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101.
模拟生物膜方法研究钢在海水中的腐蚀行为 总被引:8,自引:0,他引:8
近年来,微生物腐蚀受到广泛重视。本文根据生物膜的结构特征,以含羧酸官能团的β-D甘露糖醛酸单元等构成的天然高分子多糖凝胶沉积于电极表面,形成模拟生物膜,初步建立起模拟生物膜环境的实验方法,并探讨了模拟海水NaCl溶液中生物膜对10CrMoAl、E2低合金钢和18-8不锈钢腐蚀行为的影响。采用极化曲线法、电偶电流测试及交流阴抗谱等电化学方法研究了上述材料在模拟生物膜环境中的腐蚀电化学行为,得到了一些 相似文献
102.
103.
离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H^+或者OH^-,加上电场引力,能用于高客量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。在试验条件下,利用阴离子和阳离子分离柱,配合抑制电导检测,可以同时分离和测定海水中7种阴离子和6种阳离子。且都可以得到很好的线性和较低的检出限。 相似文献
104.
偕胺肟基功能高分子膜对铀吸附过程的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将在铝阴极表面电聚合的聚丙烯腈(PAN)涂层经偕胺肟基化反应(pH=7,70℃,3h)得到含有偕胺肟基的功能高分子膜(AFPF),PAN中的-CN基团有64.7%转化为-C(NH2)=N-OH,并研究了AFPF对硝酸铀溶液中的铀吸附性能.实验结果表明,AFPF对标准溶液中的铀吸附过程分为静电吸附和螯合吸附,且以后者为主,静电吸附的Freundlich等温方程为:гe=0.080c-0.66,螯合吸附的Freundlich等温方程为:гc=38.64c0.26,总吸附的Freundlich等温方程为:гt=38.21c0.26,并用扫描电镜表征了AFPF吸附铀前后的形貌. 相似文献
105.
106.
碳18键合硅胶柱-流动注射-电感耦合等离子体质谱联用技术及其在海水分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了碳18键合硅胶柱-流动注射-电感耦合等离子体质谱(C18-FI-ICP/MS)联用系统。对螯合反应的pH,碳18柱的尺寸和填充松紧度,洗脱液中甲醇含量及洗脱液流速等进行了优化选择。联用系统已成功地应用于实际样品的在线富集分离分析。对Cd、 Pb、 Co、 Ni和Zn 5种元素的检测限(3σ)分别为0.03、0.09、0.1、0.1、0.3 μg/L, 6次测定海水的RSD分别为6.8%、3.4%、1.3%、2.6%、0.5%,标准加入方法的回收率分别为91.3%、95.1%、100.4%、100.3%、95.2%。 相似文献
107.
Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O五元体系35 ℃介稳相图研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究得出(Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O)五元体系35 ℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系35 ℃的介稳相图,共有9个为氯化钠所饱和的结晶区域:氯化钾、钾芒硝(3K2SO4*Na2SO4)、钾镁矾(K2SO4*MgSO4*4H2O)、钾盐镁矾(KCl*MgSO4*2.75H2O)、光卤石(KCl*MgCl2*6H2O)、白钠镁矾(Na2SO4*MgSO4*4H2O)、硫酸钠、六水硫酸镁(MgSO4*6H2O)和水氯镁石(MgCl2*6H2O). 所得35 ℃介稳相图与Vant Hoff 25 ℃稳定相图比较有较大区别:软钾镁矾(K2SO4*MgSO4*6H2O)、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大. 所得35 ℃介稳相图与25 ℃介稳相图区别很大:软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域. 在该五元体系35 ℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物(KCl*MgSO4*2.75H2O). 相似文献
108.
109.
110.
提出一种新的网格自适应方法:在需要加密的网格单元中心加入新结点,并对加密后的相邻
三角形网格单元进行公共边变换, 构成新的网格单元. 与传统的在网格边界中点加入新节点的自
适应方法相比,新方法可以更加灵活地控制网格密度,加密后的网格继承原先的网格质量不
发生畸变,并且算法编程简便,容易实现. 将自适应网格生成方法和基于特征线方程的分离
算法相结合,对空腔内不可压缩黏性流动进行了计算. 在特征线方向上进行时间步离散,动
量方程求解过程中采用非增量型分离算法. 计算中,把求解变量梯度值作为判定准则,在
变化剧烈的区域进行网格局部加密. 计算结果表明该组合算法有很好的计算精度,并有效减
少了计算时间和存储量. 相似文献