骨架明显破坏;470℃化合物完全非晶化;650℃形成FePO4和Fe4(P2O7)3新物相。哌嗪起到平衡电荷和支撑结构的作用。哌嗪环破坏并脱除是导致结构破坏的根本原因。 相似文献