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101.
利用液-液萃取分离Fe3 和Al3 ,最后在滤纸上鉴定它们是否完全分离时,教材中的方法不能准确鉴定出分离后的Fe3 溶液中是否含有Al3 ,而改进的鉴定方法是在原方法的基础上,把滤纸放在氨气上熏蒸,该法能很好地鉴定出Al3 离子。实验现象明显,效果良好。 相似文献
102.
俄罗斯《科学信息》报道,俄科学家目前正在开发超临界二氧化碳萃取法。这种新技术有望更加简单、安全地从核废料中单独分离铀和钚。 核废料中含有未完全燃烧的铀、铀裂变产生的钚及大量其它裂变碎片。铀和钚是两种放射性较强的物质,但它们还可以作为核燃料继续使用,因此,需要将它们分离提取出来。目前,世界上的一般做法是先将铀和钚一起从核废料中萃取出来,然后再将两种元素分离。但这种方法需要大量有机溶 相似文献
103.
浊点萃取技术在金属离子分离和富集以及形态分析中应用的进展 总被引:8,自引:2,他引:8
介绍了新兴的环保型液液萃取方法——浊点萃取的原理及操作方法,讨论了影响浊点萃取效率的因素,重点回顾了近年来该技术在金属离子分离和富集以及形态分析中应用的进展,探讨了该技术的发展前景。 相似文献
104.
建立了固相支撑液液萃取法(SLE)结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定尿液中1-羟基萘、2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基芴、2-羟基菲、9-羟基菲和1-羟基芘7种羟基多环芳烃(OH-PAHs)的方法。实验将0.8 mL尿液酶解液经SLE萃取,考察了洗脱溶剂种类及体积的影响,并对氮吹浓缩压力进行了优化。尿液样品使用6 mL乙酸乙酯洗脱,洗脱液在48 kPa(25℃)压力下氮吹至干后,经UPLC-MS/MS对7种OH-PAHs进行分析,采用同位素内标法定量。方法在0.3~3 000 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r≥0.995 1),检出限和定量下限分别为0.05~1.0 mg·L~(-1)和0.15~3.0 mg·L~(-1)。加标3个浓度水平的回收率为70.8%~117%,日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为3.7%~9.6%和3.7%~11%。采用本方法对10例石油工人和10例对照人群(在校大学生)尿液中的OH-PAHs水平进行分析,除2-羟基菲和9-羟基菲外,其余5种OH-PAHs在石油工人尿液中的含量均高于对照人群(p0.05),差异具有统计学意义。该方法经上样和洗脱两步完成样品前处理,简单高效,可用于尿液样品中OH-PAHs的分析。 相似文献
105.
106.
107.
108.
利用液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)建立了尿液中3种新型合成大麻素及5种代谢物的快速检验方法。前处理分别采用沉淀蛋白和固相萃取2种方法,选用Thermo Hypersil GOLD C18(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱进行分离,以含10 mmol/L甲酸铵的0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的甲醇溶液进行梯度洗脱;采用正离子扫描模式,一级质谱全扫描/数据依赖二级质谱扫描(Full MS/dd-MS2)进行检测。结果表明,沉淀蛋白法检出限为1~3 ng/mL,定量限为2~5 ng/mL,固相萃取法检出限为0.1~1 ng/mL,定量限为0.5~2 ng/mL,回收率为76.5%~91.7%,基质效应范围为77.6%~97.3%,日内日间相对标准偏差均小于12%。将建立的方法用于检验疑似合成大麻素吸食者的尿液检材并检出了目标物,表明所建立的方法可应用于公安机关对实际案件的检验。 相似文献
109.
110.
浊点萃取在环境有机分析中的影响因素及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
对近5年来浊点萃取技术在环境有机污染物分析中的进展作了综述,特别叙述了分析过程中的影响因素、与色谱的联用技术及其在环境分析中的应用,对此方法的原理也作了简要介绍(引述文献56篇). 相似文献